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第三章 激光拉曼光谱

第三章 激光拉曼光谱. 属于散射光谱，由于拉曼效应较弱，所以把激光技术引入拉曼光谱。在高分子领域中与红外吸收光谱配合研究分子的振动和转动能级. 3.1 拉曼散射与拉曼位移. 弹性散射：瑞利散射 非弹性散射：拉曼散射，斯托克斯和反斯托克斯线 斯托克斯或反斯托克斯线与入射频率之差称为拉曼位移， 只有伴随分子极化度 α 发生变化的分子振动模式才具有拉曼活性，产生拉曼散射。只有分子极化度发生变化的振动才产生拉曼散射。 除了频率和强度外拉曼光谱中还有一个重要参数退偏振比（去偏振度） ρ

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第三章 激光拉曼光谱

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Presentation Transcript

  1. 第三章 激光拉曼光谱 属于散射光谱，由于拉曼效应较弱，所以把激光技术引入拉曼光谱。在高分子领域中与红外吸收光谱配合研究分子的振动和转动能级

  2. 3.1 拉曼散射与拉曼位移 弹性散射：瑞利散射 非弹性散射：拉曼散射，斯托克斯和反斯托克斯线 斯托克斯或反斯托克斯线与入射频率之差称为拉曼位移，只有伴随分子极化度α发生变化的分子振动模式才具有拉曼活性，产生拉曼散射。只有分子极化度发生变化的振动才产生拉曼散射。 除了频率和强度外拉曼光谱中还有一个重要参数退偏振比（去偏振度）ρ ρ＝I⊥/I∥, 表征分子对称性振动模式的高低，ρ<3/4的谱带称为偏振谱带，表示分子有较高的对称振动模式，ρ＝3/4的谱带称为退偏振谱带，表示分子的对称振动模式较低。

  3. 3.2激光拉曼光谱与红外光谱的比较 • 拉曼效应产生于入射光子与分子振动能级的交换，在许多情况下，拉曼位移频率正好相当于红外吸收频率。但分子的对称性越高，红外与拉曼光谱的区别就越大，非极性官能团的拉曼散射较强烈，极性官能团的红外谱带较强烈，因而红外光谱较为适于高分子侧链和端基，特别是一些极性基团的测定，拉曼光谱对研究共核高聚物的骨架特征特别有效。 • 拉曼光谱的优点： • 对样品的尺寸、形状、透明度要求低，只要被激光照射到就克直接测定水不影响测定 • 对对称性高的键S-S, C-C, N=N拉曼光谱中的信号都较强

  4. 3.3拉曼光谱在高聚物研究中的应用 1. 可与红外光谱配合使用鉴别高聚物 如 区分伯、仲、叔和成环化合物 区分含有双健聚合物的异构物，聚丁二烯C＝C伸缩振动反式－1,4在1664cm－1，顺式1,4在1650 cm－1，而1,2在1639 cm－1处有吸收峰。 2. 研究高聚物的结晶和取向 3. 研究高聚物的立体异构 aPP， iPP， sPP，

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