1 / 11

Tilskud som instrument til fremme af rationel hypertensionsbehandling IRF den 31. januar 2008

Tilskud som instrument til fremme af rationel hypertensionsbehandling IRF den 31. januar 2008. Specialkonsulent Elisabeth Thomsen Medicintilskudssektionen Lægemiddelstyrelsens afdeling for lægemiddeløkonomi. Hvad er tanken bag tilskudsreglerne?.

damon
Télécharger la présentation

Tilskud som instrument til fremme af rationel hypertensionsbehandling IRF den 31. januar 2008

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Tilskud som instrument til fremme af rationel hypertensionsbehandlingIRF den 31. januar 2008 Specialkonsulent Elisabeth Thomsen Medicintilskudssektionen Lægemiddelstyrelsens afdeling for lægemiddeløkonomi

  2. Hvad er tanken bag tilskudsreglerne? • At sikre at ingen patienter af økonomiske grunde behøver at afstå fra en nødvendig behandling med lægemidler • At sikre en hensigtsmæssig anvendelse af det offentliges udgifter til lægemidler • At tilskynde til rationel lægemiddelanvendelse Januar 2008

  3. Lovbestemte kriterier for generelt tilskud (overordnet) Der bevilges generelt tilskud til: Lægemidler med en sikker og værdifuld terapeutisk effekt på en velafgrænset indikation. Prisen skal stå i rimeligt forhold til lægemidlets behandlingsmæssige værdi Januar 2008

  4. Beslutningsprocessen Januar 2008

  5. Medicintilskudsnævnet- Lægemiddelstyrelsens faglige nævn i spørgsmål vedrørende medicintilskud • Medlemmer • 2 alment praktiserende læger • 2 intern medicinere • 1 neurolog • 1 repræsentant fra Danske Regioner Januar 2008

  6. Medicintilskudsnævnets indstilling i hovedtrækHypertension Status quo i de fleste ATC-grupper Nævnet har lagt vægt på: • anvendelser • bivirkningsprofiler og interaktionsmønstre • compliance • behandlingspriser • udvikling i forbrug • rationel lægemiddelanvendelse Januar 2008

  7. Medicintilskudsnævnets foreslåede ændringer i ATC-gruppe C09 • Ikke tilskud til de dyreste ACE-hæmmere: perindopril, quinapril, benazepril, fosinopril og trandolapril samt kombinationen af perindopril og indapamid • Klausuleret tilskud til angiotensin-II antagonister: losartan, eprosartan, valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan, olmesartan og aliskirin samt kombinationer med angiotensin-II antagonister ”Patienter med behandlingskrævende hypertension eller anden form for hjerte-karsygdom, hvor behandling med generelt tilskudsberettigede billigere lægemidler med virkning på renin-angiotensin systemet, har vist sig utilstrækkelig, eller som ikke tåler disse lægemidler” Januar 2008

  8. Nævnet har lagt vægt på: • Klasseeffekt indenfor ACE-hæmmere og angiotensin-II antagonister • Risiko for bivirkninger (hoste) ved ACE-hæmmere • Irrationelt forbrug af dels de dyreste ACE-hæmmere, dels angiotensin-II antagonister Januar 2008

  9. Forbrug og økonomi i ATC-gruppe C09 Gennemsnitlig samlede udgift i alt per person i perioden januar-oktober 2007: • Billige ACE-hæmmere 424 kr. • Dyre ACE-hæmmere 1.759 kr. • Angiotensin-II antagonister 2.493 kr. Ca. 60.000 patienter var i behandling med dyre ACE-hæmmere Ca. 215.000 patienter var i behandling med angiotensin-II antagonister Januar 2008

  10. Forbrug og økonomi i ATC-gruppe C09 Potentiel besparelse ved skift til billig ACE-hæmmer: • Dyre ACE-hæmmere 80 mio. kr. • Angiotensin-II antagonister 165-195 mio. kr. Baseret på: 99.000 (46%) af de patienter, der sættes i behandling med angiotensin-II antagonist har ikke forinden været søgt behandlet med en ACE-hæmmer. Af disse kan 5-20 % forventes at få bivirkninger af ACE-hæmmere. Januar 2008

  11. Medicintilskudsnævnets øvrige anbefalinger • Lægemiddelstyrelsen skal følge forbruget • Ordinationsmønsteret skal følges • Passende lang overgangsfase forud for ikrafttrædelse • Klausuleringsteksten skal være umiddelbart tilgængelig i ordinationsøjeblikket Januar 2008

More Related