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Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali. Facoltà di Farmacia Dipartimento di Scienze del Farmaco Con il patrocinio di : AFI, FARMINDUSTRIA, CRS Italiana Coordinatore: Prof.ssa M.C. Bonferoni

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Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

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Presentation Transcript

  1. Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Facoltà di Farmacia Dipartimento di Scienze del Farmaco Con il patrocinio di : AFI, FARMINDUSTRIA, CRS Italiana Coordinatore: Prof.ssa M.C. Bonferoni Tel.: 0382-987357, email:cbonferoni@unipv.it

  2. Accesso consentito a laureati in possesso di laurea specialistica in : Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (14/S), Farmacia (14/S), Scienze Chimiche (62/S), Scienze e tecnologie della chimica industriale (81/S), Biotecnologie Industriali (8/S), Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche (9/S), Biologia (6/S) (corso di laurea in Biologia Sperimentale e Applicata) Il numero massimo degli iscritti e` previsto in 20 unita`. Il numero minimo per attivare il corso e` di 7 iscritti. Il contributo di iscrizione e` fissato in 2500 euro per ciascun iscritto.

  3. Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Acquisizione/approfondimento di competenze relative a: • principali metodiche di caratterizzazione fisico-chimica e fisica di principi attivi ed eccipienti farmaceutici • metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme farmaceutiche e impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della stabilita` • valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica • validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e tecnologico di materie prime e formulati.

  4. Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Ricadute Occupazionali INDUSTRIA FARMACEUTICA Laboratori di ricerca e sviluppotecnologico Laboratori di controllo qualita` Quality assurance Produzione STRUTTURE OSPEDALIERE che richiedano competenze di tecnologia farmaceutica ORGANISMI PUBBLICI indirizzati al controllo dei medicinali per uso umano e veterinario

  5. Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali 60 Crediti Formativi Universitari (CFU) 20crediti di didattica assistita (120 ore) concentrati venerdì e sabato mattina 40crediti sperimentali da conseguire attraverso un tirocinio pratico/stage (500 ore), inteso alla realizzazione di un progetto di ricerca e alla stesura della tesi di diploma (prova finale)

  6. Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Docenti: Accademia Università di Pavia Università di Cape Town Aziende Farmaceutiche (Sviluppo Farmaceutico, QC, QA, Produzione) http://farmacia.unipv.it/files/ postlaurea/masterPSG0.htm

  7. PRECEDENTI EDIZIONI • edizioni svolte (dall’A.A. 2002-2003):9 • n° iscritti per anno: 12 (valore medio) • % conseguimento diploma /numero iscritti : 98 % • placement (1a occupazione) : 85 % entro 6 mesi dal conseguimento diploma • valutazione: http://nuv.apnetwork.it/ sezione “Documenti di valutazione"

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