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外用膏剂

外用膏剂. 复习测试题. 1 　软膏基质对药物的释放、穿透、吸收顺序中正确的是： A 、 O/W 型＞ W/O 型＞动物性脂肪＞凡士林 B 、 W/O 型＞ O/W 型＞动物性脂肪＞凡士林 C 、动物性脂肪＞ O/W 型＞ W/O 型＞凡士林 D 、 O/W 型＞ W/O ＞凡士林＞动物性脂肪 E 、动物性脂肪＞凡士林＞ O/W 型 >W/O 型. 2 　下列关于软膏剂叙述何种说法是错误的 ? A 、乳剂型软膏透皮吸收比油脂性基质软膏好 B 、凡士林基质的软膏适用于有渗出液的患处 C 、液体石蜡主要用于调节稠度或研磨粉末，便于与基质混合

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外用膏剂

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  1. 外用膏剂

  2. 复习测试题 1　软膏基质对药物的释放、穿透、吸收顺序中正确的是： A、O/W型＞W/O型＞动物性脂肪＞凡士林 B、W/O型＞O/W型＞动物性脂肪＞凡士林 C、动物性脂肪＞O/W型＞W/O型＞凡士林 D、O/W型＞W/O＞凡士林＞动物性脂肪 E、动物性脂肪＞凡士林＞O/W型>W/O型

  3. 2　下列关于软膏剂叙述何种说法是错误的? A、乳剂型软膏透皮吸收比油脂性基质软膏好 B、凡士林基质的软膏适用于有渗出液的患处 C、液体石蜡主要用于调节稠度或研磨粉末，便于与基质混合 D、可溶性药物先溶，然后再与基质混匀 E、易溶于水的药物先溶于少量水，然后再加入羊毛脂混合后 ，再与凡士林等脂肪基质研匀。

  4. 3[处方] 鲸蜡醇250g，白凡士林250g，十二烷基硫酸钠10g，甘油120g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。 依上处方配制的软膏属于何种性质软膏? A、油脂性基质 B、水溶性基质 C、0/W型乳剂基质 D、W/0型乳剂基质 E、混悬型基质 4　基质PH碱性药物pKa时，药物易透皮吸收。

  5. 白凡士林 　 400g 硬脂醇 　 180g 倍半油酸山梨醇酯 5g 尼泊金乙酯 　 1g 尼泊金丙酯 　 1g 蒸馏水 → 1000 g 油相 油相 W/O乳化剂 W/O乳化剂 防腐剂 防腐剂 水相 举例

  6. 第四节 膏 药 • 晋代葛洪所著的《肘后备急方》中已有油、丹熬炼而成“膏”的记载。 • 《刘涓子鬼遗方》中亦有多种“薄贴”的记载，“薄”指软膏，“贴”指膏药。 • 唐代孙思邈著的《千金翼方》载有“乌麻膏”方，其组成有生乌头、麻油、黄丹及蜡。制法为“内油铜器中，微火煎之，至明旦看油减一分，下黄丹，消尽；下蜡令沫消以膏成……”由此可见，当时已有了制备膏药的方法。 • 清代吴师机所著《理瀹骈文》为膏药在应用方面的专著。 • “凡病所集聚之处，拔之则病自出，无深入内陷之患；病所经由之处，截之则邪自断，无妄行传变之虞”。 《理瀹骈文》

  7. 一、概述 （一）概念 1 膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制而成的外用制剂（药典）。 2白膏药系指药材、食用植物油与宫粉（碱式碳酸铅）炼制而成的外用剂型。 3膏药系指以铅硬膏为基质，并含有药物或药材提取物，摊涂于纸、布或兽皮等裱背材料上，供贴敷于皮肤的外用制剂。

  8. （二）分类 铅硬膏：　　　　黑膏药　　白膏药 药材、植物油＋　红丹　　　宫粉 Pb3O4 2PbCO3Pb(OH)2 （三）作用：保护、封闭、治疗（内治、外治），内病外治，治疗风寒湿痹有确切疗效。

  9. 膏药的作用 • “用膏贴之，闭塞其气，使药性从毛孔而入其腠理，通经贯络，或提而出之，或攻而散之，较之服药尤有力，此至妙之法也。” [清.徐洄溪] • “其用大端有二，一以治表，一以治里。治表者如呼脓去腐，止痛生肌，并摭风护肉之类。……治里者或驱风寒、或和气血、或消痰痞、或壮筋骨”。清.徐大椿在其所著《医学源流论》

  10. 二、黑膏药

  11. （一）基质原料的选择与药料的处理 1、植物油 ：以麻油为最好，花生油，药材的5－10倍量 2、红丹（章丹、黄丹、东丹、陶丹）：四氧化三铅，含量95%以上，炒干过筛成细粉。油的1/3 －1/2 量。 3、药料的处理 （1）一般药料（粗料）：多油炸提取 （2）特殊药料 （3）贵细药料

  12. （三）制备工艺 炸料→炼油→下丹成膏→去“火毒” →摊涂 1、提取药料：200～220℃，油炸枯 2、熬炼药油：320℃左右，“滴水成珠” 3、下丹成膏：反应生成脂肪酸铅盐 （离火下丹或火上下丹） 4、去“火毒”（燥性）：浸于冷水中，除去低分子醛、酮类成分。 5、摊涂药膏

  13. 滴水成珠

  14. 改进工艺 药粉与药材提取物 炼油→下丹成膏→去“火毒” → 化膏兑药→摊涂

  15. （三）质量要求 （l） 乌黑光亮，油润细腻，老嫩适宜，摊涂均匀，无红斑，无飞边缺口。 （2）无刺激性，加温后能粘贴于皮肤上，不脱落也不移动。 （3） 重量差异限度

  16. 生川乌80g 生草乌40g 羌活20g 独活20g 清风藤30g 香加皮30g 防风30g 铁丝威灵仙30g 苍术20g 蛇床子20g 麻黄30g 高良姜9g 小茴香20g 当归20g 赤芍30g 木瓜30g 苏木30g 大黄30g 油松节30g 续断40g 川芎30g 白芷30g 乳香30g 没药30g 冰片15g 樟脑30g 肉桂10g 丁香15g （五）举例：狗皮膏

  17. 狗皮膏 • 制备：上二十九味，乳香、没药、丁香、肉桂分别粉碎成粉末，与樟脑、冰片粉末配研，过筛，混匀；其余生川乌等二十三味酌予碎断，与食用植物油3495g同置锅内炸枯，去渣，滤过，炼至滴水成珠。另取红丹1040～1140g，加入油内，搅匀，收膏，将膏浸泡于水中。取膏，用文火熔化，加入上述粉末，搅匀，分摊于兽皮或布上，即得。 • 功能主治：祛风散寒，活血止痛。用于风寒湿邪、气滞血瘀引起的四肢麻木，腰腿疼痛，筋脉拘挛，跌打损伤，闪腰岔气，脘腹冷痛，行经腹痛，湿寒带下，积聚痞块。

  18. 三、白膏药 与黑膏药主要不同: 　　　 　黑膏药 　白膏药 1、基质原料 红丹　　 　　 宫粉 2、下丹温度 320℃ 100℃ 3、丹量为油的1/3－1/2 1－1.5 4、基质颜色 黑色 　 黄白色

  19. 第五节 贴膏剂 • 橡胶膏剂（橡胶基质） • 巴布膏剂（亲水性材料基质） • 贴剂（高分子材料基质）

  20. 一、橡胶膏剂 概念、特点 （一）橡胶膏剂的组成 1、裱背材料：漂白细布 2、膏料层 3、膏面覆盖物

  21. 橡胶膏剂基质的组成 1、橡胶 2、溶剂：汽油、正己烷 3、增黏剂：松香。与氧化锌形成松香酸锌盐增黏。 4、软化剂：凡士林、羊毛脂、液状石蜡等;挥发性药物，如樟脑、冰片、薄荷脑(油 ) 使生胶软化，增加可塑性，粘性，耐寒性。 5、填充剂：氧化锌或锌钡白（立德粉）。形成松香酸锌盐可减低对皮肤的刺激，具缓和，收敛，消毒作用。

  22. 橡胶膏剂的制备工艺 1、提取药料 2、制备胶浆：压胶 → 浸胶（汽油溶胀成凝胶状 ） → 打膏（加入其他基质材料） 3、涂布膏料 4、回收溶剂 5、切割加衬 6、质检包装

  23. 制备方法 1．基质原料的制备工艺流程： 生橡胶 压胶 薄片或条状 汽油浸泡24小时 溶胀凝胶状 搅拌3-4小时 溶解 凡士林、羊毛脂、液体石蜡搅拌2小时松香、氧化锌 搅拌2小时过滤80目 基质浆料。

  24. 2．橡胶膏剂制备工艺流程： 药物（浸膏或流浸膏）+基质浆料搅拌4小时 打膏 膏料 涂膏机 涂膏 回收溶媒 含药胶布 切割加衬（膏面复盖物） 橡胶膏剂。

  25. 橡胶膏涂料机的涂布部分

  26. 橡胶膏涂料机的溶剂回收装置与拉布部分

  27. 举例：伤湿止痛膏 • 药物处方：伤湿止痛流浸膏50g，水杨酸甲酯15g，颠茄流浸膏30g，樟脑20g，芸香浸膏12.5g，薄荷脑10g，冰片l0g。 基质处方为橡胶、松香各16kg，羊毛脂4kg，凡士林1.5kg，液状石蜡lkg，氧化锌20kg，汽油45kg。

  28. 质量检查 1、外观 2、含膏量检查 3、粘着强度测定 4、耐热性测定 5、耐寒性试验 6、其它：微生物、主药鉴别、含量测定、大小规格等。

  29. 二、巴布膏剂 • 巴布膏剂(cataplasmata)指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上制得的外用剂型。 • 特点： • 载药量大，尤其适于中药浸膏； • 与皮肤生物相容性好，透气、耐汗，无致敏、无刺激； • 药物释放性能好； • 使用方便，不污染衣物，反复贴敷仍能保持原有黏性。

  30. 巴布膏剂的组成 （聚丙烯、聚乙烯、聚酯薄膜、玻璃纸） • 防黏层 • 膏体 • 黏合剂 • 填充剂 • 促渗剂 • 保湿剂 • 裱背层 药物层 （无纺布，人造棉布）

  31. 巴布膏剂的基质 黏合剂：为天然、半合成、合成的亲水性高分子材料：阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、明胶、羟丙甲基纤维素、甲（乙）基纤维素、羧甲基纤维素（钠）、聚丙烯酸（钠）、聚乙烯醇、聚维酮

  32. 巴布膏剂的基质 填充剂：微粉硅胶、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、碳酸钙、高岭土等 促透剂：氮酮、二甲基亚砜、尿素，挥发油 保湿剂：甘油，丙二醇（有促透作用） 考察指标：粘着性、成型性、释药性等。

  33. 促进皮肤渗透剂 氮酮、中药挥发油类 • 通过改变皮肤角质层细胞的有序排列，使其类脂质完全流化； • 提高皮肤表面角蛋白中含氮物质与水的结合能力，增强皮肤角质层水合作用； • 溶解皮脂腺管内皮脂，降低其疏水性； • 通过膨胀和软化角质层，使汗腺、毛囊开口变大。

  34. 一般工艺流程 基质 搅匀 膏料 涂布 压合防黏层 药物 裱背材料 分割 包装 巴布膏剂 巴布膏剂的制备

  35. 举例：三七巴布剂 • 三七提取物2g 薄荷脑2g 樟脑3g 卡波姆2.4g 甘油7.7g 明胶0.5g PVP6g 三乙醇胺、氮酮、丙二醇适量 蒸馏水至1000g 制成4贴 • 制法：卡波姆+甘油+水 凝胶，三乙醇胺调pH7 研匀得高黏度半透明凝胶（Ⅰ）；甘油明胶（Ⅱ）；50%PVP水溶液（Ⅲ）； 三七提取物+ （Ⅰ） +（氮酮+丙二醇）+ （Ⅱ）+ （Ⅲ）+（薄荷脑+樟脑） 涂布

  36. 三、贴剂 将药物溶解或混合于适宜的高分子材料基质中，摊涂在裱背材料上，供皮肤贴敷的外用剂型。 • 其中用于完整皮肤表面，能将药物输送穿过皮肤进入血液循环系统的贴剂亦可称为透皮贴剂。 TDS(trandem delivery system) 透皮给药系统、经皮给药系统 TTS(transdermal therapeutic system) 透皮治疗系统

  37. 贴剂的特点 • 无肝脏首过效应，不受胃排空速率等影响，生物利用度高； • 使用方便，无疼痛，可随时撤消或中断治疗； • 给药剂量准确，吸收面积固定，血药浓度稳定； • 无松香等增黏剂，对皮肤刺激性小； • 延长作用时间，减少用药次数。

  38. 贴剂的局限性 （1）皮肤是天然屏障。大部分药物均难以足够量透过这道屏障，透皮给药不适合剂量大的药物； （2）药物的分子量、极性、熔点均影响药物的透皮吸收； （3）皮肤表面的微生物及皮肤中的酶对某些药物有降解作用； (4)不适合在皮肤中有贮留作用的药物及要求起效快的药物。

  39. 适合透皮给药的药物 1、药效学方面： （1）药理作用强和剂量小的药物 ； （2）药物半衰期短、需较长时间连续给药的药物，特别是慢性疾病的长期治疗 ； （3）口服给药首过效应大或在胃肠道易失活、刺激性大的药物 （4）普通药物剂型给药副作用大或疗效不可靠药物 （5）对皮肤无刺激、无过敏性反应的药物

  40. 适合透皮给药的药物 2、药物的理化性质方面 （1）适宜的溶解度，在水和矿物油中的溶解度最好均>1mg/ml （2）分子量低于1000，大分子难于扩散通过皮肤屏障 （3）熔点低，以低于85℃为理想 （4）饱和水溶液的pH 在5-9 透皮给药已选用的药物： 性激素、心血管药、神经系统药、消炎镇痛药、平喘药

  41. 贴剂的常用材料 • 膜聚合物与骨架材料 • 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) • 稳定无刺激性，生物相容性好，但耐油性较差 • 可用热塑法或溶剂法制备膜材 • 聚氯乙烯(Polyvinyi chloride PVC) • 热塑性材料，稳定性高，机械性能好 • 制膜时应加30-70%增塑剂 PVC是生产量最大的塑料品种之一，化学稳定性高，机械性能好

  42. 贴剂的常用材料 • 膜聚合物与骨架材料 • 聚丙烯(polypropylene PP) • 结晶度和熔点均高的热塑材料，吸水性差 • 具有良好的透明性、强度和耐热性 • 聚乙烯(polyethylene PE) • 优良的耐低温和耐化学腐蚀性能 • 聚对苯二甲酸乙二酯(PET) • 机械性能好，耐酸碱和多种有机溶剂，吸水性差 • 有较高的熔点和玻璃化温度

  43. 贴剂的常用材料 • 压敏胶 • 聚异丁烯类压敏胶 • 无定形线性聚合物，在烃类溶剂中溶解 • 外观色浅而透明，性能稳定，耐热，耐水 • 丙烯酸类压敏胶 • 溶液型：胶层无色透明，涂布、初黏和剥离良好，但黏合力和耐溶剂性较差 • 乳剂型：对热、紫外线稳定，但耐水湿性差 • 硅橡胶压敏胶 • 玻璃化程度低，透气透湿，耐高温及低温，化学稳定性好

  44. 透皮贴剂的分类 • 膜控释型 • 黏胶分散型 • 骨架扩散型

  45. 1.膜控释型制备流程 压敏胶 控释膜 药物粉末 基质 涂布 混合或溶解 铝箔 膜复层材料 药物贮库材料 热合或黏合 雌二醇Estraderm 硝酸甘油Transderm-Nitro 芬太尼Durogesic 加防黏层 切割 包装

  46. 膜控释型TDS(membrane-moderated type TDS系统) 该类系统的基本构造如图所示，主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜和黏胶层四部分组成，在粘胶层外尚有便于贮存和运输的防黏层。

  47. 2.黏胶分散型制备流程 压敏胶 药物 致孔剂 混合、涂布 药物贮库材料 裱背材料 控释压敏胶 热合或黏合 加防黏层 硝酸甘油Deponit 尼古丁nicorette 切割 包装

  48. 黏胶分散型TDS系统(adhesive-dispersion type TDS系统) 药库及控释层均由单层或多层黏胶组成，药物分散(溶解或热熔)在黏胶中成为药物贮库，均匀徐布在不渗透背衬层上，为了改善与背衬层的黏附力也可先涂布一层与之亲和性强的不合药黏胶层。

  49. 3.骨架扩散型制备流程 压敏胶 铝箔 黏胶 药物 水溶性骨架材料 混合或溶解 涂胶 黏胶层 凝胶药库 分剂量 分割 复合 加防黏层 硝酸甘油Nitro-Dur 切割 包装

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