1 / 13

En tenåring med smerter, dobbeltsyn og ustø gange – en kasuistikk

En tenåring med smerter, dobbeltsyn og ustø gange – en kasuistikk . Sykehistorie . Jente i begynnelsen av tenårene, tidl. f risk Smerter i kjeve ; tannlege: friske tenner Etter noen dager ryggsmerter ; fastlege : muskulært -> smertemedisin

elyse
Télécharger la présentation

En tenåring med smerter, dobbeltsyn og ustø gange – en kasuistikk

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. En tenåring med smerter, dobbeltsyn og ustø gange – en kasuistikk

  2. Sykehistorie • Jente i begynnelsen av tenårene, tidl. frisk • Smerter i kjeve; tannlege: friske tenner • Etter noen dager ryggsmerter; • fastlege: muskulært -> smertemedisin • Raskt smertefri; forblir uten symptomer i to dager

  3. Sykehistorie • Innen timer utvikling av dobbeltsyn og ustø gange -> Innleggelse i barneavdelingen. • Symptomer: Angst. Venstre pupille med mydriasis og minimal lysreaksjon. Diplopi mest ved blikk mot venstre. Subjektiv ustø ved gange, og nummenhetdistalti alle ekstremiteter. • Ellers normale hjernenervefunn. Orientert. Ikke feber, hodepine eller nakkestivhet. Normale reflekser, kraft og koordinasjon.

  4. Utredning • Blodprøver: Blodceller/diff.telling, elektrolytter, blodsukker, CRP – alle normale funn. • MR-caput: Normalt funn. • Spinalvæske: Mononukleær pleocytose (351 celler), forhøyet protein (2,11), glukose normal, svakt gult. • Spinalvæske til analyse av EBV, enterovirus, HSV, VZV, rota- og adenovirus og bakterie-dyrkning. Serum- og spinalvæske til testing av Borrelia-as, antiglutamat (NMDA-encefalitt). Serumprøve på GQ1b-as (Miller-Fisher-syndrom).

  5. Diagnose? • Tentativ diagnose: Nevroborreliose -> Start behandling med intravenøs Ceftriaxon. • Ikke registrert flåttbitt, men ofte i skog og mark. • Diff.diagnose: Herpesencefalitt? -> Dekning med intravenøs Aciclovir. • Økte celler/protein i CSF taler for infeksiøs årsak, men autoimmunsykdom kan ikke utelukkes, derfor tatt prøver på antiglutamat og GQ1b-as.

  6. Forløp • Neste 5 dager under behandling forverring: Uttalt sliten, søvnig, forvirret, engstelig, urolig. Høyresidigfacialisparese, nummenhet rundt munnen, kjevesmerter, nedsatt hørsel bilateralt. Nedsatt kraft distalt i ekstremitetene. Utslukkede reflekser i ekstremitetene. • En variant av Guillain-Barrés (Miller-Fisher, AMAN)? • EMG: normale funn. ENG: vanskelig påvisbare/ forlengede F-responser, motorisk lettgradig forlenget distal latenstid for venstre peroneus, sensorisk normal.

  7. Revurdering av diagnose • Hjernenerve utfall, motoriske symptomer, utslukkede reflekser og nevrografi-funn passer med en variant av Guillain-Barrés syndrom. • Celler > 60 (her 351) i CSF ikke forenlig med GBS. • -> Ikke behandling med i.v. immunglobulin.

  8. Revurdering av diagnose • Andre diff.diagnoser? • Nevrosarkoidose? -> Sendes prøve på ACE i serum. • Mykoplasmainfeksjon i CNS? -> Startes behandling med Erythromycin. • Skogflåttencefalitt? -> Sendes serumprøve på TBE-virus til Folkehelseinstitutt.

  9. Videre forløp • Etter 5 dager fortsatt uavklart diagnose og stadig progredierende symptomer. • Økende hjernenervepareser, nedsatt svelgfunksjon og svakere hostekraft. • Overflytting til Universitetssykehus, intensivavdeling.

  10. På Universitetssykehus • Fortsettes Ceftriaxon, Aciclovir og Erythromycin. • Tas nye blod- og CSF-prøver på flere virus og på IgG-isoelektriskfokussering (negativ). • Ny CSF: Celler 425, protein 3,37, glukose normal. • MR-caput og -medulla viser kontrastoppladning symmetrisk i flere hjernenerver, kaudale nerverøtter og rundt conus. • Startes behandling med i.v. immunglobulin. -> Begynnende gradvis bedring etter 2 dager.

  11. Bedring • Etter 9 dager på Universitetssykehus (14 dager etter innleggelse) overflytting tilbake til hjemsykehus. • Virusprøver x 2, Borrelia-as x 2, ACE, GQ1b-as, antiglutamat negative. • Diagnose: Antatt uspesifisert polynevropati.

  12. Nyheter • Neste dag kommer svar fra Folkehelseinstitutt: • Tidlig serumprøve på TBE-virus-as har vist positiv IgM-as, negativ IgG-as. • Kontrollprøve på TBE-serologi tas 3 uker senere: IgM signifikant titerstigning, positiv IgG (”serokonversion”). • Ny diagnose: Aktuell TBE-virus infeksjon.

  13. Kan det ikke ha vært Guillain-Barrés syndrom likevel? Takk for meg, og takk for innspill! 

More Related