1 / 11

DİYABETİK NEFROPATİ

DİYABETİK NEFROPATİ. Hazırlayan:Stj.Dr.Yasin YARDİBİ Prof.Dr.Itır YEĞENAĞA. 3-6 ay ara ile yapılan en az iki idrar incelenmesi Mikroalbuminüri düzeyinin 30-300 mg/gün arasında olması Devamlılık gösterme. Diyabetik Nefropati-Tanım. İDRAR TAHLİLİ GELECEĞİ GÖSTEREBİLİR Mİ?.

fola
Télécharger la présentation

DİYABETİK NEFROPATİ

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. DİYABETİK NEFROPATİ Hazırlayan:Stj.Dr.Yasin YARDİBİ Prof.Dr.Itır YEĞENAĞA

  2. 3-6 ay ara ile yapılan en az iki idrar incelenmesi Mikroalbuminüri düzeyinin 30-300 mg/gün arasında olması Devamlılık gösterme Diyabetik Nefropati-Tanım İDRAR TAHLİLİ GELECEĞİ GÖSTEREBİLİR Mİ?

  3. Diyabetik Nefropati-Giriş-1 • Mikrovasküler kronik komplikasyon • Son dönem böbrek yetersizliğinin en major sebebi • Klinik belirti?

  4. Diyabetik Nefropati-Giriş-2 • TİPİK KLİNİK GİDİŞ YIL 0:Hiperfiltrasyon,büyük böbrekler,geçici mikroalbuminüri 2:GBM kalınlaşma,mezengial matrix artış 5-10:Sessiz dönem,proteinüri yok.Mikroalbuminüri olabilir 10-15:Önce geçici,sonra kalıcı proteinüri,GFR’de azalma 15:Azotemi 20:Üremik dönem,retinopati,HT,Nefrotik sendrom

  5. Epidemiyoloji • Tüm Diyabetikler:%4-8 • Tip 1 D.M+diabet süresi 25-40 yıl:%30-40 • Tip 2 D.M+20 yıl:%25 • Tip 2>Tip 1 olduğundan daha yaygın

  6. Yaş Cins Etnik Özellikler Metabolik Kontrol Diyabet Süresi Arteryel Kan Basıncı Proteinüri Protein Alım Miktarı Sigara İçimi Hiperlipidemi Genetik kodlanma Risk Faktörleri-1

  7. Risk Faktörleri-2 • Yaş:Tip 1 D.M ve 11-20 yaş daha sık,Tip 2 D.M ve 50 yaştan sonra daha sık • Cinsiyet:Tip 1 D.M,E/K=1.7 iken Tip 2 D.M,E/K=5 • Etnik Özellikler:Afrika,Amerika,Güney Asya daha sık • Metabolik Kontrol:Bazı durumlarda(HbA1c,açlık plazma glukozu gibi) arteriyel risk,bazı durumlarda hem arteriyel hem de mikrovasküler risk beraber artar

  8. Risk Faktörleri-3 • Diyabet Süresi:İlk 5 yılda nadir,14-16 yıllık sürede pik yapıyor,15.yılından sonra gelişme riski azalıyor • Arteryel Kan Basıncı:Tip 1 D.M’de H.T sıklığı yaklaşık %80,Tip 2 D.M’de ise %65 • Protein Alım Miktarı:Aşırı alımı tubuler reabsorbiyon ve sonuçta vazoaktif,inflamatör mediatörlerin artması(TGF-beta1,endotelin 1,osteopentin gibi)ve hepsinin sonucunda böbrek yetersizliğine kadar gidebilir.

  9. Risk Faktörleri-4 • Hiperlipidemi:Serum kolestorolünün bağımsız bir risk faktörü olarak böbrek fonksiyonlarında azalma • Genetik Kodlanma:HLA ve insülin genleri,Renin-Angiotensin sistem genleri,ACE gen,Angiotensin II Tip 1 reseptör gen,Aldoz redüktaz gen,Heparan sulfat gen

  10. Morbidite,Mortalite-1 • Diabetin 40 yılından sonra proteinürili olguların sadece %10’u hayatta kalırken proteinürisi olmayan olguların %70 kadarı yaşamaktadır ve temel mortalite nedeni de kardiyovasküler hastalık olmaktadır. Tip1 DM da persistan proteinüri 50 kat artmış bir mortalite ile birliktedir. İskemik kalp hastalığı bu olgularda normoalbuminürik olgulara göre 15 kat artmıştır.

  11. Morbidite,Mortalite-2 Özetle yıllık mortalite riski; • Nefropati olmayan diyabetik:%1 • Mikroalbuminürik diyabetik:%3 • Makroalbuminürik diyabetik:%5 • S.D.B.Y:%20

More Related