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INTERVENCION TERAPEUTICA EN EL SINDROME X FRAGIL

INTERVENCION TERAPEUTICA EN EL SINDROME X FRAGIL. INTERVENCIÓN TERAPÉUTICA EN EL SÍNDROME X FRÁGIL. Bloquean la recaptación de serotonina, que es un neurotransmisor importante en el sistema límbico, centro emocional del cerebro. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

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INTERVENCION TERAPEUTICA EN EL SINDROME X FRAGIL

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Presentation Transcript

  1. INTERVENCION TERAPEUTICA EN EL SINDROME X FRAGIL INTERVENCIÓN TERAPÉUTICA EN EL SÍNDROME X FRÁGIL Artigas Pallarès, J

  2. Artigas Pallarès, J

  3. Bloquean la recaptación de serotonina, que es un neurotransmisor importante en el sistema límbico, centro emocional del cerebro. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) Artigas Pallarès, J

  4. ISRS • Fluoxetina (Prozac) • Fluvoxamina (Dumirox) • Paroxetina (Seroxat) • Sertralina (Besitran) Artigas Pallarès, J

  5. INDICACIONES DE LOS ISRS • Ansiedad • Conducta obsesiva • Depresión • Mutismo selectivo Artigas Pallarès, J

  6. MTF: bloqueo de la recaptación de dopamina METILFENIDATO Artigas Pallarès, J

  7. Indicaciones del metilfenidato • Hiperactividad • Impulsividad • Distractibilidad • Baja tolerancia a la frustración • Desorganización Artigas Pallarès, J

  8. Artigas Pallarès, J

  9. CORTEX PREFRONTAL Neurona dopaminérgica Neurona noradrenérgica ATX: bloqueo de la recaptación de noradrenalina NUCLEO ACUMBENS ATX: ninguna acción ATOMOXETINA Artigas Pallarès, J

  10. RISPERIDONA • Muy estudiado en autismo, con resultados favorables. • Mejora: • Hiperactividad • Rabietas • Agresividad • Conductas autolesivas • Estereotipias • Funcionamiento social Artigas Pallarès, J

  11. OTROS ANTIPSICOTICOS ATIPICOS • Aripriprazol (Abilify) • Olanzapina (Ziprexa) • Ziprasidona (Zeldox) Artigas Pallarès, J

  12. ¿Administrarían un fármaco cuya ficha técnica especificara?Mejora estados carenciales, sin embargo no hay ensayos clÍnicos que avalen su inocuidad.Está demostrado que su uso prolongado produce flatulencia, obesidad, hipertension, aumento del colesterol e incrementa el riesgo cardiovascular.

  13. PERSPECTIVAS DE FUTURO (I) • Vía del mGluR5 (Receptor metabolotrópico del glutamato). • La activación de esta vía condiciona lo que se ha denominado depresión a largo plazo (LTD), mecanismo que interviene en la regulación de la plasticidad cerebral. • La LTD permite eliminar conexiones neuronales infraestimuladas que obstaculizarían procesos neuronales. • La FMRP frena la LTD, impidiendo una acción incontrolada por exceso. Por tanto, el déficit de FMRP distorsiona la sinaptogénesis (conexión entre neuronas). • Otro efecto de la activación de la vía del mGluR5 es la reducción de los receptores AMPA, también vinculados a funciones cognitivas.

  14. PERSPECTIVAS DE FUTURO (II) • Acción dirigida a uno (aunque no es el único) de los mecanismos neurobiológicos nucleares del SXF, relacionado con el déficit intelectual. • Antagonistas mGluR5 y ampakinas (estimulantes de los receptores AMPA). • Esperanzadores efectos en el ratón FMR1-KO y en la mosca drosòfila mutada, • No autorizados en humanos. • Vía de intervención a este nivel a través de un fármaco clásico, el litio, con el cual se han apreciado esperanzadoras respuestas tanto en humanos como en moscas mutantes y ratones KO.

  15. Algunos mitos sobre el tratamiento farmacológico • Dar un psicofármaco es drogar a un niño • Los psicofármacos son peligrosos. • Le van a cambiar la personalidad • Son adictivos Artigas Pallarès, J

  16. CONDICIONES PARA EL USO DE FARMACOS • Profesionales con experiencia en trastornos del neurodesarrollo. • Experiencia en psicofarmacología. • Sistemas la recogida de la información. • Valoración periódica. • Escalada y retirada lenta. Artigas Pallarès, J

  17. CONCLUSIONES • Estamos tratando síntomas. • Los fármacos, usados con sensatez, conocimiento y prudencia, son una vía excelente para abordar la mayor parte de los síntomas acompañantes. • Efecto sinérgico entre los fármacos y otras vías de intervención Artigas Pallarès, J

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