1 / 12

实验十四

实验十四. 可溶性氯化物中氯含量的测定. 实验目的 :. 1 、掌握莫尔法测定氯离子的方法原理; 2 、掌握铬酸钾指示剂的正确使用。. 一、实验原理. 某些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法。此法是在中性或弱碱性溶液中,以 K 2 CrO 4 为指示剂,用 AgNO 3 标准溶液进行滴定。 由于 AgCl 的溶解度比 Ag 2 CrO 4 的小 ,因此溶液中首先析出 AgCl 沉淀,当 AgCl 定量析出后,过量一滴 AgNO 3 溶液即与 CrO 4 2- 生成砖红色 Ag 2 CrO 4 沉淀,表示达到终点。. 实验原理. 主要反应式如下:

gad
Télécharger la présentation

实验十四

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. 实验十四 可溶性氯化物中氯含量的测定

  2. 实验目的: • 1、掌握莫尔法测定氯离子的方法原理; • 2、掌握铬酸钾指示剂的正确使用。

  3. 一、实验原理 • 某些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法。此法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。 由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小,因此溶液中首先析出 AgCl沉淀,当AgCl定量析出后,过量一滴AgNO3溶液即与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,表示达到终点。

  4. 实验原理 • 主要反应式如下: • Ag+ + Cl-=AgCl↓(白色) Ksp=1.8×10-10 • Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4↓ • (砖红色)Ksp =2.0×10-12 • 滴定必须在中性或在弱碱性溶液中进行,最适宜pH范围为6.5~10.5,如有铵盐存在,溶液的pH值范围最好控制在6.5~7.2之间。 • 指示剂的用量对滴定有影响,一般以5.0×10-3mol/L为宜。

  5. 二、试剂 • 1、NaCl基准试剂,在500~600度灼烧半小时后, 放置干燥器中冷却。也可将NaCl置于带盖的瓷坩锅中,加热,并不断搅拌,待爆炸声停止后,将坩锅放入干燥器中冷却后使用。 • 2、AgNO3 0.1mol/L:溶解8.5gAgNO3于500ml不含Cl-的蒸馏水中,将溶液转入棕色试剂瓶中,置暗处保存,以防止见光分解。 • 3、K2CrO4 5%的溶液

  6. 三、实验步骤 • 1、0.1mol/L AgNO3溶液的标定:准确称取0.5~0. 65 克基准NaCl,置于小烧杯中,用蒸馏水溶解后,转入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。准确移取25.00mlNaCl标准溶液注入锥形瓶中,加入25ml水,加入1ml 5%K2CrO4,在不断摇动下,用AgNO3溶液滴定至呈现砖红色即为终点。

  7. 分析步骤 • 2、试样分析:准确称取1.3 g NaCl试样置于烧杯中,加水溶解后,转入250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。准确移取25.00 ml NaCl试液注入锥形瓶中,加入25ml水,加入1ml 5%K2CrO4,在不断摇动下,用AgNO3溶液滴定至呈现砖红色即为终点,平行测定三份。 • 根据试样的重量和滴定中消耗AgNO 3标准溶液的体积计算试样中Cl -的含量,计算出算术平均偏差及相对平均偏差。

  8. 四、数据记录和处理 • 表一 硝酸银溶液的标定

  9. 数据记录和处理 • 表二 氯化物中氯的测定

  10. 注意事项 • 凡是能与Ag+生成难溶化合物或配合物的阴离子都干扰测定。如AsO43-、AsO33-、S2-、CO32-、C2O42-等,其中H2S 可加热煮沸除去,将SO32-氧化成SO42-后不再干扰测定。大量Cu2+、Ni2+、Co2+等有色离子将影响终点的观察。 • 凡是能与CrO42-指示剂生成难溶化合物的阳离子也干扰测定,如Ba2+、Pb2+能与 CrO 42-分别生成BaCrO4和PbCrO4沉淀。Ba2+的干扰可加入过量Na2S2O4消除。 • Al3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+等高价金属离子在中性或弱碱性溶液中易水解产生沉淀,也不应存在。

  11. 五、思考题 • 1.莫尔法测氯时,为什么溶液的pH值须控制在6.5~10.5? • 答:酸度过高, Ag2Cr2O7不易形成,终点拖后,产生正误差,酸度过低Ag+生成Ag2O沉淀,产生正误差。 • 2.以K2Cr2O7作指示剂时,指示剂浓度过大或过小对测定结果有何影响? • 答:为使测定结果更准确.K2Cr2O7的浓度必须合适,若太大将会引起终点提前,且本身的黄色会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,都会影响滴定的准确度。根据计算,终点时的浓度约为5×10-3 mol/L为宜。 • 3.用莫尔法测定“酸性光亮镀铜液”(主要成分为CuSO4和H2SO4)中氯含量时,试液应作哪些预处理?

  12. 思考题 • 4.能否用莫尔法以NaCl标准溶液直接滴定Ag+?为什么? • 答:莫尔法不适用于以NaCl标准溶液直接滴定Ag+。因为在Ag+试液中加入指示剂KCrO4后,就会立即析出Ag2CrO4沉淀。用NaCl标准溶液滴定时,Ag2CrO4再转化成的AgCl的速度极慢,使终点推迟。 • 5.配制好的AgNO3溶液要贮于棕色瓶中,并置于暗处,为什么? • 答:AgNO3见光分解,故配制好的AgNO3溶液要保存于棕色瓶中,并置于暗处.

More Related