E N D
1. Dr Alexandre PARIENTE NASH : prise en charge
Savoir voquer une NASH
Savoir la diagnostiquer et savoir la traiter
2. Conflits dintrts Dr Alexandre PARIENTE
Laboratoires JANSSEN CILAG
Laboratoires UCB
Laboratoires ROCHE
3. Foie gras non alcooliquePrise en charge Pline l'Ancien voque le gavage d'oies l'aide de figues sches. Le foie produit s'appelait Jecur ficatum, que l'on traduit littralement par foie aux figues. Les anciens ne conservrent que le terme ficatum ou figue pour sa dnomination, ce qui donna la forme figido au VIIIesicle, puis fedie, feie au XIIe et finalement foie. Toutefois, cette racine ne se retrouve qu'en franais, italien et roumain. Pline l'Ancien voque le gavage d'oies l'aide de figues sches. Le foie produit s'appelait Jecur ficatum, que l'on traduit littralement par foie aux figues. Les anciens ne conservrent que le terme ficatum ou figue pour sa dnomination, ce qui donna la forme figido au VIIIesicle, puis fedie, feie au XIIe et finalement foie. Toutefois, cette racine ne se retrouve qu'en franais, italien et roumain.
5. Le foie est souvent gras,surtout si on est gros et/ou si on boit. Etude Dionysos
2 petites villes du Nord de l Italie, a doit ressembler la France
Pour la frquence de la statose dans la population non alcoolique de poids normal
La GGT est normale chez les obses non alcooliques, qui ont une aug de l alt, des trigly et de la gly/contrles
RR : 4,6 obses, 2,8 buveurs, 5,8 obses buveurs
Etude Dionysos
2 petites villes du Nord de l Italie, a doit ressembler la France
Pour la frquence de la statose dans la population non alcoolique de poids normal
La GGT est normale chez les obses non alcooliques, qui ont une aug de l alt, des trigly et de la gly/contrles
RR : 4,6 obses, 2,8 buveurs, 5,8 obses buveurs
6. Les franais grossissent La prvalence de l obsit augmente en France, au mme rythme qu aux USA, avec un dcalage d une dizaine d annesLa prvalence de l obsit augmente en France, au mme rythme qu aux USA, avec un dcalage d une dizaine d annes
7. et de plus en plus tt.
8. Donc ~10 millions de franais ont le foie gras
~5.000 FG / hpatogastroentrologue
Contre 150 hpatites C.
49 M de franais de plus de 15 ans, 6 millions d obses
Calculs faits avec 300.000 hpatites C et 2.000 gastroentrologues
Ce sera dur de ne pas s y intresser !
On aurait d me donner toute la matine !
L indigestion menaceContre 150 hpatites C.
49 M de franais de plus de 15 ans, 6 millions d obses
Calculs faits avec 300.000 hpatites C et 2.000 gastroentrologues
Ce sera dur de ne pas s y intresser !
On aurait d me donner toute la matine !
L indigestion menace
9. Insulinorsistance une concentration normale d insuline produit un effet biologique infrieur la normale.
Courbe dose-rponse de l insuline, dplace vers la droite avec une augmentation de la constante Km: il y a moins de disparition du glucose pour une concentration donne d insuline; de plus, en cas d IR, il y a galement une diminution de l effet maximal de l insuline.
Pour mesurer cela, il faut des techniques complexes (clamp insulinique euglycmique) : perfusion d insuline dbit continu, perfusion de glucose rgle pour maintenir la glycmie la valeur observe jen; quilibre obtenu en 2h environ; on calcule l indice de sensibilit l insuline driv du glucose clamp (SI Clamp)) comme le rapport de la quantit de glucose perfuse l quilibre (M, en mg/min) sur Le produit de la glycmie l quilibre (G, en mg/d)L par ?I (diffrence entre l insulinmie basale et l insulinmie l quilibre en U/mL) : M/G x ?I corrig pour le poids
L insulinorsistance est physiologique pendant la pubert et la grossesse, et peut tre pathologique, au cours de l obsit et du syndrome mtabolique, et de nombreux tats pathologiques;dont la cirrhose !
L insulinorsistance est dfinie par une diminution de la sensibilit ou de la ractivit (responsiveness) l insuline (Katz A et al (QUICKI) JCEM 2000, 85:2402)
Courbe dose-rponse de l insuline, dplace vers la droite avec une augmentation de la constante Km: il y a moins de disparition du glucose pour une concentration donne d insuline; de plus, en cas d IR, il y a galement une diminution de l effet maximal de l insuline.
Pour mesurer cela, il faut des techniques complexes (clamp insulinique euglycmique) : perfusion d insuline dbit continu, perfusion de glucose rgle pour maintenir la glycmie la valeur observe jen; quilibre obtenu en 2h environ; on calcule l indice de sensibilit l insuline driv du glucose clamp (SI Clamp)) comme le rapport de la quantit de glucose perfuse l quilibre (M, en mg/min) sur Le produit de la glycmie l quilibre (G, en mg/d)L par ?I (diffrence entre l insulinmie basale et l insulinmie l quilibre en U/mL) : M/G x ?I corrig pour le poids
L insulinorsistance est physiologique pendant la pubert et la grossesse, et peut tre pathologique, au cours de l obsit et du syndrome mtabolique, et de nombreux tats pathologiques;dont la cirrhose !
L insulinorsistance est dfinie par une diminution de la sensibilit ou de la ractivit (responsiveness) l insuline (Katz A et al (QUICKI) JCEM 2000, 85:2402)
10. Insulinorsistance et FGNA IR globale
Diminution de l limination du glucose
IR adipeuse
Diminution de la suppression de la lipolyse adipeuse
IR hpatique
Diminution de la capacit de l insuline supprimer la production hpatique de glucose, augmentation de la lipognse et diminution de la lipolyse
Hyperinsulinmie On peut imaginer que si l hpatocyte brule plus d AG, il a moins besoin de glucose qu il laisse dehors, favorisant l hyperglycmie, qui stimule la scxrtion et la libration d insuline.
On est toujours l quilibre : si on est hyperglycmique et hyperinsulinmique par excs d apport hpatique de graisse, alors en rduisant par le rgime l apport de graisses, on va faire bruler moins de graisses et faire entrer plus de glucose dans l hpatocyte. L exercice musculaire pourrait, en faisant bruler directement du glucose par le muscle, diminuer la glycmie et donc l insulinmie, qui alioreraient les anomalies hpatiques secondaires l hyperinsulinmie. (tout a, ce sont des dductions personnelles).On peut imaginer que si l hpatocyte brule plus d AG, il a moins besoin de glucose qu il laisse dehors, favorisant l hyperglycmie, qui stimule la scxrtion et la libration d insuline.
On est toujours l quilibre : si on est hyperglycmique et hyperinsulinmique par excs d apport hpatique de graisse, alors en rduisant par le rgime l apport de graisses, on va faire bruler moins de graisses et faire entrer plus de glucose dans l hpatocyte. L exercice musculaire pourrait, en faisant bruler directement du glucose par le muscle, diminuer la glycmie et donc l insulinmie, qui alioreraient les anomalies hpatiques secondaires l hyperinsulinmie. (tout a, ce sont des dductions personnelles).
11. Syndrome mtabolique Agglomrat de facteurs phnotypiques d origine mtabolique, lis l insulinorsistance, et augmentant le risque cardiovasculaire plus que ne le voudrait l effet individuel des facteurs de risque qui le composent. L ide est que tous les obses ne deviennent pas diabtiques, ni n ont une augmentation du risque cardiovasculaire ou de cancer, et que ces risques sont principalement concentrs chez ceux qui dveloppent une insulinorsistance, et que c est donc l insulinorsistance qu il faut dpister et traiter. Le problme est que les actions de l insuline sont multiples (tudier la rponse insulinique au glucose est certainement une simplification abusive), qu il est trs difficile de dfinir des valeurs normales en raison de distributions au moins bimodales. En prenant comme dfinition de l insulinorsistance le tertile suprieur dans une preuve d insulinorsistance diffrente du clamp euglycmique, l quipe de Raven le contestatire du syndrome mtab a recherch d autres marq d insulinorsistance. Les meilleurs sont les TG jeun, le rapport TCG/HDL, l insulinmie jeun (cette dernire au seuil de 104 pM a une senibilit de 57% et une spcificit de 85% identique la df ATPOIII du SM (McLaughlin T et al, AnnIntern Med 2003;139:802)L ide est que tous les obses ne deviennent pas diabtiques, ni n ont une augmentation du risque cardiovasculaire ou de cancer, et que ces risques sont principalement concentrs chez ceux qui dveloppent une insulinorsistance, et que c est donc l insulinorsistance qu il faut dpister et traiter. Le problme est que les actions de l insuline sont multiples (tudier la rponse insulinique au glucose est certainement une simplification abusive), qu il est trs difficile de dfinir des valeurs normales en raison de distributions au moins bimodales. En prenant comme dfinition de l insulinorsistance le tertile suprieur dans une preuve d insulinorsistance diffrente du clamp euglycmique, l quipe de Raven le contestatire du syndrome mtab a recherch d autres marq d insulinorsistance. Les meilleurs sont les TG jeun, le rapport TCG/HDL, l insulinmie jeun (cette dernire au seuil de 104 pM a une senibilit de 57% et une spcificit de 85% identique la df ATPOIII du SM (McLaughlin T et al, AnnIntern Med 2003;139:802)
12. Syndrome Mtabolique (IDF 2005) L ide est que tous les obses ne deviennent pas diabtiques, ni n ont une augmentation du risque cardiovasculaire ou de cancer, et que ces risques sont principalement concentrs chez ceux qui dveloppent une insulinorsistance, et que c est donc l insulinorsistance qu il faut dpister et traiter. Les critres sont fait pour diagnostiquer facilement la rsistance l insuline, notamment dans les tudes pidmiologiques.
L obsit et le tour de taille sont troitement lis (!); c est le TdT qui t prfer dans les dfinitions rcentes parce qu il est li plus fortement l insulinorsistance et au risque cardiovasculaire (principalement coronaire); dans la toute dernire dfinition, on a abaiss le seuil du TdT pour les europens et les asiatiques.
Le problme est que les actions de l insuline sont multiples (tudier la rponse insulinique au glucose est certainement une simplification abusive), qu il est trs difficile de dfinir des valeurs normales en raison de distributions au moins bimodales. En prenant comme dfinition de l insulinorsistance le tertile suprieur dans une preuve d insulinorsistance diffrente du clamp euglycmique, l quipe de Reaven,l inventeur du syndrome X et le contestatire du syndrome mtab a recherch d autres marq d insulinorsistance. Les meilleurs sont les TG jeun, le rapport TCG/HDL, l insulinmie jeun (cette dernire au seuil de 104 pM a une sensibilit de 57% et une spcificit de 85% identique la df ATPOIII du SM (McLaughlin T et al, AnnIntern Med 2003;139:802
N oubliez pas les antcdents familiaux de diabte, et les antcdents cardiovasculaires (et hpatiques) des malades. Dans une tude, l association IMC/Atcd fam de diabte/PA diast faisait aussi bien quedes modles avec HOMA.. la dfinition complte du SM pour la prdiction de l insulinorsistance (Stern SE, Diabetes 2005;54:333
Vague J. The degree of masculine differentiation in obesities: a factor determining predisposition to diabetes, atherosclerosis, gout and uric calculous disease. Am J Clin Nutr 1956;4:20-34.
Alberti KG, Zimmer P, Shaw J. Metabolic syndrome-a new world-wide definition. Diabetes Med 2006; 23:469-80
International Diabetes Federation
L ide est que tous les obses ne deviennent pas diabtiques, ni n ont une augmentation du risque cardiovasculaire ou de cancer, et que ces risques sont principalement concentrs chez ceux qui dveloppent une insulinorsistance, et que c est donc l insulinorsistance qu il faut dpister et traiter. Les critres sont fait pour diagnostiquer facilement la rsistance l insuline, notamment dans les tudes pidmiologiques.
L obsit et le tour de taille sont troitement lis (!); c est le TdT qui t prfer dans les dfinitions rcentes parce qu il est li plus fortement l insulinorsistance et au risque cardiovasculaire (principalement coronaire); dans la toute dernire dfinition, on a abaiss le seuil du TdT pour les europens et les asiatiques.
Le problme est que les actions de l insuline sont multiples (tudier la rponse insulinique au glucose est certainement une simplification abusive), qu il est trs difficile de dfinir des valeurs normales en raison de distributions au moins bimodales. En prenant comme dfinition de l insulinorsistance le tertile suprieur dans une preuve d insulinorsistance diffrente du clamp euglycmique, l quipe de Reaven,l inventeur du syndrome X et le contestatire du syndrome mtab a recherch d autres marq d insulinorsistance. Les meilleurs sont les TG jeun, le rapport TCG/HDL, l insulinmie jeun (cette dernire au seuil de 104 pM a une sensibilit de 57% et une spcificit de 85% identique la df ATPOIII du SM (McLaughlin T et al, AnnIntern Med 2003;139:802
N oubliez pas les antcdents familiaux de diabte, et les antcdents cardiovasculaires (et hpatiques) des malades. Dans une tude, l association IMC/Atcd fam de diabte/PA diast faisait aussi bien quedes modles avec HOMA.. la dfinition complte du SM pour la prdiction de l insulinorsistance (Stern SE, Diabetes 2005;54:333
Vague J. The degree of masculine differentiation in obesities: a factor determining predisposition to diabetes, atherosclerosis, gout and uric calculous disease. Am J Clin Nutr 1956;4:20-34.
Alberti KG, Zimmer P, Shaw J. Metabolic syndrome-a new world-wide definition. Diabetes Med 2006; 23:469-80
International Diabetes Federation
13. Foie gras prdicteur d IR 197 personnes ni obses, ni diabtiques
Prdiction d un HOMA-IR > 2
FG tait en rgression logistique un prdicteur indpendant de l HOMA-IR, de marqueurs de stress oxydatif et de dysfonction endothliale, indpendamment de l adiposit et de tout composant du SM chez les IR
Equipe turinoise
128 IS, 69 IR
Augme tation des transaminases (normale basse30 pour les hommes, 20 pour les femmes)+foie brillant l cho
73% des malades insulinoiR avaient un foie gras contre 8% qui ne l avaient pas
DE plus les marquers de stress oxydatif et de dysfonction endothmliale taient plus levs en cas de foie gras, y compris en comparaison avec des IR sans foie gras.
Il a aussi t montr par une quipe chinoise que aprs un suivi mdian de 6 ans, l incidence de l HTA, hypertrigly, hypercholesterolomie, hyperglycmie, et diabte taient plus levs en cas de foie gras, que les malades soient ou non obses (Fan JG et al, J Gastroenterol Hepatol 2007; 22:1086-91)
Enfin le foie gras est associ inpendamment la dysfonction endothliale, l paisseur de l intima des carotides et au nombre de plaques carotidiennes
Donc devant un foie gras non obse, non diabtique, sans syndrome mtabolique complet, faites l HOMA IR pour rechercher une insulinorsistanceFG tait en rgression logistique un prdicteur indpendant de l HOMA-IR, de marqueurs de stress oxydatif et de dysfonction endothliale, indpendamment de l adiposit et de tout composant du SM chez les IR
Equipe turinoise
128 IS, 69 IR
Augme tation des transaminases (normale basse30 pour les hommes, 20 pour les femmes)+foie brillant l cho
73% des malades insulinoiR avaient un foie gras contre 8% qui ne l avaient pas
DE plus les marquers de stress oxydatif et de dysfonction endothmliale taient plus levs en cas de foie gras, y compris en comparaison avec des IR sans foie gras.
Il a aussi t montr par une quipe chinoise que aprs un suivi mdian de 6 ans, l incidence de l HTA, hypertrigly, hypercholesterolomie, hyperglycmie, et diabte taient plus levs en cas de foie gras, que les malades soient ou non obses (Fan JG et al, J Gastroenterol Hepatol 2007; 22:1086-91)
Enfin le foie gras est associ inpendamment la dysfonction endothliale, l paisseur de l intima des carotides et au nombre de plaques carotidiennes
Donc devant un foie gras non obse, non diabtique, sans syndrome mtabolique complet, faites l HOMA IR pour rechercher une insulinorsistance
14. Du foie gras la statohpatite Stress oxydatif et dysfonction mitochondriale
Cytokines proinflammatoires venant des adipocytes et des macrophages adipeux
TNFa, IL6, IL1
> Insulinorsistance
> Inflammation, activit procoagulante
> Fibrose (activation des cellules toiles)
Pullulation microbienne intraluminale
Carences alimentaires en antioxydants Du modle 2 coups la mitrailleuse lourdeDu modle 2 coups la mitrailleuse lourde
16. Rattacher le FG l insulinorsistance
Obsit
Syndrome mtabolique
HOMA-IR
(Glycmie mM x insulinmie mol/mL/22,5) > 2)
Statotest
Statotest : 6 lments du Fibrotest ajusts pour age, sexe et BMI, plus glycmie, cholestrol, triglycrides. Groupe de calcul ( training group) puis plusieurs groupes de validation. Pour une statose de grade 2-4 (suprieure 60%),. AUC autour de 80% dans le groupe de calcul et les groupes de validation. Au seuil de 0,30, la Se est de entre 0,85 et 1, la spcificit au seuil de 0,70 est de 0.83 0.92. Quinze 20 % de discordance. Le statotest fait mieux que la GGT, l ALT ou les trigly, et mieux que l chographie .
Statotest : 6 lments du Fibrotest ajusts pour age, sexe et BMI, plus glycmie, cholestrol, triglycrides. Groupe de calcul ( training group) puis plusieurs groupes de validation. Pour une statose de grade 2-4 (suprieure 60%),. AUC autour de 80% dans le groupe de calcul et les groupes de validation. Au seuil de 0,30, la Se est de entre 0,85 et 1, la spcificit au seuil de 0,70 est de 0.83 0.92. Quinze 20 % de discordance. Le statotest fait mieux que la GGT, l ALT ou les trigly, et mieux que l chographie .
18. Est-ce que c est grave, docteur ?
19. Foie gras NA : pas grave ? La statose pure a un excellent pronostic hpatique
4 sries
244 malades biopsis, suivis jusqu 21 ans
3 cirrhoses
1 mort du foie Dans ces sries, on ne dit rien des autres causes de dcs (cancers et maladies CV)
Mais, dans la srie d Eckstedt, les 36 malades pas fibreux du tout et dont un petit nombre avait des lsions ncroinflammatoires au dpart , rebiopsis en moyenne 14 ans plus tard avaient une fibrose F2-F3
La statose a tendance a diminuer avec le temps, comme les transaminasesDans ces sries, on ne dit rien des autres causes de dcs (cancers et maladies CV)
Mais, dans la srie d Eckstedt, les 36 malades pas fibreux du tout et dont un petit nombre avait des lsions ncroinflammatoires au dpart , rebiopsis en moyenne 14 ans plus tard avaient une fibrose F2-F3
La statose a tendance a diminuer avec le temps, comme les transaminases
20. Foie Gras NA : Grave ? La stato-hpatite a un risque lev de maladie svre du foie
~10 % de cirrhose 10-15 ans
Mortalit : 20 % 10 ans
Hpatique : 70 %
Cardiaque : 8%
Carcinome HC : 7% 10 ans
Le risque de CHC est celui observ sur l ensemble des 149 malades avec cirrhose NASH (3 avaient un CHC l entre et n ont pas t gards), dont 74 taient Child A, 43 B et 35 C au dpart, les 3 cancers initiaux tant Child C); dans le texte, le risque est de 10/149 , la dure de surveillance n est pas indique, et sur la courbe cumulative de survie on a plutot l impression de 13% 10 ans
Dans l tude de Sanyal, fort recours la transplantation (34%)Le risque de CHC est celui observ sur l ensemble des 149 malades avec cirrhose NASH (3 avaient un CHC l entre et n ont pas t gards), dont 74 taient Child A, 43 B et 35 C au dpart, les 3 cancers initiaux tant Child C); dans le texte, le risque est de 10/149 , la dure de surveillance n est pas indique, et sur la courbe cumulative de survie on a plutot l impression de 13% 10 ans
Dans l tude de Sanyal, fort recours la transplantation (34%)
21. Surmortalit dans le FGNA Surmortalit globale
SMR 1,34 (1,0-1,73)
SMR 1,55 (1,11-2,11) pour suivi > 10 ans
Dans l tude sudoise, le risque de mourir de MCV tait de 2 fois plus que la population gnrale apparie, et de maladie du foie de 14 fois plus
Dans l tude de la Mayo il est simplement dit que , dans la pop gnrale, les MCV et le cancer sont les 2 principales causes de dcs, mais que les maladies du foie sont la 13me cause en population gnrale, et la 3me en cas de NAFLD
Dans l tude d Isommaa finno sudoise sur le SM, le SM multipliait le risque de mortalit CV par 2, l obsit par 1,4; le risque de MCV (coronaire + AVC) tait multipli par 4.
L obsit augmente le risque de cancer
Prdiction de la progression de la cirrhose : c est la fibrose qui est prdictive et non l activit inflammatoire (tude sudoise)
La surmortalit dans les 10-15 ans ne concerne que les malades qui sont fibreux au dpart : 14% des F2, 25% des F et 25% des F4dans l tude sudoise, et dans l tude amricaine 5 des 7 cirrhoses qui meurent avaient la cirrhose au dpart.Dans l tude sudoise, le risque de mourir de MCV tait de 2 fois plus que la population gnrale apparie, et de maladie du foie de 14 fois plus
Dans l tude de la Mayo il est simplement dit que , dans la pop gnrale, les MCV et le cancer sont les 2 principales causes de dcs, mais que les maladies du foie sont la 13me cause en population gnrale, et la 3me en cas de NAFLD
Dans l tude d Isommaa finno sudoise sur le SM, le SM multipliait le risque de mortalit CV par 2, l obsit par 1,4; le risque de MCV (coronaire + AVC) tait multipli par 4.
L obsit augmente le risque de cancer
Prdiction de la progression de la cirrhose : c est la fibrose qui est prdictive et non l activit inflammatoire (tude sudoise)
La surmortalit dans les 10-15 ans ne concerne que les malades qui sont fibreux au dpart : 14% des F2, 25% des F et 25% des F4dans l tude sudoise, et dans l tude amricaine 5 des 7 cirrhoses qui meurent avaient la cirrhose au dpart.
22. Facteurs associs la SH et/ou la fibrose Obsit
ge
Sexe fminin
Diabte de type II
HTA
Syndrome mtabolique
Insulinorsistance Plaquettes
AST/ALT > 1
Acide hyaluronique
23. Biopsie hpatique et FGNA Statose 0 4
Inflammation lobulaire 0 3
Ballonisation 0 2
Fibrose 0 4
Lsions irrgulirement rparties dans le foie Fibrose diffrente de METAVIR : 0 pas de fibrose, F1 fibrose prisinusoidale ou priportale , F2 prisinusodale et priportale, F3 fibrose en pont, F4 cirrhose
La concordance interobservateur tait de 0,84 pour la fibrose, 0,79 pour la statose, 0,56 pour les lsions hpatocytaires et 0,454 pour l inflammation lobulaire
Dans l tude de Ratziu, la VPN d une seule PBH pour le diagnostic de NASH n tait que de 74%, et que la VPN d une seule biopsie pour le diagnostic de F3 n tait que de 75%.
Dans un travail brsilien rcent (Edna Strauss), la prvalence de la NASH diminuait quand on durcissait les critres
Les facteurs de risque de NASH sont l ge,le BMI, les ALAT, le SM, l insulinorsistance, l HTA. Les performances du NashTest ne sont pas blouissantes, avec 2 algoritmes diffrents pour prescrire l anbsence ou la prsence de NASHFibrose diffrente de METAVIR : 0 pas de fibrose, F1 fibrose prisinusoidale ou priportale , F2 prisinusodale et priportale, F3 fibrose en pont, F4 cirrhose
La concordance interobservateur tait de 0,84 pour la fibrose, 0,79 pour la statose, 0,56 pour les lsions hpatocytaires et 0,454 pour l inflammation lobulaire
Dans l tude de Ratziu, la VPN d une seule PBH pour le diagnostic de NASH n tait que de 74%, et que la VPN d une seule biopsie pour le diagnostic de F3 n tait que de 75%.
Dans un travail brsilien rcent (Edna Strauss), la prvalence de la NASH diminuait quand on durcissait les critres
Les facteurs de risque de NASH sont l ge,le BMI, les ALAT, le SM, l insulinorsistance, l HTA. Les performances du NashTest ne sont pas blouissantes, avec 2 algoritmes diffrents pour prescrire l anbsence ou la prsence de NASH
24. Fibrotest
a2MG, apoA1, hapto, bilirubine, GGT
AUC 0,92/0,81 /F3-F4
Seuil 0,30: VPN 98% Se 92%
Seuil 0,70: VPP 60% Sp 97%
33% indtermins
Prdiction de la fibrose F3-F4 MayoTest d Angulo
Age, hyperglycmie, IMC, plaquettes, albumine, AST/ALT
AUC 0,88/0,82
Seuil -1,455 :VPN 93/88%
Seuil 0,676: VPP 90/82%
25% indtermins
25. FGNA et autres maladies du foie Maladies alcooliques
IMC et glycmie sont des facteurs prdictifs de fibrose
Hpatite C :
statose 34%, SH 9%
fibrose plus svre en cas de SH
SH indpendante du SM si gnotype 3
Hmochromatose
Statose 50%, SH 21%
Moins de fibrose en cas de statose simple
26. Traitement du FGNA Amliorer le Foie
Amliorer les lsions hpatiques
Prvenir la progression de la fibrose
Prvenir les complications de la cirrhose et le CHC
Rduire la mortalit
Ne pas aggraver le reste
Maladies cardiovasculaires
Diabte
Cancer
Effets indsirables des mdicaments
Trs peu d EBM ! Attention aux surrogate markers
Traiter en premier le diabte, l HTA, les dyslipidmies, aspirine, tabac !Attention aux surrogate markers
Traiter en premier le diabte, l HTA, les dyslipidmies, aspirine, tabac !
27. Rgime et exercice physique
Efficacit chez ceux qui perdent du poids
? insulinorsistance
? syndrome mtabolique
? transaminases
? statose
SH ? Fibrose ?
Pas d essai randomis convenable Chez les sujets en excs pondral (ou au tour de taille excessif)
Amlioration du SM : rduction du risque de diabte sucr (je ne sais pas pour la mortalit CV)
1% de perte de poids : 8% diminution des transaminases (Palmer)
Etudes pilotes : on aimerait mieux un gros porteur !Chez les sujets en excs pondral (ou au tour de taille excessif)
Amlioration du SM : rduction du risque de diabte sucr (je ne sais pas pour la mortalit CV)
1% de perte de poids : 8% diminution des transaminases (Palmer)
Etudes pilotes : on aimerait mieux un gros porteur !
28. La graisse viscrale fond la premire Australie, 32 obses morbides avant chirurgie bariatrique. But diminuer le volume du foie et l adiposit abdominale qui gnent les chirurgiens !
Rgime trs basses calories (environ 500 kCal/j) pendant 12 semaines)Australie, 32 obses morbides avant chirurgie bariatrique. But diminuer le volume du foie et l adiposit abdominale qui gnent les chirurgiens !
Rgime trs basses calories (environ 500 kCal/j) pendant 12 semaines)
29. Des mdicaments ?
30. Orlistat et SHNA 52 malades avec FG, 40 biopsis
rgime, activit physique
Orlistat 120 mg x 3/j ou Placebo
? ALT dans les deux groupes (S / Po)
?Statose chographique / Orlistat
8 perdus de vue (15%)
8 perdus de vue (15%)
31. Metformine 110 malades NAFLD non diabtiques, sans obsit svre ou morbide
Metformine (-> 2g/j) vs Vit E ou rgime encadr
1 an
110 malades, Bologne et Turin
>3/4 hommes, age moyen 42 ans
Moiti surpoids, un tiers d obses
Exclusion des diabtiques connus et des obsits morbides
Randomis ouvert
Rgime Step 1 Am Heart Assoc Diet
Metformine 500 mg/j, augment de 500 mg/semaine, au max 2g/j (n=55 au total)
A Bologne contre Vit E (n= 28), Turin contre rgime plus dur (n=27) (dficit calorique 500kCal/j pour perte de poids de 500 g/semaine
Dure 12 mois
5 perdus de vue (c est bien, par rapport aux 40% de PdV de l essai RIO !
Statose identique, NASH + freq / metformine (86 vs 69%) NS
Dim signif de l IMC dans les 2 groupes (environ 1 point), progressif continu sous M, alors que a remonte aprs le 6me mois sous contrle
Dim plus forte et plus soutenue des ALT sous M, avec 56% vs 21% de normalisation M12
Diminution du SM (18 vs 37%) sous M, pas sous controles
Dim insulinmie et HOMA
17 malades rebiopsis, tous sous metformine , et surtout parce qu ils n avaient pas normalis leurs ALT (14/17), tous avec une NASH au dpart
Dans l essai de Uygun (36 malades) aml sign ALT, AST, insuline, Cpep. Ncroinflamm histo non S
Vit E viter (mta analyse des fortes doses de Vit E montrant une surmortalit principalement cardiovasculaire (de l ordre de 4%) (Miller III ER, Pastor-Barriuso R, Dalal D, Riemersma RA, Appel LJ, Guallar E. Meta-analysis: high-dosage vitamin E supplementation may increase all-cause mortality. Ann Intern Med 2005; 142: 3746. Guallar E. An editorial update: annus horribilis for vitamin E. AIM 2005; 143:143-5) )
110 malades, Bologne et Turin
>3/4 hommes, age moyen 42 ans
Moiti surpoids, un tiers d obses
Exclusion des diabtiques connus et des obsits morbides
Randomis ouvert
Rgime Step 1 Am Heart Assoc Diet
Metformine 500 mg/j, augment de 500 mg/semaine, au max 2g/j (n=55 au total)
A Bologne contre Vit E (n= 28), Turin contre rgime plus dur (n=27) (dficit calorique 500kCal/j pour perte de poids de 500 g/semaine
Dure 12 mois
5 perdus de vue (c est bien, par rapport aux 40% de PdV de l essai RIO !
Statose identique, NASH + freq / metformine (86 vs 69%) NS
Dim signif de l IMC dans les 2 groupes (environ 1 point), progressif continu sous M, alors que a remonte aprs le 6me mois sous contrle
Dim plus forte et plus soutenue des ALT sous M, avec 56% vs 21% de normalisation M12
Diminution du SM (18 vs 37%) sous M, pas sous controles
Dim insulinmie et HOMA
17 malades rebiopsis, tous sous metformine , et surtout parce qu ils n avaient pas normalis leurs ALT (14/17), tous avec une NASH au dpart
Dans l essai de Uygun (36 malades) aml sign ALT, AST, insuline, Cpep. Ncroinflamm histo non S
Vit E viter (mta analyse des fortes doses de Vit E montrant une surmortalit principalement cardiovasculaire (de l ordre de 4%) (Miller III ER, Pastor-Barriuso R, Dalal D, Riemersma RA, Appel LJ, Guallar E. Meta-analysis: high-dosage vitamin E supplementation may increase all-cause mortality. Ann Intern Med 2005; 142: 3746. Guallar E. An editorial update: annus horribilis for vitamin E. AIM 2005; 143:143-5) )
32. Metformine Avantages
? Mortalit chez les diabtiques de type 2
? Risque de diabte chez les intolrants au glucose
Cot (0,3-0,4 /j)
Inconvnients
Diarrhe
Acidose lactique
AMM : Diabte de type II Etude UDKPS Rduit le risque d infarctus de 39% chez les diabtiquesEtude UDKPS Rduit le risque d infarctus de 39% chez les diabtiques
33. Essai control randomis contre placebo double insu
2 ans pour inclure 55 malades ! Hopital vtrans texan
NASH, mais les lsions initiales des malades ne sont pas dcrites; on ne sait que les moyennes; pour le scoire de fibrose, il est entreb 1 et 1,5..
Transa < 2.5 N
Alc moins de 15 g/j
Actos, Sans atteinte hp, cardiaque, rnale
Agoniste PPAR gamma, amliore l IR dans le tissu adipeux, le foie et le muscle. Augmentennt l adiponectine, stimule l AMP activated protein kinase, stimule l oxydation des AG, et inhibe la synthse hpatique des AG
Sans Tt par metformine, insuline ou glitazone
Run-in 4 semaines
Maintien rgime et activit physique habituels pendant l valuation puis 500 kCal/j
Kleiner : concord intra observ kappa 0.7 0.84; interobserv : 12 disc sur 95 biopsies
Compliance 95%
7/55 sorties : 1 transa >2.5 pendant le runin, 2 raisons perso, 2 maladie coronaire asympto mais confirm ult, 1 pour fatigue (palcebo) 1 pour fatigue et OMI modrs sous pio
Diminution des transa pendant le runin (pas de rgime !) de 20% environ !
?TNFa 11% et TGFb 18% (S) vs rien
?Adiponectine (x2,3, normale) vs rien (S)
?Insulinmie -34% et FFA 17% (S) vs rien
?TNFa 11% et TGFb 18% (S) vs rien
?Adiponectine (x2,3, normale) vs rien (S)
Amliore Gly jeun et HGPO (vs rien) sans normalisation
?sensibilit hpatique l insuline (+48% vs 14%)
Les effets bnfiques de la pioglitazone disparaissent l arrt du traitement, y compris histologiques sur inflammation et statose, alors que la prise de poids persiste (13 sur 21 malades d une tude pilote avec 30 mg de pio/1 an, dont 9 ont eu une seconde biopsie aprs 48 sem sans traitement
Des rsultats similaires ont t rapports sous forme d abstract avec la rosiglitazone (Ratziu V et al Hepatology 2006; 44:201A); avec comme crtitre de rponse une rduction de la Stat histo > 30%, la moiti des malades n tait pas rpondeuseEssai control randomis contre placebo double insu
2 ans pour inclure 55 malades ! Hopital vtrans texan
NASH, mais les lsions initiales des malades ne sont pas dcrites; on ne sait que les moyennes; pour le scoire de fibrose, il est entreb 1 et 1,5..
Transa < 2.5 N
Alc moins de 15 g/j
Actos, Sans atteinte hp, cardiaque, rnale
Agoniste PPAR gamma, amliore l IR dans le tissu adipeux, le foie et le muscle. Augmentennt l adiponectine, stimule l AMP activated protein kinase, stimule l oxydation des AG, et inhibe la synthse hpatique des AG
Sans Tt par metformine, insuline ou glitazone
Run-in 4 semaines
Maintien rgime et activit physique habituels pendant l valuation puis 500 kCal/j
Kleiner : concord intra observ kappa 0.7 0.84; interobserv : 12 disc sur 95 biopsies
Compliance 95%
7/55 sorties : 1 transa >2.5 pendant le runin, 2 raisons perso, 2 maladie coronaire asympto mais confirm ult, 1 pour fatigue (palcebo) 1 pour fatigue et OMI modrs sous pio
Diminution des transa pendant le runin (pas de rgime !) de 20% environ !
?TNFa 11% et TGFb 18% (S) vs rien
?Adiponectine (x2,3, normale) vs rien (S)
?Insulinmie -34% et FFA 17% (S) vs rien
?TNFa 11% et TGFb 18% (S) vs rien
?Adiponectine (x2,3, normale) vs rien (S)
Amliore Gly jeun et HGPO (vs rien) sans normalisation
?sensibilit hpatique l insuline (+48% vs 14%)
Les effets bnfiques de la pioglitazone disparaissent l arrt du traitement, y compris histologiques sur inflammation et statose, alors que la prise de poids persiste (13 sur 21 malades d une tude pilote avec 30 mg de pio/1 an, dont 9 ont eu une seconde biopsie aprs 48 sem sans traitement
Des rsultats similaires ont t rapports sous forme d abstract avec la rosiglitazone (Ratziu V et al Hepatology 2006; 44:201A); avec comme crtitre de rponse une rduction de la Stat histo > 30%, la moiti des malades n tait pas rpondeuse
34. Les soucis des glitazones
Prise de poids
Oedmes des membres infrieurs
Insuffisance cardiaque
Rosiglitazone : ? complications CV
Pioglitazone : ? fractures
Rosi Avandia, Pio Actos
Any ischemia OR 1,4. Ischmie srieuse RR 1,4; IDM, deces CV ou AVC RR 1,2 (NS)
Prise de poids : 2 kg/ semestre de traitement, difficiles perdre, multiplication et hyperplasie adipocytaires,
IC : (3 pour 1 IDM vit): dans l tude PROACTIVE la pio rduisait de 16% le risque combin infarctus, AVC et mort CV (Dormandy JA et al. Lancet 2005;366:1279
Fracture + 0,8% / anne de traitementRosi Avandia, Pio Actos
Any ischemia OR 1,4. Ischmie srieuse RR 1,4; IDM, deces CV ou AVC RR 1,2 (NS)
Prise de poids : 2 kg/ semestre de traitement, difficiles perdre, multiplication et hyperplasie adipocytaires,
IC : (3 pour 1 IDM vit): dans l tude PROACTIVE la pio rduisait de 16% le risque combin infarctus, AVC et mort CV (Dormandy JA et al. Lancet 2005;366:1279
Fracture + 0,8% / anne de traitement
35. Rimonabant 20 mg/j Perte de poids 4,7 kg
Tour de taille 3,9 cm
? HDL Cholestrol (0,04 mM)
? Cholestrol total (-0,04 mM)
? Triglycrides (-0,24 mM)
? Pression artrielle (-1,8/-1,2 mmHg)
? Hb A1c (diabtiques) (-0,70 %)
Ce sont les diffrences pondres par rapport au placeboan de traitement
Mtaanalyse des 4 tudes RIO 42% perdus de vue
Tt statistiques des perdus de vue ?
Traitement des patients obses (IMC = 30 kg/m2 ), ou en surpoids (IMC > 27 kg/m2) avec facteurs de risque associs, tels que diabte de type 2 ou dyslipidmie (voir rubrique 5.1) en association au rgime et lexercice physique.
Primtre de remboursement : Obses et diabtiques insuffisamment controls par metformine et/ou sulfamides (comm de transparence) dont l HbA1c est entre 6.5 et 10 %, en association au rgime et l exercice, sur ord pour medic couteux
Prix 71 les 28 cp, rembouss 35% dans cette seulke indication (2,58 /j)
Pas de symptome dpressif ni d antcdent de dpression
Indication obses ou surpoids avec comorbidit (diabte, dyslipo) en association au rgime et l exercice physiqueCe sont les diffrences pondres par rapport au placeboan de traitement
Mtaanalyse des 4 tudes RIO 42% perdus de vue
Tt statistiques des perdus de vue ?
Traitement des patients obses (IMC = 30 kg/m2 ), ou en surpoids (IMC > 27 kg/m2) avec facteurs de risque associs, tels que diabte de type 2 ou dyslipidmie (voir rubrique 5.1) en association au rgime et lexercice physique.
Primtre de remboursement : Obses et diabtiques insuffisamment controls par metformine et/ou sulfamides (comm de transparence) dont l HbA1c est entre 6.5 et 10 %, en association au rgime et l exercice, sur ord pour medic couteux
Prix 71 les 28 cp, rembouss 35% dans cette seulke indication (2,58 /j)
Pas de symptome dpressif ni d antcdent de dpression
Indication obses ou surpoids avec comorbidit (diabte, dyslipo) en association au rgime et l exercice physique
36. Rimonabant contre FGNA
37. Les soucis du rimonabant Arrt du traitement pour dpression ou symptmes dpressifs
x 2,5 (IC 95%: 1,2-5,1), 3,0 % vs 1,4 %
Arrt du traitement pour anxit
x 3,0 (IC 95% : 1,1-8,4); 1,0 % vs 0,3 %
Augmentation de l anxit
x 3,0 (IC 95%: 1,1-8,4)
FDA : augmentation des TA ou d ides suicidaires x 1,9 (IC 95% : 1,1-3,1)
Survient surtout dans les 3 premiers mois
Invitation la prudence des autorits sanitaires, et contre indication en cas d antcdent ou de symptome dpressifSurvient surtout dans les 3 premiers mois
Invitation la prudence des autorits sanitaires, et contre indication en cas d antcdent ou de symptome dpressif
38. Caf ? de la GGT
? des transaminases
? du risque de diabte de type 2
? du risque de cirrhose
? du risque de carcinome hpatocellulaire Inhibition de la glucose 6 phosphatase par l acide chlorogniqueInhibition de la glucose 6 phosphatase par l acide chlorognique
39. Conclusions Le FGNA est une manifestation trs frquente de l insulinorsistance
Les causes rares de FG ne doivent pas tre oublies
En cas de SH il existe une forte surmortalit CV mais aussi hpatique, par cirrhose et carcinome hpatocellulaire
Le FGNA aggrave probablement toutes les autres maladies chroniques du foie
Les tests non invasifs aident la recherche d une fibrose significative ou d une cirrhose
Le traitement repose sur le rgime et l activit physique; l utilit des mdicaments n est pas fermement tablie.
La prise en charge doit tre collective
41. Les Points forts Le FGNA est la maladie du foie la plus frquente, d autant plus frquent et svre que le syndrome mtabolique et linsulinorsistance le sont.
Le pronostic est excellent en cas de statose pure.
En cas de SHNA, il existe une forte surmortalit cardiovasculaire et par cancer, mais aussi une surmortalit par cirrhose et carcinome hpatocellulaire.
Le FGNA est sans doute un facteur aggravant de toutes les autres maladies du foie.
Le traitement repose sur le rgime et l activit physique;
lutilit des traitements mdicamenteux n est pas tablie.