1 / 39

SPİROKETLER

SPİROKETLER. Treponema Borrelia Leptospira. GENEL ÖZELLİKLERİ - Spiral (sarmal=helikal) biçimli gram neg. bakteriler İnce ve uzun (0.1-0.3 x 5-30 m) Işık mikroskobunda görülmez/zor görülür (çok ince olduklarından) - Çok hareketli (rotasyon=burgu hareketi yaparlar)

garth-west
Télécharger la présentation

SPİROKETLER

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. SPİROKETLER Treponema Borrelia Leptospira

  2. GENEL ÖZELLİKLERİ • - Spiral (sarmal=helikal) biçimli gram neg. bakteriler • İnce ve uzun (0.1-0.3 x 5-30 m) • Işık mikroskobunda görülmez/zor görülür (çok ince olduklarından) • - Çok hareketli (rotasyon=burgu hareketi yaparlar) • - Aerop, fakültatif anaerop veya anaerop • - Kültürde üretilemez (Treponema spp.) veya zor ürerler • Replikasyon süreleri genellikle uzundur ( 10 saat) • - Çoğu Borrelia ve Leptospira türleri zoonotik patojen

  3. HÜCRE YAPILARI • - Tipik bir bakteriden farklıdır • - Protoplazma silindir şeklinde • Protoplazmayı saran plazma membranı • Tipik gram negatif hücre duvarı (peptidoglikan içerir) • Farklılıkları: • - En dışta glikoz-amino glikan yapıda dış membran (=kın) • - kın ile h. duvarı arasında endoflajel (aksiyal fibril=iç kamçı) • - Endoflajellerin oluşturduğu aksiyal flamanlar bakteriyi boylu boyunca sarar • - Tipik rotasyon hareketinden aksiyal flamanlar sorumludur Spiroketyapısı (transvers kesit)

  4. Şekil: Spiroket hücresinin yüzey görünümü (longitudinal görünüm) Şekil: Spiroketler hareket mekanizması

  5. SpiroketlerinTaksonomisi • Takım: Spirochaetales • Aile: Spirochaetaceae • Cins: Treponema • Borrelia • Aile: Leptospiraceae • Cins: Leptospira

  6. TAKSONOMİ Order (Takım): Spirochaetales Family: Spirochaetaceae Genus: Treponema T. pallidumsubsp. pallidum(venerealsifiliz etkeni) T. pallidumsubsp. endemicum T. pallidumsubsp. pertenue T. carateum Non-patojenler: T. vincentii, T. denticola, T. refringens(oral/genital flora üyesi) Genus: Borrelia B. burgdorferisensulatogenotür kompleksi (B. burgdorferisensustricto, B. garinii, B. afzelli, B. valaisiana) B. recurrentis Family: Leptospiraceae Genus: Leptospira L. interroganssensustricto L. biflexa(nonpatojen)

  7. GENUS: TREPONEMA • GENEL ÖZELLİKLERİ • - Sadece insanda patojen • - Işık mikroskopta görülmezler • - In vitro kültürleri yapılamamıştır • Alttürler (subspecies) morfolojik ve serolojik olarak identik

  8. TREPONEMA PALLIDUM (Sifiliz = sy etkeni) GÖRÜNÜM ve BOYANMA ÖZELLİKLERİ - 0.2 m eninde, 5-15 m boyunda - Spiral (sarmal) şekilde ( 10-20 kıvrımlı) - Aksiyalflamanlarıyla oldukça hareketli - Zor boyanırlar - Karanlık alan ve floresan mikroskopta görülebilir

  9. ÜREME ÖZELLİKLERİ ve DİRENÇLİLİK • - Şimdiye kadar kültürü yapılamamıştır • - Mikroaerofilik bakteriler (%1-4 O2) • - Tam kan ve plazmada +4 oC’de en az 24 saat canlı kalabilirler • (taze kan transfüzyonu ile bulaşabilirler) • Çok dayanıksızlar (kuruluğa, ısıya, antiseptiklere) • Bu nedenle sadece yakın (seksüel) temasla bulaşırlar • Penisiline direnç henüz gösterilememiştir • direnç aktarım elemanları (plazmid ve transpozonu) yok

  10. HABİTAT-DAĞILIM-EPİDEMİYOLOJİ • - T. pallidum insanın zorunlu parazitidir • - İnsan dışında konağı yoktur • (İstisna:Tavşanlarda deneysel infeksiyon oluşturulabilmektedir) • Tüm dünyada yaygındır • T. pallidum subsp. pallidum venereal (=seksüel) • diğerleri nonvenereal geçişli

  11. ANTİJENİK YAPI • - Kültürü yapılamadığından iyi bilinmiyor • Dış membran • - Antijenik transmembran- ve lipo-proteinlerden oluşur • - LPS içermez • - Zayıf antijenik özelliktedir (Ag’nin miktarı çok az) • - Alttaki Ag’leri gizler (kılıf) • - Spesifik Ab’lar dış membran proteinlerine karşı oluşur

  12. VİRULANS FAKTÖRLERİ • Belirgin bir antijenik yapısı (endo-, ekzotoksin ve kapsül) yok • Yavaş replikasyon (24-30 saat) (immün sistemden kaçış) • - Dış membran proteinleri (aderens) • - Hyaluronidase (yayılma faktörü=invaziv etki) • - Endoflajella (hareket) • Zayıf antijenite (immun sistemden kaçış) • - Konak immün yanıtı (doku yıkımı)

  13. PATOGENEZ - PATOLOJİ - KLİNİK • Bulaşma: Cinsel yolla (major), transplasental ve transfüzyonla • - Cinsel bulaşta derideki sıyrık-çatlaktan ve sağlam mukozadan girer • - İnkübasyon süresi: 10-90 gün • Giriş yerinde lokal çoğalır, ülserasyon (=şankr) oluştururlar • Şankrdan lenfatik ve kan yoluyla çeşitli organ ve dokulara yayılır • Arteriyollere tropizm gösterir (endarterit) • Doku yıkımı görülür (geç tip aşırı duyarlılığa bağlı) • Oluşan immün yanıt koruyucu değil

  14. Sifilizin (frengi) 3 formu vardır: (a) venerealsy (en yaygın seksüel geçişli hastalıklardan biri) (b) konjenitalsy (c) deneysel sy Venerealsifilizin 2 dönemi vardır: -Erken dönem: 1. dönem (primersy=şankr dönemi) 2. dönem (sekondersy=roseol dönemi=disseminesy) - Geç dönem: Latent dönem 3. dönem (tersiyer sy=gom dönemi)

  15. I. Dönem (şankr dönemi=primersy) - Bakteri girdiği yerde “şankr” denen ağrısız ülser oluşturur - Şankr %80-90 dış genitaliada görülür - Şankr oldukça bulaşıcı (%50) - Şankr spontan (3-6 haftada) iyileşir (ancak bakteri tüm vücuda yayılır)

  16. II. Dönem (roseol dönemi=sekondersy) - Şankr kaybolduktan 2-10 hf. sonra görülür - Deride (avuç içi, ayak tabanı, tüm vücutta) roseol denen yaygın makulopapüler döküntüler • %25 olguda nemli bölgelerde (perianal) sulantılı papüller (condyloma lata) - Sekonder lezyonlar da oldukça bulaşıcı(%50) - Lezyonlar 2-6 haftada spontan kaybolur

  17. Erken sifilizde tedavisiz olguların; - %30’u kendiliğinden iyileşir - %30’u latent hale geçer (2-20 yıl sürebilir) Spesifik testler (+) - %40’ı tersiyer döneme ilerler

  18. III. Dönem (gom dönemi=tersiyer sy) • - Aşırı doku yıkımı gözlenir (lezyonlar bakteriye karşı aşırı duyarlılığa bağlı) • Gom denen granülomatöz lezyonlar görülür (deri, kemik) • Dejeneratif değişiklikler • - SSS :nörosifiliz (kronik menenjit) • - KVS: Aortit, aort anevrizması • - Tersiyer lezyonlarda genellikle bakteri gözlenmez

  19. KONJENİTAL SİFİLİZ - Sifilizli hamilelerde gebeliğin 10-15. haftalarında fetüse geçer - Spontanabortus, ölü doğum veya konjenitalsy (canlı doğanlarda) ile sonuçlanır DENEYSEL SİFİLİZ - Tavşanlarda oluşturulabilir - Deri, testis ve göze inoküle edilebilir - Ancak yayılım gözlenmez

  20. SİFİLİZİN LABORATUVAR TANISI • Mikroskobik İnceleme (şankr ve roseoldan)- Karanlık alan ve floresan mikroskopta (DFA) • Serolojik testler (serumda) - Non-treponemal (reaginik) testler - VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) - RPR (Rapid Plasma Reagin) - tarama ve tedavi takibinde kullanılır, geç dönemde negatifleşebilir - yalancı(+) sonuç verebilir: Diğer spiroketler, kollajen doku hast., gebelik - Spesifik treponemal (doğrulama) testler - Hem erken hem de geç dönemde (+) - FTA-ABS (flourescent treponema antibody absorption) - TP-PA (T. pallidum partikül aglütinasyon) - MHA-TP (microhemagglutination T. pallidum) - TPI (T. pallidum immobilization) (canlı treponemalarla) - ELISA (IgM/IgG) - Western blot IgG/IgM (özellikle konjenital Sy tanısında kullanılır) • PCR

  21. Taze preparatta karanlık alan mikroskobisindetreponemalar tipik morfoloji ve hareketleriyle tanınırlar Treponemalarınfloresan mikroskoptaki (DFA) görünümü

  22. Korunma ve Tedavi • Aşısı yok • Erken dönemde saptama ve tedavi önemli • Venereal bulaşmayı önleyici tedbirler alınmalı • Sy saptandığında diğer venereal patojenler de aranmalı • Konjenital sy: Gebelikte Sy taraması (TORCHS testleri) • Tedavide seçkin antibiyotik: Penisilin G

  23. NONSİFİLİTİK TREPONEMALAR • T. pallidum subsp. endemicum (endemik Sy=bejel hast.) • T. pallidum subsp. pertenue (frambozi=jaws) • T. carateum (pinta hast.) • - T. pallidum subsp. pallidum ile aynı morfolojiye sahipler • - Daha çok çocuklarda görülür (deride papüllomatöz lezyonlar) • - Direkt temasla bulaşır (cinsel geçişli değil = nonvenereal) • Sifilizdeki serolojik testler pozitiftir (sy’den serolojik olarak ayrılamazlar) • - Tedavide penisilin kullanılır

  24. BORRELIA SPP. • İnsanda patojen >15 Borrelia türü mevcut - İnsana bit veya kenelerle bulaşır • Borrelia genusu: - B. burgdorferi sensu lato genotür kompleksi - B. burgdorferi sensu stricto - B. garinii - B. afzelli - B. valaisiana - B. recurrentis

  25. GENEL ÖZELLİKLERİ • G(-), 0.3 x 10-30 m boyutunda • 3-8 adet gevşek kıvrımlı endoflajeli ile çok hareketli • Giemsa ve methenamin gümüş ile iyi boyanır • Lineer kromozomu, hem lineer hem sirküler plasmidleri var • Dış membranda çok miktarda variabl OMP’ler ve LP’ler mevcut • Lineer plazmidler arasındaki rekombinasyon dış membran - proteinlerinde sıklıkla antijenik değişime yol açar

  26. BORRELIA BURGDORFERI • - Lyme hastalığının etkeni (Kuzey yarım kürede en yaygın zoonoz) • Olguların çoğundan B. burgdorferi sensu stricto sorumlu • - Ixodes cinsi sert kenelerle bulaşır • - Asıl konakları: Kemiriciler (fare) ve geyikler • Spiroketlerin siklusunda insan rastlantısal konak • - Etken, ısırık yerinde çoğalır ve tüm vücuda yayılır • İnkübasyon süresi: 3-30 gün • Bakteri yüzeyinde OspA-G eksprese eder • OspA-B haricindekiler sadece kene kanla beslenirken eksprese olur • Bu nedenle bakterinin bulaşması için kene en az 24-48 saat yapışık kalmalı • Patoloji: Özgül dış yüzey lipoproteinleri (OspA-G) ve otoimmüniteye bağlı • (Osp’ler, oto-Ag’lere benzer, değişkendir, sitokinleri uyarır)

  27. KLİNİK BULGULAR - Lyme hastalığı 3 dönemde seyreder: I. Dönem (lokalize infeksiyon) Eritemamigrans (EM) (tipik deri lezyonu) Grip benzeri tablo II. Dönem (erken yayılma = bakteremi) Artralji/artrit (%60) Nörolojik tutulum (menenjit, fasiyal paralizi) Kardiyak tutulum (iletim bozukluğu, miyo-perikardit) III. Dönem (persisteninfeksiyon) (immün kompleks birikmesi görülür) Kronik deri, eklem, nörolojik tutulum Eritemamigrans Ixodesscapularis

  28. TANI • Kültürde (EM lezyonu) yavaş ürer (Modifiye Kelly besiyeri) • Serolojik testler tanıda en çok kullanılan testlerdir • Etkene karşı oluşan IgM ve IgG ELISA veya IFA testleriyle aranır • Hastalığın akut döneminde tanı değeri düşük • Pozitif serolojik sonuç Western blot testi ile doğrulanmalı • - PCR kültürden daha duyarlı (EM, idrar, sinoviyal sıvı, plazma, BOS) • TEDAVİ - KORUNMA • - Doksisiklin, amoksisilin etkili • Lyme aşısı mevcut (OspA içerir) (%75 koruyucu) • Uzun kollu giysi, dikkatli inspeksiyon (kol-bacak), insekt kovucular

  29. BORRELIA RECURRENTIS • - Epidemik dönek ateşi (tekrarlayan ateş) • - Pediculus cinsi insan vücut bitleriyle bulaşır • Etken: B. recurrentis • Asıl konak insan (sadece insanda hastalık yapar) • - Endemik dönek ateşi (zoonozdur) • - Ornithodoros cinsi yumuşak kenelerle bulaşır (bakteri kenelerde transovaryal geçiş gösterir) • - Etken: Çeşitli Borrelia türleri (B. hermsii) • Esas konak kemirgenler (insan rastlantısal konak)

  30. EPİDEMİYOLOJİ - PATOGENEZ • İnkübasyon: 3-10 gün • - Isırık bölgesinde spiroketler çoğalır • - Lenf ve kan yoluyla tüm vücuda yayılır (KC, dalak, böbrek) • Osp’leri kodlayan genlerdeki sürekli mutasyon yüzeyel protein Ag’lerin hastalık sırasında değişikliğine yol açar (yeni Ag’ler eksprese edilir) • - Bir önceki ateş nöbetinde oluşan Ab’lar oluşan yeni Ag’leri tanıyamaz • Bu nedenle dönek ateşinde ateşli ve ateşsiz dönemler birbirini izler

  31. KLİNİK BULGULAR (Dönek ateşi) • - Ateş nöbetleriyle seyreder (3-7 gün sürer) • - Ateşsiz dönem 4-10 gün sürer • - Hastalık süresince 3-10 nöbet gözlenir • - Ateş ile birlikte şiddetli baş ağrısı ve halsizlik (kanda spiroket +) • Ateş periyotları spiroketlerdekiantijenik değişikliklere bağlıdır • (her relapstaOMP’lerantijenik olarak farklı) • Endemik olanı daha hafif seyirli • - İmmünite büyük ölçüde humoral

  32. TANI- TEDAVİ • - Ateşli dönemde kan yaymasında spiroketler gösterilebilir (Giemsa) • - Hayvan inokülasyonu (fare) • - Kültür: Rutinde önerilmez (güvenilir değil) • - Seroloji: Güvenilir değil (sürekli Ag’ik değişim) • - Tedavi: Tetrasiklin, penisilin, eritromisin • Koruyucu aşısı yok • Korunma: İnsektisit, temizlik (bit), kene önlemleri

  33. LEPTOSPIRA • - PatojenLeptospira’lar: • - En önemlisi: L. interrogans sensu stricto (>80 serotipi içerir) • - SaprofitLeptospira’lar: L. biflexa ( >60 serotipi var) • - Rezervuarı hayvanlardır • - İnsana genelde kontamine sularla bulaşır

  34. GENEL ÖZELLİKLERİ • - 5-15 m uzunluğunda, 0.1-0.2 m eninde • Sık sarmallı, ince, hareketli spiroketler • - İnce 2 adet periplazmikflajelli (rotasyon veya yana hareket) • Bir ya da iki ucu kanca şeklinde kıvrık • - Kuruluğa, dezenfektanlara ve aside duyarlı • Hafif alkali durgun sularda/toprakta haftalarca-aylarca canlı kalabilir • - Özel yarı katı besiyerindeaerop koşullarda 27-30 oC’de ürer • - Üremeleri yavaş (1-2 hafta) • G(-)’tir, ancak Gram boyamayla iyi boyanmazlar • Giemsa/Wright ile zayıf boyanırlar

  35. EPİDEMİYOLOJİ • Leptospiroz tüm dünyada yaygın bir zoonoz • Türkiye’de seropozitiflik; İnsanlarda %2-12; hayvanlarda %3.5-63 • En riskli popülasyon: Lağım işçileri, madenciler, çiftçiler, balıkçılar • Rezervuar: • Kemirgenler (en önemlisi fare) • köpek ve domuz • - Hayvanda kronik renal tutulum vardır ve bakteri idrarla atılır • Bulaşma: • - Kontamine su/toprak ile veya enfekte hayvanla temas • - hasarlı deriden giriş (deri sıyrık/kesik) • - sağlam mukozalardan giriş (ağız, burun, konjunktiva)

  36. PATOGENEZ • Bakteri sağlam mukozadan/bütünlüğü bozulmuş deriden girer • Kan yoluyla tüm vücuda yayılır (giriş yerinde lezyon yok) • Küçük damarlarda vaskülit yapar (en çok KC ve böbrekte) • Virulans faktörleri: - fibronektin bağlayıcı protein (adezyon, invazyon) - Hemolipinler (Hb’e affiniteli) - sfingomiyelinazlar - LPS ve OMP’ler

  37. KLİNİK BULGULAR • - İnkübasyon: 7-12 gün • - Hastalık bifazik seyirlidir • 1. dönem (leptospiremik faz):bakteriyemi, ateş, titreme, başağrısı Spiroketler kanda gösterilebilir • KC (hepatit) ve böbrek tutulumu görülür • - 2. dönem (leptospirürik faz=bağışık dönem): Aseptik menenjit • Bakteri idrarda gösterilebilir • - Leptospiroz (%60-75 semptomatik) • - %90’ı anikterik leptospiroz (hafif seyirli) • - %10’u ikterik leptospiroz (Weil hastalığı) Ağır seyirlidir • Weil hastalığında KC, böbrek hasarı ve kanamalar görülür

  38. TANI-TEDAVİ-KORUNMA • - Mikroskopi (kan, idrar, BOS, KC/böbrek biyopsisi) • - Karanlık alan incelenmesi • - Giemsa / Wright boyama, methenamin gümüşleme • - Kültür: Kültürü en kolay yapılan spiroket Leptospira’dır (ancak geç ürer) • - Fletcher’s semisolid ve Tween- 80- albumin besiyeri ( kan, idrar, BOS) • - Seroloji (akut ve konvalesan serumda bakılır) • a) Makroskobik lam aglütinasyon (ölü Leptospira kullanılır, tarama amaçlı) • b) Mikroskobik aglütinasyon testi (MAT) (canlı Leptospira kullanılır) • Standart prosedürdür, ancak zor ve zaman alıcı • c) Mikrokapsül aglütinasyon testi (IgM araştırılır) • d) ELISA • - Moleküler testler: PCR • Tedavi: Penisilin, amoksisilin, doksisiklin • - Korunma: Aşı (evcil hayvan), rodentlerin kontrolü, doksisiklin profilaksisi

  39. DİĞER SPİROKET HASTALIKLARI • - Spirillumminor • - Oldukça küçük (3-5m) spiral görünümlü bakteri • - Fare ısırığı (sodoku) etkenlerinden • - Deride lokal lezyon ve ateş nöbetleriyle seyreder • Fuzospiroketal hastalık (Vincent anjini) • - Ülseratifgingivostomatittir (Vincentstomatiti/anjini) • - Ağız florasındaki spiroketlerle anaerobik Fusobacteria’ların yaptığı sinerjikinfeksiyon - Ağız hijyeni bozuk veya immün düşkünlerde görülür - Bakteriler dişetinden Gram boyalı yaymada gösterilebilir

More Related