740 likes | 1k Vues
白血病 (Leukemia) 病人的护理. 病例一. 女性, 34 岁 主诉:发热,皮肤淤斑 20 余天。 现病史 : 20 天前出现发热,体温最高 39℃ ,伴有双下肢淤斑 , 头昏 , 乏力。经过 5 天的青霉素等药物治疗,症状无解。. PE. 皮肤、粘膜苍白。 周身散在片状淤斑。 颈部淋巴结肿大。 胸骨有压痛。 双肺底可闻及啰音。 肝肋下 3cm ,脾肋下 4cm 可触及。. 辅检. 血常规 : Hb: 65g/L WBC: 55×109 /L PLT: 22×109 /L. 病例二. 男性, 25 岁
E N D
病例一 • 女性,34岁 • 主诉:发热,皮肤淤斑20余天。 • 现病史: 20天前出现发热,体温最高39℃,伴有双下肢淤斑,头昏,乏力。经过5天的青霉素等药物治疗,症状无解。
PE • 皮肤、粘膜苍白。 • 周身散在片状淤斑。 • 颈部淋巴结肿大。 • 胸骨有压痛。 • 双肺底可闻及啰音。 • 肝肋下3cm,脾肋下4cm可触及。
辅检 • 血常规: • Hb: 65g/L • WBC: 55×109 /L • PLT: 22×109 /L
病例二 • 男性,25 岁 • 主诉:牙龈肿胀出血2周。 • 现病史: 2周前出现牙龈肿胀,间断出血,伴有低热、乏力。口服复方新诺明及甲硝唑治疗5天,症状无缓解。
PE • 皮肤、粘膜苍白. • 双下肢散在针尖大小淤点. • 牙龈广泛增生、肿胀充血. • 胸骨有压痛. • 肝肋下2cm,脾肋下3cm
辅检 • 血常规: • Hb: 71g/L • WBC: 82×109 /L • PLT: 27×109 /L
学习目标 • 能够解释白血病、白细胞淤滞症的概念 • 能简述白血病的相关病因与发病机制、分类、诊断、治疗要点及化疗原则。 • 详述急性白血病的临床表现。 • 能够应用护理程序方法对白血病病人制定护理计划。
白血病的概念 一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积,并浸润全身脏器,临床上表现为贫血、发热、出血和组织器官浸润等表现。
发病情况 发病率2.76/10万人口, 恶性肿瘤占男6位、女8位,0-35岁人群的恶性肿瘤占第一位。根据白血病细胞的成熟程度和自然病程,白血病可分为急性和慢性两大类。 • A:C=5.5:1 • ANLL 1.62/10万 ALL 0.69/10万 (成人) (儿童) • CML 0.36/10万 CLL 0.05/10万 (中老人) (老人)
病因与发病机制 • 病毒(HTLV-Ⅰ) • 电离辐射 • 化学因素(苯、烷化剂、乙双吗啉、氯霉素、保泰松) • 遗传因素 • 其他血液病
分类(按细胞形态学FAB分类法) 急非淋 • Mo型(急性髓细胞白血病未分化型) • M1型(急粒未分化型) • M2型(急粒部分分化型) • M3型(急性早幼粒细胞型) • M4型(急性粒-单核细胞型) • M5型(急性单核细胞型) • M6型(急性红白血病) • M7型(急性巨核细胞型)
急淋 • L1型 原始和幼淋巴细胞,以小细胞为主 • L2型 原始和幼淋巴细胞,以大细胞为主 • L3型 原始和幼淋巴细胞,以大细胞为主,各细胞大小较一致,胞内有明显空泡,胸浆嗜碱性,染色深。
临床表现 • 发热与感染 • 贫血 • 出血 • 组织和器官浸润表现 • 淋巴结和脾肿大 • 骨骼和关节浸润 • 眼部绿色瘤 • 口腔和皮肤浸润 • CNS-L和睾丸浸润 慢粒的主要表现
实验室检查 (1)血象 大多数病人白细胞数增多,疾病晚期增多更显著,分类检查可见相当数量的原始和早幼细胞,一般占30%-90%,白血病病人有不同程度的贫血,约50%的病人血小板低于60×109/L。
(2)骨髓象 有核细胞显著增多,白血病性的原始细胞,一般占非红系细胞的30%-90%。正常的幼红细胞和巨核细胞减少。 (3)细胞化学 NAP反应:急粒 ,急淋 ,再障 Auer小体(+):见M3型
(4)免疫学检查:B细胞性白血病预后差 (5)染色体改变: (6)粒-单核系祖细胞(CFU-GM)培养:急非淋CFU-GM集落不生成,而集簇数目增多 (7)血液生化改变: 出现中枢神经白血病时,脑脊液白细胞数增多(>0.01×109/L),蛋白质增多(>450mg/L),涂片中可找到白血病细胞。
诊断 病史+典型临床表现+血象和骨髓象检查
治疗 (一)对症治疗 积极防治感染 纠正贫血 控制出血 防治高尿酸血症性肾病 营养支持
(二)化疗 联合化疗原则:选用作用于细胞周期不同阶段的药物;各药物之间有相互协同作用;各药副作用不重叠。 方法:每一疗程化疗持续7~10d,间歇2w后进入第二疗程;完全缓解后实施巩固强化阶段的治疗4~6疗程,然后进入维持阶段。 完全缓解标准:体内残存的白血病细胞减至108~109。
化疗方案 急非淋 标准诱导缓解方案:DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷) ;HOAP方案 巩固强化治疗:维甲酸;阿糖胞苷等 急淋 VP方案(长春新硷+强的松)、VDP(VP+柔红霉素)和VDAP(VDP+门冬酰胺酶)。
(三)中枢神经系统白血病的治疗: 鞘内注射甲氨蝶呤、阿糖胞苷,颅部放射(2400-3000cGY) (四)睾丸白血病治疗: 必须放射治疗(总剂量约2000cGy),即使一侧睾丸肿大,也须 采用两侧放射。 (五)骨髓移植
慢粒 慢性粒细胞白血病(慢粒,chronic granulocytic leukemia)是一种起源于多能干细胞的肿瘤性增生疾病。
1.临床表现 中年起病最多见,起病缓慢,早期常无自觉症状。脾肿大常最为突出体征。白细胞极度增高时(例如>200×109/L)可发生“白细胞淤滞症”。
2.实验室检查 (1)血象: 白细胞数明显增高,常超过20×109/L,以中幼,晚幼和杆状 核粒细胞居多;原始细胞不超过10%。嗜酸、嗜碱性粒胞增多。
(2)骨髓 骨髓增生明显至极度活跃,中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多。原粒细胞不超过10%。嗜酸、嗜碱性粒细胞增多。中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或阴性反应。 (3)染色体检查 90%以上病人,Ph染色体阳性。
诊断和鉴别诊断 (1)其他原因引起的脾肿大、 血吸虫病肝病、慢性疟疾等。 (2)类白血病反应 (3)骨髓纤维化
5.病程演变 慢粒的整个病程常可分为3期:慢性期(稳定期)、加速期(增殖期)和急性变期。 • 血或骨髓原始细胞>10%; • 外周血嗜碱粒细胞>20%; • 不明原因的血小板进行性减少或增高; • 除Ph染色体外又出现其他染色体异常; • 粒-单核组细胞(CFU-GM)培养,出现增殖的分化异常,细胞簇增加而集落减少。
治疗 化疗不能改善慢粒患者中数存活期,虽可使大多数慢粒趋向稳定,异基因造血干细胞移植是当前使慢粒取得痊愈的唯一有希望的疗法。
(1)化学治疗 首选药物:羟基脲。 (2)α干扰素: 长期足量疗程后约1/3的病人Ph染色体减少。 (3)分子靶向治疗 (4)异基因造血干细胞移植: (5)慢粒急变的治疗
1.临床特点:90%的病人在50岁以上发病,起病十分缓慢,早期症状可能有乏力疲倦,淋巴结肿大常首先引起病人注意,以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。50%-70%病人有轻至中度脾肿大。晚期病人可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜。1.临床特点:90%的病人在50岁以上发病,起病十分缓慢,早期症状可能有乏力疲倦,淋巴结肿大常首先引起病人注意,以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。50%-70%病人有轻至中度脾肿大。晚期病人可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜。
2.实验室检查 (1)血象:持续性淋巴细胞增多,多至15~100×109/L之间,淋巴细胞占60-70%,以小淋巴细胞增多为主 (2)骨髓涂片 (3)免疫学检查:单克隆性 (4)细胞遗传学:12 、14号染色体异常
3.诊断 结合临床表现,血片及骨髓涂片中小淋巴细胞持续增多,细胞具有单克隆性,并有免疫学表面标志,骨髓活检有淋巴细胞浸润,可以肯定诊断,鉴别: (1)病毒感染也引起淋巴增多; (2)淋巴瘤转化为淋巴细胞白血病; (3)幼淋巴细胞白血病。
4.治疗 (1) 化学治疗: 一般1期病人无需治疗,2及3期病人应予化学治疗。最常用的药物为苯丁酸氮芥、氟达拉滨、CHOP方案等。 (2) 放射治疗: 目前仅用於因淋巴大发生压迫症状者。 (3) 并发症治疗
白血病病人的护理评估 1.健康史 2.身体状况 注意观察病人生命体征变化,皮肤黏膜有无苍白、出血点、淤斑、溃疡、脓肿;肝、脾、淋巴结是否肿大,胸骨有无压痛;有无脑膜刺激征;了解血液、骨髓等实验室及其他检查结果有无异常。 3.心理状态及社会状况
护理诊断及医护合作性问题 1.预感性悲哀 与患白血病有关。 2.活动无耐力 与贫血、发热及化疗有关。 3.有感染的危险 与成熟白细胞减少、免疫功能低下有关。 4.组织完整性受损 与血小板减少、白血病细胞浸润有关。 5.体温过高 与感染、白血病引起代谢增高 有关。 6.营养失调:低于机体需要量 与代谢增高、发热、口腔炎及化疗致消化道反应有关。 7.潜在并发症 化疗药物的毒性反应。
护理计划与措施 (一)目标 1.能正确对待疾病,悲观情绪减轻或消除。 2.体力恢复,能耐受日常活动。 3.不发生感染。 4.皮肤黏膜出血减轻。 5.体温恢复正常。 6.体重能维持在理想范围内。 7.减少或减轻药物毒性反应的发生,一旦发生,能及时发现和配合处理。