1 / 61

PSY 2055. Psychologie de la perception. Perception du mouvement.

PSY 2055. Psychologie de la perception. Perception du mouvement. Frédéric Gosselin. Cinématogrammes à points aléatoires. Le mouvement lui-même peut servir à segmenter un objet. Bêta. Bêta. Bêta. Bêta. Pour une distance et une luminance données :

hans
Télécharger la présentation

PSY 2055. Psychologie de la perception. Perception du mouvement.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. PSY 2055. Psychologie de la perception.Perception du mouvement. Frédéric Gosselin

  2. Cinématogrammes à points aléatoires Le mouvement lui-même peut servir à segmenter un objet.

  3. Bêta

  4. Bêta

  5. Bêta

  6. Bêta

  7. Pour une distance et une luminance données : • Et avec un IIS de moins de 30 ms environ (> environ 33 flash/s) : deux flashs simultanés • Et avec un IIS entre 30 et 60 ms environ (environ 17 à 33 flash/s) : mouvement “désincarné”, sans point en mouvement (phi) • Et avec un IIS entre 60 et 300 ms environ (environ 3 à 17 flash/s) : bêta • Et avec un IIS plus grand que 300 ms environ (< environ 3 flash/s) : succession de deux flashs • La luminance et la distance entre les deux points sont aussi déterminants (loi de Korte) : • Une augmentation de la distance exige soit une augmentation de la luminance, soit des IIS plus longs Bêta http://www2.psych.purdue.edu/Magniphi/ARVODemo.html

  8. Le cinématoscope • Avec un IIS entre 60 et 300 ms environ (soit environ 3 à 17 flash/s) : bêta • Les images d’un film sont prises avec une fréquence de 24 Hz (ce qui permet 12 flash/s) • À cette fréquence de présentation on voit la lumière s’éteindre et s’allumer (stroboscope) • En fait, il s’agit d’une fréquence idéale pour induire des épisodes épileptiques (~10 flash/s) • À environ 70 Hz, on perçoit de la continuité dans l’éclairage (flicker fusion ~ 30 flash/s) • Au cinéma, chaque image d’un film est donc présentée trois fois pour atteindre 72 Hz! http://www.youtube.com/watch?v=kpNT1v-XKtU&feature=related

  9. Le cinématoscope Succesion d’images différentes à un rythme de 24 Hz (IIS = 41,6 ms) pour obtenir du mouvement bêta. x 3 Succesion d’images à un rythme de 72 Hz (IIS = 13,9 ms) pour dépasser la fréquence critique de fusion (et éviter un effet stroboscope).

  10. Et si on compliquait les choses un peu…

  11. Et si on compliquait les choses un peu…

  12. Et si on compliquait les choses un peu…

  13. Et si on compliquait les choses un peu…

  14. Et si on compliquait les choses un peu… moment 1 moment 2

  15. Problème de ciné-correspondance, 1 moment 1 moment 2

  16. Problème de ciné-correspondance, 1 moment 1 moment 2 Solution des plus proches voisins.

  17. Pseudo-paradoxe de la perception

  18. Différentes réactions au pseudo-paradoxe de la perception • Solutions : • Le monde est très redondant et le traitement qui se produit est équivalent à de la compression à peu près sans perte (traitement de l’information : Attneave, Mackay) • Le monde est dans une large mesure à l’intérieur de notre cerveau (traitement de l’information : Helmholtz, Gregory, Marr, Rock, Hochberg, Palmer; Gestalt : Wertheimer, Koffka, Kohler) • Il n’y a pas de perte dans le traitement; il suffit de considérer toutes l’information visuelle (Perception directe ou “écologique” : Gibson)

  19. Hermann von Helmholtz

  20. Inférences inconscientes (aujourd’hui on parle plutôt de contraintes) • Deux segments partageants un coin sur l’image rétinienne partagent vraisemblablement un coin dans le monde (élimine la possibilité rouge). • Les objets ont tendance à être symétriques (élimine la possibilité verte).

  21. Problème de ciné-correspondance (contrainte du plus proche voisin)

  22. Kolers (1971)

  23. Kolers (1971)

  24. Kolers (1971)

  25. Kolers (1971) Plus proches voisins vs. forme et couleur

  26. Mouvement apparent de transformation (Hikosaka, Miyauchi & Shimojo, 1993)

  27. Mouvement apparent de transformation (Hikosaka, Miyauchi & Shimojo, 1993) Contrainte de similarité de forme et de couleur.

  28. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990)

  29. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990)

  30. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990) Contrainte dépendante de notre connaissance du corps humain.

  31. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990)

  32. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990)

  33. Mouvement apparent du corps humain (Shiffrar & Freyd, 1990)

  34. STS MST Diagramme simplifié des deux systèmes et de leur origine Pariétal V5 (MT) Mouvement Cellule ganglion- naire M Système dorsal (“where”, pariétal) V3 V2 V1 Magno LGN Cellule ganglion- naire P V2 V1 Parvo LGN Système ventral (“what”, temporal) V4 Couleur IT Forme

  35. 10-20% des cellules complexes dans V1 répondent sélectivement au mouvement (Ringach, Sapiro et Shapley, 1997)

  36. Effet consécutif de la “chute” (The Falls of Foyers; Robert Adams, 1834)

  37. Les CRs de deux cellules simples… De même position et fréquence, mais de phases différentes.

  38. Une cellule complexe fabriquée à partir de cellules simples, etc. Réseau de neurones de Reichardt 1 2 Attention : oubliez la description du modèle de Reichardt p. 277 du Goldstein

  39. Une cellule complexe fabriquée à partir de cellules simples http://neurovision.berkeley.edu/Demonstrations/matthew/reichardt.html Réseau de neurones de Reichardt 1 Attention : oubliez la description du modèle de Reichardt p. 277 du Goldstein 2

  40. Le perception du mouvement nous réserve d’autres surprises : le problème de l’ouverture (aperture problem) Contrainte du mouvement le plus lent.

  41. Le perception du mouvement nous réserve d’autres surprises : le problème de l’ouverture (aperture problem) http://www.cs.huji.ac.il/~yweiss/Rhombus/rhombus.html Contrainte du mouvement le plus lent.

  42. Une conséquence du problème de l’ouverture (Pinna & Brelstaff, 2000)

  43. Une conséquence du problème de l’ouverture

  44. Le réseau en mouvement Contrainte d’une surface unique. On retrouve des neurones répondants à des mouvements de réseaux dans V5 (MT).

  45. MT (V5) : un exemple de modularité dans le système dorsal • Newsome et Paré (1988) ont montré que les singes pouvaient détecter la direction d’un mouvement possédant une cohérence de 1% ou 2%. • La destruction de MT fait grimper ce seuil à 10% ou 20% de cohérence. 100% de cohérence 30% de cohérence 5% de cohérence

  46. Agnosie visuelle du mouvement (akinétopsie) • Le patient L.M. : • N’a pas de problème de perception des parties (=> pas une agnosie sensorielle) • N’a pas de problème de perception des objets (=> pas une agnosie “aperceptive”) • Est capable de nommer les objets (=> pas une agnosie associative) • Mais n’arrive pas à voir le mouvement • P. ex. Quand elle verse de l’eau dans un verre, elle ne voit pas le niveau monter. Subitement il y a plus d’eau qu’il y en avait. • Lésion bilatérale à l’aire V5 (MT)

  47. Effet consécutif d’un mouvement en spirale (dans MST)

  48. Mouvement biologique Oram et Perrett (1994) ont montré que des neurones de la région supérieure temporale (STS) répondaient à ce genre de stimuli.

  49. Les détecteurs de “real-motion” de V3 (Galletti, Battaglini & Fattori, 1990) • On peut produire un mouvement d’un objet donné de deux manières sur la rétine : • En bougeant l’objet par rapport à la rétine (real motion) • En bougeant la rétine par rapport à l’objet • Des neurones de V3 répondent spécifiquement à ce “real motion” « Real motion »

More Related