1 / 9

Студент 4 курса МБФ Мосунов Иван

Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский Государственный Медицинский Университет Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория НОЦ «Клинической и лабораторной иммуногенетики».

Télécharger la présentation

Студент 4 курса МБФ Мосунов Иван

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский Государственный Медицинский Университет Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория НОЦ «Клинической и лабораторной иммуногенетики» модификация моноцитов периферической крови аденозином с целью повышения их регенеративного потенциала при аутотрансплантации Студент 4 курса МБФ Мосунов Иван

  2. Актуальность • Клеточная терапия является альтернативой трансплантации донорских органов[Abdel-Latif A Adult bonemarrow-derived cells for cardiac repair: a systematic review and meta-analysis / Abdel-LatifA, Bolli R, Tleyjeh IM, Montori VM, Perin EC, Hornung CA, Zuba-Surma EK, Al-MallahM, Dawn B.// Arch Intern Med. – 2007 - 167(10) - 989-97]. • Доказано, что клеточная терапия стволовыми клетками способствует восстановлению структуры ткани [Lipinski et al;2007; Impact of intracoronary cell therapy on left ventricular function in the setting ofacute myocardial infarction: a collaborative systematic review and meta-analysis ofcontrolled clinical trials. // J Am CollCardiol. doi:10.1016/j.jacc.2007.07.041].. • Паракринные факторы, обеспечивающие эффект терапии, не являются уникальными для стволовых клеток и вырабатываются, хотя и в меньшей степени, также клетками периферической крови.

  3. Актуальность • Среди клеток периферической крови широким спектром секретируемых цитокинов обладают моноциты. Эти клетки легко выделить из крови человека в количестве, достаточном для культивирования и последующей аутологической трансплантации [Abdel-Latif A Adult bone marrow-derived cells for cardiac repair: asystematic review and meta-analysis / Abdel-Latif A, Bolli R, Tleyjeh IM, MontoriVM, Perin EC, Hornung CA, Zuba-Surma EK, Al-Mallah M, Dawn B.// Arch Intern Med. 59– 2007 - 167(10) - 989-97; Burchfield et al; 2008; Role of paracrine factors in stem andprogenitor cell mediated cardiac repair and tissue fibrosis // Fibrogenesis Tissue Repair.doi:10.1186/1755-1536-1-4]. • Аденозин (эндогенный нуклеозид), образующийся в повышенных количествах при повреждении ткани, в условиях воспаления и гипоксии, влияет на выработку паракринных факторов различными клетками, в том числе моноцитами [Novitskiy et al.; 2008; Adenosine receptors in regulation ofdendritic cell differentiation and function. / Novitskiy SV, Ryzhov SV / Blood; (ISI)Impact factor – 10.555 doi: 10.1182/blood-2008-02-136325].

  4. Цель Задачи • Изучение влияния модифицированных аденозином моноцитов периферической крови кроликов на процесс заживления термической травмы кожных покровов. • Провести модификацию моноцитов периферической крови кроликов аденозином при 72-часовой стимуляции; • Осуществить экспериментальную оценку регенеративного потенциала модифицированных аденозином клеток в модели in vivo.

  5. Материалы и методы • забор крови у 30 лабораторных животных (кроликов); • выделение мононуклеарных клеток (МНК) из периферической крови методом центрифугирования на градиенте Фиколла; • выделение моноцитов изМНК методом центрифугирования в градиенте Перколла; • культивирование моноцитов в полной питательной среде с ростовыми факторами и цитокинами; • стимуляция моноцитов с использованием негидролизируемого аналога аденозина NECA (5’-N-этилкарбоксамидоаденозин), добавлением DMSO – растворителя NECA – в качестве контроля. • моделирование термического ожога на освобожденном от шерсти участке кожи под наркозом с помощью металлического стержня; • аутологическая трансплантация стимулированных (2-я группа) и не стимулированных клеток (3-я группа), а также введение физиологического раствора (контрольная группа) в место ожога;

  6. Материалы и методы • вывод кроликов на 5 и 14 сутки с помощью CO2-асфиксии; • биопсия пограничного участка здоровой кожи с ожогом; • фиксация кусочков в 10% нейтральном забуференном формалине; • обезвоживание в изопропиловом спирте; • заливка в парафин по методике Ю.А.Криволапова; • приготовление срезов на микротоме; • окраска препаратов гематоксилином и эозином, по методу Ван Гизона; • морфометрия препаратов кожи.

  7. Дизайн in vivo 30 лабораторных животных контрольная группа опытная группа 1 опытная группа 2 (10 животных) (10 животных) (10 животных) забор крови забор крови забор крови культивирование культивирование клеток (NECA) клеток (DMSO) моделирование моделирование моделирование термического термического термического ожога ожога ожога введение введение введение физ. раствора клеток клеток в область ожога в область ожога в область ожога Вывод животных из эксперимента с последующей гистологической оценкой образцов (5, 14 сутки)

  8. Ожидаемые результаты Ожидается, что терапия моноцитами, модифицированными аналогом аденозина (NECA), будет активно способствовать регенерации поврежденных тканей, имея при этом минимальное количество побочных эффектов.

  9. модификация моноцитов периферической крови аденозином с целью повышения их регенеративного потенциала при аутотрансплантации Студент 4 курса МБФ Мосунов Иван

More Related