1 / 17

黄钦 国家食品药品监督管理局药品审评中心 Qin Huang MD, MPH , PhD Center for Drug Evaluation, SFDA

从监管角度看临床试验数据管理. 黄钦 国家食品药品监督管理局药品审评中心 Qin Huang MD, MPH , PhD Center for Drug Evaluation, SFDA DIA—China ， May 17 th ， 2011 ， Beijing. 以下观点和考虑仅为讲者的个人观点，不代表讲者所供职的国家食品药品监督管理局药品审评中心（ CDE ， SFDA ）。. 声明. 良好数据管理是临床试验的质量保证 目前的现状和问题分析 对策和解决方案. 内容概要. 良好数据管理是临床试验的 质量保证. 数据质量是临床试验的生命

hop
Télécharger la présentation

黄钦 国家食品药品监督管理局药品审评中心 Qin Huang MD, MPH , PhD Center for Drug Evaluation, SFDA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 从监管角度看临床试验数据管理 黄钦 国家食品药品监督管理局药品审评中心 Qin Huang MD, MPH , PhD Center for Drug Evaluation, SFDA DIA—China， May 17th，2011，Beijing

  2. 以下观点和考虑仅为讲者的个人观点，不代表讲者所供职的国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE，SFDA）。以下观点和考虑仅为讲者的个人观点，不代表讲者所供职的国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE，SFDA）。 声明

  3. 良好数据管理是临床试验的质量保证 目前的现状和问题分析 对策和解决方案 内容概要

  4. 良好数据管理是临床试验的质量保证

  5. 数据质量是临床试验的生命 药品上市获准取决于临床试验的数据分析 良好数据管理 保证数据采集的可靠性、完整性、准确性 数据管理的重要性

  6. 目的——获得高质量的真实数据（Real Data） 管理特点：可溯源性 发展历程：便利性，高效性 纸质文档→电子化 定期监查→实时监查 手工录入→电子采集 数据格式多样化→统一标准化 良好数据管理的目标

  7. 目前的现状和问题分析

  8. 临床现场核查暴露的问题 要求不够—监管缺少国内技术指南 认识有限—研究负责者和申请人对规范数据管理重视不够 实行过程监管有难度

  9. 对策和解决方案

  10. 起草和制定指南性文件 数据内容和格式的标准化 完善法规要求 加强培训和过程监管 几个方面

  11. SFDA药审中心目前正在起草，已完成初稿。 制定指南性文件

  12. 拟从提交的统计分析数据库着手，结合CDISC元素，首先完成标准化拟从提交的统计分析数据库着手，结合CDISC元素，首先完成标准化 然后开展数据库的电子提交工作 借鉴当前国际发展成果，结合国情逐步、分阶段推进CDISC标准 数据内容和格式的标准化

  13. 《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）2003年第七章 监查员的职责 第八章 记录与报告 第九章 数据管理与统计分析 第十一章　质量保证 第五十三条规定：数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误地纳入报告，所有涉及数据管理的各种步骤均需记录在案，以便对数据质量及试验实施进行检查。用适当的程序保证数据库的保密性，应具有计算机数据库的维护和支持程序。 药品研究监督管理的有关法规，SFDA正在制定中 完善法规要求

  14. 加强国内医药企业的培训 加强针对临床研究者的培训 加强SFDA现场核查人员的培训 提高要求，加强培训

  15. 建立进行中临床试验的登记进展信息发布平台 拟对国家重大新药创制项目进行过程监管 其他…… 加强过程监管

  16. 谢谢！ Thank you for your attention

More Related