300 likes | 460 Vues
Создание и реализация программы обеспечения качества лабораторной диагностики в странах Центральной Азии. Онгарбаев А. ( РЛ, Узбекистан) Кучук Т. ( РЛ, Киргизия ) Мустафаева Э. ( РЛ, Узбекистан) Джумагулова А . ( DIH, EPO, CDC/CAR) Фаворов М . (DIH, EPO, CDC/CAR).
E N D
Создание и реализация программы обеспечения качества лабораторной диагностики в странах Центральной Азии Онгарбаев А. (РЛ, Узбекистан) Кучук Т. (РЛ, Киргизия) Мустафаева Э.(РЛ, Узбекистан)Джумагулова А. (DIH, EPO, CDC/CAR) Фаворов М. (DIH, EPO, CDC/CAR) Калашникова Т.( DIH, EPO, CDC/CAR) Мусабаев E. (РЛ, Узбекистан) Усманов Р.(РЛ, Киргизия) Ковтуненко Н.(РЛ РЦ СПИД Казахстан) Сулейменова С.(РЛ, Казахстан) Головченко Н.(РЛ РЦ СПИД Казахстан)
Особенность лабораторной службы Центрально Азиатского региона • Отсутствие постдипломного образования на постоянной основе • Низкий уровень технического обеспечения лабораторий • Отсутствие лабораторного контроля тест-систем • Отсутствием системы постоянного мониторинга за качеством постановки анализа на уровне отдельных лабораторий (внутрилабораторный контроль) и страны ( внешняя оценка качества)
ЦЕЛЬ • Создание и внедрение системы обеспечения качества лабораторной (ОКЛИ) диагностики ВИЧ инфекции и вирусных гепатитов в странах Центральной Азии
Задачи • Обучение специалистов Центральной Азии правилам ОКЛИ • Создание референс-лабораторий – методических центров по ОКЛИ инфекционных заболеванийs • Нормативные стандарты • Биологические стандарты • Техническое переоснащение ведущих лабораторий на республиканском и областном уровнях • Мониторинг за качеством лабораторных исследований путем внедрения программ ВОК • Национальный уровень • Международный уровень
Материалы и Методы • Oбучение путем проведения 4-х дневных семинаров ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ • методология контроля качества на преаналитической и аналитической и постаналитической стадиях лабораторных исследований • разработки и применения биологические стандартов; • организации внутрилабораторного контроля • безопасность в лаборатории; • Этиопатогенетические и клиникоэпидемиологические особенности ВИЧ инфекции и вирусных гепатитов • ПРАКТИЧЕСКУЮ ЧАСТЬ : • Постановка ИФА c использованием референс-панелей в унифицированных стандартных условиях • Обучение правилам оценки надежности результатов по показателям правильности и воспроизводимости • Сравнительный анализа результатов для выявления ошибок и выявления их причин
Помещение Боксы для серологических исследований Помещение для приема образцов Комнаты для сотрудников Препараторские Штат сотрудников Врачи Лаборанты Препараторы СОЗДАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫХ РЕФЕРЕНС-ЛАБОРАТОРИЕЙ • Оборудование • Холодильники • Термостаты • Компьютеры • Вошер • Ридеры • Автоматические дозаторы • Автономная электростанция
Техническое переоснащение ведущих лабораторий ЦАР41 комплекттехнического и ИФА оборудования, включающего 24 наименований закуплено для Узбекистан - 19 комплектов Киргизии – 6 комплектов Казахстан–4комплекта Туркмения –6комплектов Таджикистан – 6 комплектов sets
ОБУЧЕНИЕ • Проведено 19 семинаров по контролю качества диагностики ВИЧ инфекции и вирусных • Киргизия (1998, 2002, 2003) • Узбекистан(1999, 2000, 2001, 2002, 2003(2),2004(1) • Казахстан (2000, 2001, 2002(2), 2003(2). • Туркмения (2000,2004) • Участниками семинаров стали 378 человек- представителей сети лабораторной службы различных областей республик • Центров СПИД на республиканском, областном и городском уровнях • Станций переливаний крови • Инфекционных больниц • СЭС • Лекции по контролю качества включены в семинары для эпидемиологов и клиницистов в ЦентральнойАзии
Референс лаборатории для диагностики ВИЧ и вирусного гепатита были открыты в четырех государствах Центральной Азии • Киргизия ( 1998) • Узбекистан *( 1999) • Казахстан ( 2000) • Туркменистан ( 2000) * Совместный проект швейцарского агентства по чрезвычайным ситуациям и СиДиСи / ЮСАИД
Правовая основа НРЛ • Функции по созданию системы обеспечению качества закреплены «Положением о деятельности референс-лабораторий» и утверждены Министерствами Здравоохранения Республик
НОРМАТИВНЫЕСТАНДАРТЫ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА • Методические рекомендации по проведению преаналитической стадии ( Рефлаб Киргизии, 2000) • Инструкция по проведению преаналитической стадии (Рефлаб Казахстан 2000) • Инструкция по организации внутрилабораторного контроля качества (Рефлаб Узбекистан, 2001) • Руководство по обеспечению качества проводимых исследований» ( SOP)- НРЛ Казахстана, Киргизии, Узбекистана.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА • Референс-образцы с маркерами ВИЧ инфекции ( анти-ВИЧ) и вирусных гепатитов (anti-HCV) разработаны НРЛ Киргизии и Узбекистана, Казахстана • Внутрилабораторный контроль (НРЛ Киргизии, Узбекистана, Казахстана) • Контроль тест-систем (Киргизия, Узбекистан) • Программы ВОК ( Узбекистан, Киргизия, Казахстан)
Мониторинг за качеством постановки 1.Национальная программа 2.Международная программа
Референс-панель, разработанная национальной референс-лабораторией РЦ СПИД и Национальной референс-лабораторией Казахстана
Референс-панель, разработанная национальной референс-лабораторией РЦ СПИД и Национальной референс-лабораторией Казахстана
Результаты ВОК выявления анти-ВИЧ в Казахстане и Киргизии за 2003 г
Результаты ВОК выявления анти-ВГС в Казахстане и Киргизии за 2003 г
Результаты ВОК выявления HBsAg в Казахстане и Киргизии за 2003 г
Национальная программа ВОКв Узбекистане 2003 года • В программе участвовали 49 диагностических лабораторий • региональных центров СПИД (23), • центров ГосСанЭпидНадзора (8), • станций переливания крови (12) • инфекционных больниц (6) • Использовалась мульти референс панель с различным содержание анти-ВИЧ, анти-ВГС, HBsAg
Результаты тестирования на анти-ВИЧ Чувствительность • 40% ( 13/33) лабораторий смогли идентифицировать положительную часть референс-панели на 100% • Подавляющее большинство лабораторий (29 из 33) использовали тест-систему «Пептоскрин-2» • По данным референс-лабораторий на момент проведения ВОК чувствиетльность «Пептоскрин-2» варьировала от 97%-до 100%
Результаты тестирования на анти-ВГС • На момент проведения ВОК только 16 из 49 лабораторий проводили исследования на анти-ВГС. • 63%(10/16) лабораторий смогли правильно идентифицировать панель ( в 2001 только 17% - 4/23) Чувствительность
Результаты тестирования на HBsAg Чувствительность • В программе участвовали 26 лабораторий • 15 лабораторий использовали ИФА • 10 лабораторий использовали РОПГА • 1 лаборатория использовала РИА • 33%( 5/15) лабораторий, использующих ИФА тест-системы смогли 100% правильно идентифицировать панель • Ни одна из лабораторий , использующая РОПГА или РИА тесты не смогла идентифицировать HBsAg Специфичность
Международная программаМРЕР – оценка качества диагностики ВИЧ • Программа организована СDC Атланта • Проводиться два раза в год • Участвуют 743 лаборатории • 600 лаб (80%)из США • З6 ( 4,8%) из Азии, в том числе 20 лабораторий из Центральной Азии – участники дозорного эпиднадзоа за ВИЧ ифнекцией и банков крови на республиканском и столичном уровнях • Узбекистана-10, • Казахстана-6 , • Киргизии-3, • Туркмении-1
Результаты лабораторий ЦАР в программе MPEP • Январь 2004 • 19 лабораторий правильно идентифицировали 6 образцов референс-панели с различным содержание анти-ВИЧ • 1 лаборатория имела один ложноположительный результат ( Узбекистан) • Июль 2004 • результаты 20 лабораторий ЦАР– участников программы МPEP представлены CDC/ Atlanta
Программа ВОК анти-ВИЧ-1 в капле капиллярной крови, высушенной на фильтровальной бумаге DLS, CDV Atlanta • Программа организована отделом • Division of laboratory system СDC , Atlanta • Проводиться два раза в году • 34 лаборатории являются участниками этой программы • 8лабораторий, вовлеченными в серологическую часть ДЭН стали участниками этой программы в июле 2004 • Казахстан - 6 лаб. • Узбекистан-- 1 лаб. • Киргизия - 1 лаб.
Заключение (1) • Разработана и внедрена программа обеспечения качества лабораторной диагноcтики ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов в Узбекистане, Казахстане и Киргизии • Реализация программы позволила; • Обучить правилам обеспечения качества ведущих лабораторных специалистов Центральной Азии • Создать референс-лаборатории – методические центры по обеспечению качества лабораторных исследований инфекционных заболеваний
Заключение (2) Это позволило • Обеспечить объективные результаты дозорного слежения за вирусными гепатитами ( Киргизии) • Организовать контроль за качеством тест-систем при их лицензировании и последующем выпуске ( Узбекистане и Киргизии) • Организовать контроль за качеством тест-систем при их лицензировании и последующем использовании ( Узбекистана и Киргизии) • Осуществлять мониторинг за качеством тестирования анти-ВИЧ, анти-ВГС, HBsAg, путем проведения программ ВОК (Узбекистане, Казахстане, Киргизии)
Рекомендации • Стабильность и расширение программ ОКЛИ внутри лабораторной службы ЦАР может быть достигнуто путем • Внедрения принципов ОКЛИ в каждую лабораторию • Проведения региональных и межрегиональных программ ВОК на регулярной основе • Участия в международных программах ВОК • Создание системы сертифицирования лабораторий в процессе реформирования управления лабораторной службы.