150 likes | 387 Vues
Coexistenta unui limfom nonHodgkin cu unul Hodgkin sau o singura boala ?. Crina Catana - rezident M.I. an I. Pacient S.M ., 58 ani , din mediul urban . Motivele internarii - inapetenta ; - scadere ponderala (16kg in 3 luni );
E N D
CoexistentaunuilimfomnonHodgkin cu unul Hodgkin sau o singuraboala? CrinaCatana - rezident M.I. an I
PacientS.M., 58 ani, din mediul urban. Motiveleinternarii - inapetenta; - scadereponderala (16kg in 3 luni); - astenie, transpiratii; - dispnee predominant inspiratorie; - tuse cu expectoratiemucoasa. AHC: nesemnificative. APP : limfomnonHodgkinlimfociticfolicular.
Istoriculbolii Pacientrecent diagnosticat cu limfomnonHodgkinlimfociticfolicular in urmauneibiopsiiganglionareaxilarestangi, se interneazapentrustadializaresitratamentacuzandsimptomeleprezentatemaisus. Examenobiectiv la internare - adenopatiicervicalesiaxilare de aproximativ 2 cm diametru; - ralurironflante in hemitoraceledrept.
Diagnostic de etapa - pneumopatieacuta; - limfomnonHodgkinlimfociticfolicular. Paraclinic - biologic : hipertrigliceridemie; - mielograma : hiperplaziegranulomegacariocitara.
Imagistic - radiografiapulmonara a evidentiat o opacitateparahilarastanga, cu alveologramaprezentaceputeasugera o pneumopatie de resorbtie la acestnivelsi multiple opacitatinodulare net delimitate, conglomerate in ambiiplamanicesugeraumaiprobabildeterminarisecundarepulmonare. Mediastinulmijlociu era largitprinprezentaunorblocuriadenopatice. - CT -ultoracic a aratat multiple masetumoralepulmonarebilateralesiblocuriadenopaticeaxilaresimediastinale.
Din cauzadiscrepantelorintretipulhistologic de limfomnonHodgkinianfolicularsiprezentasemnelorclinice de activitate ale pacientului s-a decisefectuareaunei a douabiopsii din acelasi ganglion biopsiat initial, aceastafiindtrimisapentru diagnostic histopatologicsiimunohistochimicintr-un alt centruuniversitar.
Diagnostic diferential - pneumonieacuta; - tuberculoza; - sarcoidoza; - determinarisecundarepulmonare; - alta forma de limfomnonHodgkin cu afectarepulmonara; - limfom Hodgkin; - sindrom Richter (sindrom in cadrulcaruia un limfom malign nonHodgkinianlimfociticse transformaintr-un limfom malign nonHodgkinianagresivsauintr-un limfomHodgkin).
Pebazainvestigatiilorimagisticesi a determinarilorextraganglionare s-a stabilitdiagnosticul de limfom malign nonHodgkinianstadiul II EB, cu rezervaimunohistochimiei care era in lucru.
Tratament S-a optatpentru cure de tip CHOP (ciclofosfamida, doxorubicin, vincristine, prednison) ca in limfoamele cu celulemaridatoritaposibilelordeterminaripulmonaresisemnelorclinice de activitate. Dupa prima curasimptomatologia s-a amelioratmultsiadenopatiileperiferice au scazut la 0,5cm, fapt care a exclusalteetiologiiposibile ale opacitatilorpulmonare. Dupaa douacuraadenopatiileperifericesimaseletumoraledescrise radiologic initial au disparut, persistanddoar un mediastinmijlociulargitsiaccentuareadesenuluiperibronhovascular bilateral.
Diagnostic pozitiv Dupace-a de a 6-a cura a sositrezultatulhistopatologicsiimunohistochimic, care a stabilitdiagnosticul de limfonnonHodgkindifuz cu celulemari B, cu pattern de crestere nodular, asociat cu limfom Hodgkin forma cu predominentalimfocitaranodulara (NLP-HL).
Tratament Deoarecein formele locale extinsesi in celeavansate de limfom Hodgkin cu predominentalimfocitaranodulara se recomandaschemele de tratament din limfomul Hodgkin clasic, s-a optatpentrucompletareachimioterapiei cu douacicluri ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina).
Evolutie La examenul CT toracic de control s-a constatatabsentaadenopatiilorpatologice, pacientulavandmicronodulipulmonarisisubpleurali bilateral (care necesitamonitorizare). PET-CT nu a evidentiatadenopatiisaudeterminaripulmonare active metabolic. Comisiaoncologica a considerat ca radioterapia nu estenecesarasi a recomandatsupraveghereaevolutiei. La controaleleulterioare, timp de 3 anipacientul a fostasimptomatic, faraadenopatiidecelabile clinic sau imagistic, micronoduliipulmonaribazaliramanandnemodificati.
Prognostic Posibilerecaderi ale limfomului NLP – HL nu suntexcluse, situatie in care esteindicataasociereaRituximab-ului la chimioterapie. In recidive se vaevaluasiposibilitateaunui transplant de celule stem. Monitorizareaatenta a evolutieipacientuluivapermitestabilireamomentului in care sa se reinstituieterapia.
Discutii Prezentasemnelorsisimptomelorclinice de activitatesi a determinarilorextraganglionare ale unuilimfomsuntuneori in contrast cu rezultatulexamenuluihistopatologic de limfom cu grad mic de malignitate. In literatura de specialitatesuntcitatefoarteputinecazuri de coexistenta a unuilimfom Hodgkin cu un limfomnonHodgkin in acelasiganglion, concluziaautorilorfiind ca celedoualimfoamearputeafi un spectru al aceleiasiboli in care mediul de dezvoltareintracelularaesteresponsabil de manifestarileclinice, darin acelasitimppoatefiexpresiatransformarii NLP-HL in limfom malign nonHodgkinian cu celulemari B.