1 / 28

DEFINIZIONE DI HANDICAP

DEFINIZIONE DI HANDICAP. CONDIZIONE DI SVANTAGGIO SOCIALE CHE PUO’ DERIVARE DA MINORAZIONE E/O DISABILITA’ DI VARIA NATURA. H. unicamente fisico che lascia indenni le funzioni mentali H. mentale che può associarsi o meno a minorazioni fisiche.

jania
Télécharger la présentation

DEFINIZIONE DI HANDICAP

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. DEFINIZIONE DI HANDICAP CONDIZIONE DI SVANTAGGIO SOCIALE CHE PUO’ DERIVARE DA MINORAZIONE E/O DISABILITA’ DI VARIA NATURA. • H. unicamente fisico che lascia indenni le funzioni mentali • H. mentale che può associarsi o meno a minorazioni fisiche

  2. PRINCIPALI PATOLOGIE NEUROPSICHICHE ALLA BASE DI DISABILITA’ • PATOLOGIA MOTORIA INFANTILE • AUTISMO • RITARDO MENTALE • SINDROMI GENETICHE • ADHD • EPILESSIA

  3. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA

  4. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA

  5. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA • PARALISI CEREBRALE INFANTILE patologia anossico-ischemica perinatale embriopatie e fetopatie encefaliti ed encefalomieliti • ENCEFALOPATIE DISMETABOLICHE • MALFORMAZIONI cerebrali e del midollo spinale • ATROFIE MUSCOLARI SPINALI • DISTROFIE MUSCOLARI PRIMITIVE • PARALISI OSTETRICHE

  6. DEFINIZIONE DI PARALISI CEREBRALE INFANTILE Turba persistente ma non immutabile della postura e del movimento, dovuta ad alterazione della funzione cerebrale, per cause pre-peri-postnatali, prima che se ne completi la crescita e lo sviluppo. (Spastic Society, Berlin, 1966)

  7. CLASSIFICAZIONE DELLE PCI TETRAPARESI DIPLEGIA TRIPLEGIA EMIPARESI (HAGBERG, 1975)

  8. CLASSIFICAZIONE DELLE PCI • TETRAPARESI SPASTICA • DIPLEGIA SPASTICA • EMIPLEGIA SPASTICA • PCI DISTONICHE • PCI ATETOSICHE • PCI ATASSICHE (Bobath, 1975)

  9. DEFINIZIONE DI PARALISI CEREBRALE INFANTILE DALLA DIAGNOSI NEUROLOGICA lesione SNC = turba del movimento paralisi dello sviluppo ALLA DIAGNOSI RIABILITATIVA valutazione delle risorse e delle strategie di funzionamento sviluppo della paralisi

  10. DEFINIZIONE DI PARALISI CEREBRALE INFANTILE Forma stabile delle funzioni (errore computazionale compiuto dal SNC) messe in atto da una struttura cerebrale irrimediabilmente compromessa per l’adattamento alle richieste dell’ambiente. STORIA NATURALE (Ferrari et al., 1993)

  11. DEFINIZIONE DI PARALISI CEREBRALE INFANTILE • qualità della motricità • disturbo percettivo • capacità intellettiva • disturbo visivo STORIA NATURALE • modalità dell’intervento riabilitativo • chirurgia ortopedica • trattamenti farmacologici

  12. CLASSIFICAZIONE DELLE PCI FORMAZIONE DEL GIPCI (1994) PROTOCOLLO DI VIDEO-REGISTRAZIONE ANALISI COMPUTERIZZATA DEL CAMMINO (1997-1999)

  13. CLASSIFICAZIONE DELLE PCITETRAPARESI FORMA ACINETICA FORMA CON ANTIGRAVITA’ ORIZZONTALE FORMA CON ANTIGRAVITA’ VERTICALE

  14. NECESSITA’ ASSISTENZIALI Totalmente dipendente dall’adulto Ricerca del benessere, controllo delle posture Grossolano utilizzo della mani, cammino evocato come riflesso Posizione seduta, con o senza ausili Manipolazione Deambulazione ad elevato consumo energetico

  15. CLASSIFICAZIONE DELLE PCIDIPLEGIE TEMERARI PROPULSIVI GONNA STRETTA FUNAMBOLI

  16. NECESSITA’ ASSISTENZIALI • Deambulazione intra moenia con ausili (deambulatore e/o quadripodi) • Deambulazione autonoma per tragitti medio-brevi • Deambulazione autonoma

  17. CLASSIFICAZIONE DELLE PCIEMIPARESI • FORMA CONGENITA I e II trimestre di gestazione; neurogenesi; AS>AI schemi poco evidenti, no trofismo e neglect • FORMA PRENATALE III trimestre di gestazione; PVL; AI>AS • FORMA CONNATALE dopo la 37° settimana; infarto cerebrale; AS>AI schemi molto evidenti; trofismo e neglect; elementi distonici • FORMA ACQUISITA lattante o I-II infanzia; traumi o vascolari; AS=AI funzioni già acquisite; prevale rigidità (falciante)

  18. EMIPARESICLASSIFICAZIONE CINEMATICA MANO INTEGRATAbuon utilizzo funzionale, solo lieve riduzione di efficacia della pinza che è comunque terminale, indipendente dall’utilizzo controlaterale SEMIFUNZIONALEriduzione del repertorio, presa a 3 dita, necessità di supporto visivo, spreading al rilascio SINERGICApresa globale,influenza su gomito e spalla, difficoltà di dissociare le due mani PRIGIONIERAchiusura a pugno con pollice sottoposto, poco utilizzata, supporto dell’oggetto, sul piano ESCLUSAnon utilizzata per la prensione, prevalgono le componenti paretiche su quelle spastiche, spesso disturbi della sensibilità

  19. CLASSIFICAZIONE DELLE PCIEMIPARESI • AIequino di appoggio e di sospensione asimmetria di avanzamento circonduzione dell’arto inferiore recurvato del ginocchio equino controlaterale

  20. NECESSITA’ ASSISTENZIALI • Manipolazione adeguata nelle attività bimauali • Simmetrizzazione e controllo dell’equilibio nella deambulazione • Raggiungimento di attività complesse

  21. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA • PARALISI CEREBRALE INFANTILE patologia anossico-ischemica perinatale embriopatie e fetopatie encefaliti ed encefalomieliti • ENCEFALOPATIE DISMETABOLICHE • MALFORMAZIONI cerebrali e del midollo spinale • ATROFIE MUSCOLARI SPINALI • DISTROFIE MUSCOLARI PRIMITIVE • PARALISI OSTETRICHE

  22. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA • PARALISI CEREBRALE INFANTILE patologia anossico-ischemica perinatale embriopatie e fetopatie encefaliti ed encefalomieliti • ENCEFALOPATIE DISMETABOLICHE • MALFORMAZIONI cerebrali e del midollo spinale • ATROFIE MUSCOLARI SPINALI • DISTROFIE MUSCOLARI PRIMITIVE • PARALISI OSTETRICHE

  23. NECESSITA’ ASSISTENZIALI • Perdita lenta della potenza muscolare soprattutto ai cingoli • Perdita lenta di tutte le autonomie

  24. PATOLOGIA MOTORIA IN ETA’ EVOLUTIVA • PARALISI CEREBRALE INFANTILE patologia anossico-ischemica perinatale embriopatie e fetopatie encefaliti ed encefalomieliti • ENCEFALOPATIE DISMETABOLICHE • MALFORMAZIONI cerebrali e del midollo spinale • ATROFIE MUSCOLARI SPINALI • DISTROFIE MUSCOLARI PRIMITIVE • PARALISI OSTETRICHE

More Related