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La coronarographie doit-elle

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Presentation Transcript


    1. La coronarographie doit-elle tre systmatique aprs infarctus myocardique ? G. de Gevigney, P Staat, O Roth Hpital Cardiovasculaire et Pneumologique

    2. Intrts de la coronarographie aprs infarctus myocardique Valeur pronostique de la FEVG Valeur pronostique de la diffusion et / ou de la svrit de latteinte coronarienne Conditionn par la ralisation dune revascularisation myocardique (ATC ou PAC)

    3. Variations du taux de coronarographie post-infarctus

    4. Variations du taux de CVG aprs IDM entre pays, rgions et institutions Taux de thrombolyse Habitudes locales Disponibilit de la coronarographie Type dhpital Type dinfarctus Type du mdecin prenant en charge Date de ralisation Age des patients +++

    5. Variations du taux de CVG aprs IDM GUSTO-1 (thromb.) 71% (USA) 27% (Canada) Toulouse (1989-91) 93% Gerona (1990-92) 6% Bates (revue) 30 81% (Ann Intern Med 1997;126:539-50) PRIMA 45% (dlai moyen 10 jours)

    6. Variations du taux en fonction du type dhpital et de la disponibilit de la CVG Registre NRMI-2 (Rogers JACC 2000;35:371-9) 33% si CVG sur place 37% si angioplastie sur place 65% si chirurgie sur place OR=2,08 (p < 0,0001) pour pts admis dans centre avec CVG sur place Marrugat (JACC 1997;30:1187-92) 55% si hpitaux universitaires 22% si hpitaux non universitaires Alter (NEJM 1999;341: 1359-67) aprs ajustement 0,62 si hpital sans CVG 0,84 si hpital avec CVG sans revascularisation 1,00 si hpital avec CVG et revascularisation Prima 32% si hpital dadmission sans CVG 49% si CVG sur place

    7. Variations du taux de CVG en fonction du taux de thrombolyse PRIMA 63% CVG si thrombolyse 35% CVG si pas thrombolyse Haim 34% si thrombolyse et IDM-Q 42% si thrombolyse et IDM non-Q 31% si pas thrombolyse et IDM-Q 41% si pas thrombolyse et IDM non-Q (p < 0,01) Am J Med 2000;108:381-6

    8. Comparaison du taux de coronarographie Toulouse Gerona p 1989-91 n=819 1990-92 n=454 Age moyen 54,1 54,1 ns CVG 93% 6% <0,0001 ATC 53% 0,2% <0,0001 PAC 12% 1% <0,0001 Thrombolyse 45% 36% 0,0096 Btabloq. 58% 20% <0,0001 Mortalit J28 4,3% 9,3% 0,0003 Marrugat Eur Heart J 2000;21:740-6

    9. PRIMA: coronarographie 2519 pts; 1117 pts avec CVG (90% < J30) CVG pas CVG p Hommes 55% 45% 0,0001 Femmes 22% 78% Age moyen 59 ans 75 ans 0,0001 = 45 ans 89% 11% 0,0001 45-70 ans 65% 35% = 70 ans 18% 82% Killip I admission 57% 43% 0,0001 Killip II admission 37% 63% Killip III admission 23% 77% Killip IV admission 13% 87% Thrombolyse 63% 37% 0,0001

    10. PRIMA: coronarographie 2519 pts; 1117 pts avec CVG (90% < J30) Facteurs prdictifs taux plus bas de CVG age lev OR = 0,40 (ts10 ans) sexe fminin OR = 0,54 comorbidits OR = 0,62 IVG admission OR = 0,68 aggravation IVG OR = 0,71 Facteurs prdictifs taux plus lev de CVG thrombolyse OR = 1,49 IDM non Q OR = 1,93

    11. PRIMA: coronarographie disponibilit CVG (19%) centres CVG centres sans CVG Pts avec CVG 49% 32% Age moyen 66 ans 69 ans Hommes 75% 64% Comorbidits 86% 91% IVG admission 30% 36% Aprs ajustement sur les caractristiques des patients, la probabilit pour un patient admis dans un centre avec CVG davoir une CVG est 3,54 fois suprieure celle dun patient admis dans un centre sans CVG (p < 0,001)

    12. Influence de la prsence de la CVG sur le site Etude TIME II: 15078 patients; 33 pays; 855 hpitaux 24h/24 jour sans cvg p Hpitaux 31% 25% 44% CVG 57% 38% 26% S Revascul. 37% 21% 17% S Mortalit 30j ns Mortalit 1 an ns La prsence de la CVG sur le site 24h/24 est le facteur prdictif le plus puissant de ralisation dune CVG (OR = 4,17; IC 95% = 3,85 - 4,54) Eur Heart J 2001;22:2104-15

    13. Etude GUSTO I: 21.772 patients US thrombolyss (1) 71% coronarographis 58% revasculariss 42% non revasculariss 27% pontage 73% ATC

    14. Etude GUSTO I: 21.772 patients US thrombolyss (2) Facteurs prdictifs majeurs de ralisation CVG (OR = 1,5): rinfarctus rcurrence ischmique IM aige disponibilit sur place de la CVG disponibilit sur place chirurgie coronaire Facteurs prdictifs de moindre ralisation CVG (OR < 0,65): choc cardiognique AVC ge lev NEJM 1996;335:1198-205

    15. Etude GUSTO I: 21.772 patients US thrombolyss (3) 1- Lge est le facteur prdictif le plus puissant de la ralisation de la CVG % CVG < 73 ans 76% = 73 ans 53% 73-79 ans 60% = 79 ans 38% 79-87 ans 40% > 87 ans 14% 2- chez les patients 73 -79 ans, le facteur le plus puissant de la ralisation de la CVG, aprs lge, est la prsence de la chirurgie sur place (67% vs 53% de CVG)

    16. Etude GUSTO I: 21.772 patients US thrombolyss (4) Facteurs prdictifs majeurs de revascularisation (OR = 1,5): rinfarctus chirurgie coronaire sur place angiographie en urgence degr de stnose (en particulier sur IVA) Facteurs prdictifs de moindre revascularisation (OR < 0,65) atcd pontage coronaire angiographie sur place NEJM 1996;335:1198-205

    17. Etude GUSTO I: 21.772 patients US thrombolyss (5) Facteurs prdictifs de pontage (vs angioplastie) (OR = 1,5): ischmie rcurrente insuffisance cardiaque tronc gauche IVA > 90% (vs 50%) (OR = 10) circonflexe > 90% (OR = 5) coronaire droite > 90% (OR = 2,5) Facteurs prdictifs de moindre pontage (vs angioplastie) (OR < 0,40) atcd pontage coronaire angiographie en urgence NEJM 1996;335:1198-205

    18. Coronarographie et mortalit hospitalire et tardive

    19. Coronarographie et mortalit hospitalire Toulouse vs Gerona Mortalit sans ajustement (p = 0,0003) 4,3% Toulouse 9,3% Gerona Aprs ajustement sur lutilisation de la thrombolyse et des btabloquants, le risque de dcs hospitalier est de 1,90 (IC 95%= 1,17-3,07) pour les pts de Gerona par rapport ceux de Toulouse Marrugat Eur Heart J 2000;21:740-6

    20. Coronarographie + angioplastie aprs IDM 201 pts randomiss aprs IDM + rTPA 97 pts groupe invasif (CVG 5 2 jours aprs thrombolyse) 104 pts groupe conventionnel (CVG si ischmie spontane ou lEE) Invasif : 92 CVG; 49 ATC; 11 PAC Conventionnel : 40 ischmie; 39 CVG; 20 ATC; 4 PAC Mortalit (suivi moyen : 10 mois) 8% groupe invasif 4% groupe conventionnel (NS) Barbash Am J Cardiol 1990;66:538 - 45

    21. Etude GUSTO I 21.772 patients US thrombolyss 71% pts coronarographis 1- Lge est le facteur prdictif le plus puissant de la mortalit 1 mois chez pts = 70 ans, mortalit 3,9 fois suprieure la mortalit chez pts = 52 ans (quartile) 2- Lge est un facteur prdictif puissant de la gravit des lsions coronariennes: incidence datteinte du tronc ou tritronculaire chez pts < 50 ans: 15% chez pts 70 - 80 ans: 34%

    22. Among the 3,339 patients enrolled in TIMI IIB, the primary composite endpoint of death or recurrent MI through 42 days occurred in 10.9% of patients managed with the invasive strategy vs. 9.7% (p=NS) in the conservative arm. Similarly there was no difference in the primary endpoint at 1 year (left panel). However, patients randomized to invasive therapy were two times more likely to undergo PTCA or CABG by one year. Together TIMI IIA and B suggested there was no benefit in terms of major cardiovascular endpoints in spite of double the amount of procedures with an early invasive approach to patients treatment with fibrinolytic therapy for AMI. Among the 3,339 patients enrolled in TIMI IIB, the primary composite endpoint of death or recurrent MI through 42 days occurred in 10.9% of patients managed with the invasive strategy vs. 9.7% (p=NS) in the conservative arm. Similarly there was no difference in the primary endpoint at 1 year (left panel). However, patients randomized to invasive therapy were two times more likely to undergo PTCA or CABG by one year. Together TIMI IIA and B suggested there was no benefit in terms of major cardiovascular endpoints in spite of double the amount of procedures with an early invasive approach to patients treatment with fibrinolytic therapy for AMI.

    23. PRIMA: mortalit 1 an totale CVG Non CVG 23,2% 6,5% 36,9%

    24. PRIMA: facteurs prdictifs mortalit 1 an RR p Age 1,84 (pour 10 ans) 0,0001 Atcd angor 1,49 0,0001 Onde Q 1,67 0,0001 Killip II 1,55 0,0001 Killip III 2,34 0,0001 Killip IV 6,75 0,0001 CVG 0,79 (IC 95% = 0,58 -1,07) ns

    25. CVG et mortalit tardive 1- Etude de Tu chez patients gs (NEJM 1997;336:1500-5) USA Canada p CVG (J30) 35% 6,7% Mortalit J30 21,4% 22,3% 0,03 Mortalit 1 an 34,4% 34,3% ns 2- Revue de 9 tudes (1990-99) (Scott Med J Austr 2001;174:130-6) Pas de diffrence de mortalit entre attitude invasive (CVG chez 96% des pts) et conventionnelle (CVG : 28% des pts) 3- Registre NRMI-2: pas de diffrence de mortalit 90 jours entre pts admis dans les diffrents hpitaux indpendamment de la prsence de la CVG

    26. Coronarographie en fonction de la gravit de linfarctus Etudes GUSTO, MITI Project, PRIMA Plus faible taux de ralisation de CVG chez pts plus haut risque Age lev Insuffisance cardiaque Diabte Comorbidits ATCD IDM Absence thrombolyse

    27. Coronarographie post-infarctus En dehors de la coronarographie systmatique Indications de la coronarographie influences par Disponibilit de la coronarographie et ATC Rcurrences angineuses Profil des patients bas risque Jeunes Sans insuffisance cardiaque Non compliqus Pilote NEJM 1996;335:1198-205 Spertus Arch Intern Med 1995;155:2309-16

    28. IDM sans sus-dcalage initial ST (1) Nombreux essais contradictoires sur lintrt dune stratgie prcoce invasive Nb essais en dfaveur stratgie invasive criticables Exclusion patients haut risque Faible taux revascularisation effective Important taux complications chez patients revasculariss

    29. IDM sans sus-dcalage initial ST (2) Etude randomise FRISC II: 2457 pts avec SCA Invasive Non invasive p CVG (J7) 96% 10% Revasc. J7 71% 9% Revasc. 1 an 78% 43% IDM 1 an 8,6% 11,6% 0,015 Mortalit 1 an 2,2% 3,9% 0,016 Rduction du risque de 26% (IC 95% 8 - 40%, p = 0,005) pour critre composite dcs ou IDM

    30. O lon parle dartre ouverte aprs infarctus myocardique

    31. Relation entre ouverture tardive de lartre occluse et vnements cliniques Essai Suivi Evnement ATC Non ATC p TOMIIS 4 mois FEVG ns (44 pts) TAMI-6 6 mois Dcs 8,8% 10,8% ns (71 pts) Rcidive 8,8% 2,7% ns Pontage 5,9% 10,8% ns Horie 5 ans Dcs 2,0% 13% ns (83 pts) Ins. Card 2,0% 26% s Rcidive 7,0% 18% ns

    32. Thorie de lartre ouverte(1) La persistance de la permabilit de lartre initialement ou spontanment ouverte est associe une meilleure survie une rduction des troubles rythmiques (potentiels tardifs 8% si artre ouverte, 40% si occluse) une moindre dilatation VG Une rocclusion constate au 6 me mois aprs ATC est associe une mortalit plus importante Pas dessai thrapeutique randomis chez un grand nombre de pts valuant le bnfice dune ouverture tardive de lartre en termes de mortalit Essai Occluded Artery Trial (en cours)

    33. Thorie de lartre ouverte(2) Rouverture systmatique de lartre responsable Plusieurs arguments indirects en faveur Pas de preuves directes du bnfice (en termes dtudes randomises) Pas darguments indirects ni de preuves directes de labsence de bnfice

    34. Recommandations de la SFC Arch Mal Coeur 2001;94:696-738

    35. Recommandations de la SFC Classe I (indication indiscutable) Ischmie myocardique spontane ou provoque par un effort minime Avant le traitement chirurgical dune complication mcanique Instabilit hmodynamique persistante IDM sans sus-dcalage initial de ST

    36. Recommandations de la SFC Classe II (indication discuter) Suspicion de mcanisme physiopathologique inhabituel Dysfonction VG importante (FEVG = 40%) Insuffisance cardiaque Antcdents de revascularisation Arythmie ventriculaire maligne

    37. Recommandations de la SFC Classe III (absence indication) Patients non candidats une revascularisation

    38. Risque aprs infarctus myocardique

    39. Risque aprs IDM lev (mortalit 1 an > 10%) Insuffisance cardiaque persistante Fonction VG trs altre Angor persistant ou rapparaissant Arythmies ventriculaires Tachycardie persistante Impossibilit de raliser une EE

    40. Risque aprs IDM intermdiaire (mortalit 1 an 5 10%) Patients > 55 ans Insuffisance cardiaque transitoire Antcdent dIDM HTA et / ou diabte

    41. Risque aprs IDM bas (mortalit 1 an: 2 3%) Patients < 55 ans Pas dantcdent dIDM IDM dvolution simple Pronostic 1 an difficile amliorer Amlioration du pronostic difficile prouver

    42. Conclusions

    43. Conclusions (1) Taux adquat de ralisation CVG post-IDM inconnu Absence de preuves formelles de la rduction de la mortalit secondaire grce la CVG large Aucun argument pour CVG systmatique post-IDM Preuves pour amlioration qualit de vie CVG systmatique aprs IDM sans sus-dcalage initial ST Tendance certaine dans la littrature de coronarographier prfrentiellement les patients bas risque

    44. Conclusions (2) Lge lev tant le facteur prdictif le plus important de la mortalit 1 an, il apparat souhaitable dlargir les indications de CVG chez les patients gs Aucun argument pour ouverture systmatique artre post-IDM Aucun argument pour effets nfastes de louverture systmatique de lartre responsable

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