1 / 12

SE FOK MOLOR

A regeneratív fogászat triádja: őssejtek, nanoegységekből felépülő szerkezeti elemek és bioaktív szignálok. Nanoszerkezet. Kollagén Fibronektin Fibrin Proteoglikán Habok és rostok Gélek és membránok Nanostruktúrák. Sejtek. Szignálok. Felnőtt Embrionális Csontvelői

lucita
Télécharger la présentation

SE FOK MOLOR

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. A regeneratív fogászat triádja: őssejtek, nanoegységekből felépülő szerkezeti elemek és bioaktív szignálok Nanoszerkezet Kollagén Fibronektin Fibrin Proteoglikán Habok és rostok Gélek és membránok Nanostruktúrák Sejtek Szignálok Felnőtt Embrionális Csontvelői Foggyökérhártya őssejt Fogbél őssejt Regeneráció Alveoláris csont Periodontális ligamentum Cement Dentin Pulpa Zománc TGFß / BMP FGF WNT Hedgehog VEGF SE FOK MOLOR

  2. Fogszövet vagy teljes fogcsíra újraképzésének elve Differenciáltatás epitheliális- mesenchimális komplexummá nanoszerkezeti elemekkel Őssejtek kinyerése Őssejtek tenyészete RÉSZLEGES vagyTELJES FOG-regeneráció SE FOK MOLOR

  3. A fogbél idegszövet eredetű ectomesenchymalis sejtek átalakulásával jön létre – A FOLYAMAT MEGFORDÍTHATÓ SE FOK MOLOR

  4. Az emberi fogbél eredetű őssejtek megfelelő közegben és kezelésre idegsejtekké alakulnak 100x 100x 0 h 2. nap 100x 100x 10. nap 4. nap SE FOK MOLOR Király és mtsai, 2009, Kádár et al, 2009

  5. A neurogén irányba differenciáltatott fogbél eredetű őssejtek megfelelő genetikai módosítást követően, és a szükséges szerkezeti elemek kombinációjával idegrendszeri károsodás regenerációjára alkalmazhatók Fogeredetű őssejtek Hideg Lézió Beültetés Nap Feldolgozás Gazda Neurológiai teszt SE FOK MOLOR Király et al., 2011 4 hét a beültetés után

  6. Az elődifferenciált DPSC eredetű sejtek jelentős számban beépülnek a patkány agy progenitor zónáiba Király et al., 2011

  7. A Vybrant DiD-del megjelölt DPSC sejtek megoszlása az agy különböző régióiban (%) a patkányagy hidegléziós sértését követően- a sejtek a kortexben csak sérülést követően jelennek meg Király et al., 2011

  8. Az elődifferenciált, Vybrant DiD-del festett DPSC eredetű sejtek jelentős számban mutatják neuronális fehérjék expresszióját a beültetést követő négy hét elteltével Király et al., 2011

  9. Patch clamp vizsgálati berendezés agyszeletek vizsgálatára Király et al., 2011

  10. Fáziskontraszt Fluoreszcens Király et al., 2011

  11. Elődifferenciáltatott, beültetett DPSC sejtek feszültségfüggő áramai a patkány kortexben négy héttel a beültetés után – a K áramok TEA-val, a Na áramok TTX-szel gátolhatók + TTX and TEA Király et al., 2011

  12. Konklúzió • In vivo eredményeink szerint a beültetett, neuronálisan elődifferenciáltatott DPSC eredetű sejtek morfológiai és funkcionális integráción mennek át patkány agyba ültetve. • Immunhisztokémiai és elektrofiziológiai adataink bizonyítják, hogy a Vybrant DiD-del jelzett DPSC sejtek jól követhetők, és jó modellül szolgálhatnak a neuro- és gliogenesis in vivo vizsgálatára. • Hidegléziós agysértést követően ezek a sejtek mind neuron-specifikus markereikben, mind elektrofiziológiai tulajdonságaikban progressziót mutatnak, s hasonlóan viselkednek, mint az agy progenitor zónáiban, az SVZ, SGZ and SCZ zónákban található endogén progenitor sejtek.

More Related