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第四节 昆虫的地理分布

第四节 昆虫的地理分布. 地球上的每一种昆虫都占有适合其生存、繁衍后代的空间和领地,都有一定的地理分布范围。 分布于同一个地理范围内的种常在食物、生活规律、生栖环境、生态信息等方面具有区别于与它种的特征。 这类地理分布格局和特征的形成,除与起源和进化历程有关外,还和地球板块的运动、物种所在地的气候、地理及植物群落的变化有关。. 一、世界陆地动物地理的形成及区划. 生命被孕育后曾在地球上生存过的许多生物已经灭绝,现在只能看到在那个年代地层中所形成的部分种类的化石。反映生物发展和分化的化石学研究表明,生物的进化趋势具有从无到有、由简单到复杂、由低级到高级的规律。.

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第四节 昆虫的地理分布

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  1. 第四节 昆虫的地理分布 地球上的每一种昆虫都占有适合其生存、繁衍后代的空间和领地,都有一定的地理分布范围。 分布于同一个地理范围内的种常在食物、生活规律、生栖环境、生态信息等方面具有区别于与它种的特征。 这类地理分布格局和特征的形成,除与起源和进化历程有关外,还和地球板块的运动、物种所在地的气候、地理及植物群落的变化有关。

  2. 一、世界陆地动物地理的形成及区划 生命被孕育后曾在地球上生存过的许多生物已经灭绝,现在只能看到在那个年代地层中所形成的部分种类的化石。反映生物发展和分化的化石学研究表明,生物的进化趋势具有从无到有、由简单到复杂、由低级到高级的规律。 (一)生物的形成发展与陆地变迁  在距今4510亿年前的太古代后期出现菌藻类。  距今62.25亿年前的古生代以节肢动物形成和发展,三叶虫产生、繁盛到灭绝为主要特征。原始昆虫诞生于43.5亿年前的泥盆纪,有翅昆虫出现于3.52.7亿年前的石炭纪。

  3. 距今2.250.7亿年前的中生代恐龙兴起、繁盛及灭绝,大陆板块首次分离。节肢动物中的昆虫纲继续分化和发展,产生了大多数现存目、科级的类群,现存属及种开始分化和形成。  1.81.35亿年前中生代的侏罗纪,印度、澳洲和南极板块从大陆分离(欧洲、亚洲、北美及格陵兰为基础连接非洲、印度、澳洲与南美),澳洲板块上的生物开始独立发展与进化。 同时北美与欧亚、南美与非洲两组板块也相互分离,开始了互有区别的生物进化历程。

  4. 从0.7亿年前开始的新生代是哺乳类继续发展,0.3亿年前人类祖先出现。  在0.65亿年前的第三纪南美首先与非洲板块分离,在生物演化进程中形成了一些独特的目、科级类群; 南极与澳洲也是在这一时期分离的;同时印度板块并入了亚洲大陆,因此印度和亚洲的生物区系有相似性。  在0.3亿年前的第四纪北美与欧亚大陆分离,由于分离的年代相对较晚,其现存的生物组成互相接近。

  5. (二)世界陆地动物区系的划分  古北区即全北区Holarctic的古北亚区Palaeoarctic:欧洲全部,非洲撒哈拉沙漠以北,亚洲的喜马拉雅山向东至黄河与长江之间地带以北地区。  新北区即全北区的新北亚区Neoarctic realm:即北美 及格 陵兰。

  6.  印度马来亚区即东洋区Oriental realm:亚洲的喜马拉雅山向东至黄河与长江之间地带以南地区。  非洲区即热带区Tropical (Ethiopian) realm:非洲撒哈拉沙漠以南,及阿来伯半岛南部地区。  新热带区Neotropical (New tropical) realm:中美、南美及其所属岛屿。  澳洲区Australasian (Australian) region:澳洲及其附 近的 岛屿。

  7. (三) 中国昆虫区系的组成 我国的昆虫地理区系分属于古北区与东洋区,在东部古北区与东洋区是一个连续的地带、无明显的地理隔离,我国的昆虫区系有5个起源或系统:  中国-喜马拉雅 区系范围包括喜马拉雅 山脉向北延伸至沙漠, 向东延伸至燕山以东。  中亚西亚区系 由西向东部扩展至新 疆,内蒙及青藏高原。

  8. 殴洲——西伯利亚区系包括东北全部,及北部与西北边境地带。  马来亚区系从云贵高原南部及广西西南山区向东南发展至两广、云南、福建南部及台湾等地。  印度区系起源于印度,扩展及渗透于我国的云南、两广一带。

  9. 二、昆虫地理分布及害虫为害区形成的条件 1.地形  海洋、沙漠、高大山脉、大面积的不同植被等能阻隔或屏障某种昆虫自原产地向周围扩散。  气候条件相似的两个独立地区,昆虫区系组成不同是其相互独立演化的结果,但当这两个地区之一的昆虫传入另一地区后具备生存、繁衍的环境条件。

  10. 2.气候    限制昆虫扩大分布范围的气候因素主要是温度和湿度,某昆虫新迁移至新地区的第一要求是温湿度条件必须满足生长和繁育需求。    我国源于东洋区的昆虫向北扩展时受到的制约主要是低温低湿条件,而古北区昆虫南扩时的主要限制是高温高湿条件。如栗瘿蜂在气候干燥的秦岭东段株均虫瘿1187个,而潮湿的中、西段则发生很少。

  11. 3.土壤   不同的成土母岩、气候、地形造就不同的土壤。 植被及其演替历史的差别又对土壤的发育、及土壤理化性质的形成有较重要的作用。 所有这些均能直接影响到土栖昆虫的地理分布,并通过对植物群落的作用而间接的影响到昆虫群落。

  12. 4.人为影响  昆虫的自然地理分布范围是环境与生物群落相互作用演化的历史产物、有稳定性,一种昆虫很难借助自然力扩散到新的栖地。  在现代条件下,许多昆虫可以借助人类有意或无意的帮助而扩大其分布区,如果这种昆虫是天敌、人类则会受益,如果是害虫则会对新栖地的农林牧生产造成危害,所以进行检疫限制有害种类的入侵及扩散、是抵御外来害虫为害的必不可少的害虫治理手段之一。  人类也能创造不利或有利于某种昆虫的栖境,利用各种技术直接消除某害虫的为害或限制某害虫的繁衍。

  13. 三、害虫为害区的类型 确定害虫的分布区可以为对比分析害虫造成严重为害的条件、为制订可持续控制策略及准确引进天敌提供依据,也是正确确定检疫对象、采取检疫措施的基础。据此害虫分布与为害区类型如下。 分布区 为害区 严重为害区 间歇性严重为害区

  14. 分布区可以发现害虫的所有区域、即该昆虫的原有自然分布区,包括下述区域。分布区可以发现害虫的所有区域、即该昆虫的原有自然分布区,包括下述区域。 为害区分布区内种群密度大,能对农林牧生产及生态环境造成直接损失的地区,包括严重为害区在内。 严重为害区即在为害区内种群密度最大,对农林牧生产及生态环境造成严重危害威胁的地区。该地区经常性地保持有大量的害虫群体,是向周边地区扩散和蔓延的虫害中心。 间歇性严重为害区即在为害区内条件适宜的年份种群发生量大、造成的为害重,一般年份发生量少为害轻的地区。

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