認定看護師研修センターがんのプロセスとその治療 1. 　がんの基礎と疫学　　　

認定看護師研修センター がんのプロセスとその治療 1.　がんの基礎と疫学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０１１年　　　　　　　　　　　生命基礎科学講座　　　小林正伸

今後の予定 ・癌の基礎的知識（１講目）・疫学（１講目）　１．日本における癌発生の状況の把握　２．治療感受性癌と治療抵抗性癌・がんの分子生物学　１．がんの発生メカニズムの本態は？（２講目）　２．転移のメカニズム　　　転移は治療標的となるのか？（３講目）・がんの診断（４講目）　１．腫瘍マーカーの役割は？　２．早期診断戦略は有効か？　３．PETなどの放射線診断法の今後は？・がんの治療（５講目）　１．がん治療における癌化学療法の占める役割は？　２．高齢者の進行がん治療をどうすべきか？　３．放射線治療の新しい役割は？　４．外科的拡大切除術に対する評価は？　５．分子標的療法の今後は？

１．腫瘍とは細胞が自律的に過剰に増殖してできた組織の塊である。１．腫瘍とは細胞が自律的に過剰に増殖してできた組織の塊である。２．原則として単一の細胞に由来する。（単クローン性）腫瘍の定義

人が生きるとはどういうことか？ 今日のあなたは昨日のあなたと同じか？

細胞の新陳代謝 肌の新陳代謝 10歳代では、約20日周期、 20歳代では、約28日周期、 30歳代では、約40日周期、 40歳代では、約55日周期、 50歳代では、約75日周期、 60歳代では、なんと約100日という周期筋肉や肝臓などでは60日周期心臓では22日周期、胃腸では5日周期というように、新しい細胞に置き換わっていっている。角質層にある古くなった細胞は垢となって落ちていく。代わって新しい細胞が誕生する。新しい細胞の誕生を刺激するものは何か？

細胞の増殖機構 正常細胞の増殖は以下のように調節される。１．細胞外からの増殖因子の受容体　　への結合２．受容体の活性化（自己リン酸化）３．アダプター分子を介してシグナル　　伝達分子の活性化４．次のシグナル伝達分子のリン酸　　化による活性化５．増殖シグナル伝達分子の核内移　　行６．増殖関連蛋白の転写因子活性化

正常細胞は，細胞周囲環境下の増殖制御機構（増殖シグナルと増殖停止シグナルを伝えるサイトカインなど）の制御下にあるが，腫瘍細胞は制御機構から逸脱し，自律して増殖できるようになる。正常細胞は，細胞周囲環境下の増殖制御機構（増殖シグナルと増殖停止シグナルを伝えるサイトカインなど）の制御下にあるが，腫瘍細胞は制御機構から逸脱し，自律して増殖できるようになる。自律性増殖とは何か？正常細胞では、死んでいく細胞を補うために、増殖因子が産生される。増殖因子がレセプターに結合すると、細胞の増殖を刺激する。

bcr abl PI3K Syp PLCg Grb2 Shc CrkL FAK rasGAP Grb2 Nck Sos c-fes Sos C-abl ? Ras ? Raf MEK MAP c-myc c-fos ? bcr/abl融合遺伝子による自律増殖刺激（シグナル伝達分子の活性化による自律増殖） Bcr/abl融合遺伝子産物の下流には非常に多くのシグナル伝達物質が活性化され、複雑な機構で慢性骨髄性白血病細胞の自律増殖が刺激されている。

単クローン性の増殖とは何か？ 癌組織中のすべての癌細胞が1個の細胞に由来することを意味する。このことは、癌細胞が1個からスタートして臨床的な腫瘍に到達するまで10-20年もかかると言う事実を説明するためにも重要である。単クローン性増殖であることの意味は？

X 不活化X 腫瘍の単クローン性増殖の証明母親（XX）父親（XY）女子（XX） XXのモザイク X 不活化X モザイク状の体の中にモザイクでない細胞集団があれば、その集団は単一の細胞由来と考えられる。女性の細胞では父由来のX染色体と母由来のX染色体のどちらかのみが働き、もう一方は不活化されている。そのために体の細胞はモザイク状になっている

実際の癌における証明 １．解糖系酵素のG-6-PDはX染色体上にあり、女性の全ての細胞は　　このG-6-PDアイソザイムAもしくはBを持っている。707例の癌でこの　アイソザイムを調べると、681例はどちらか一方のアイソザイムを持っ　ていた。つまり、単クローン性であると考えられた。（前のスライド）２．骨髄腫患者では産生される免疫グロブリンが単一である。３．ATL患者の細胞にはATLVが感染し、DNAに挿入されている。　　その挿入部位は、同一の患者においては同一の部位である。

正常細胞 がん細胞がん細胞は発生した臓器の正常細胞が変化して生じる。そのために、がん細胞はがんになる前の細胞が持っていた性質を多かれ少なかれ持っている。胃に発生した癌は白血病のような性質を持つことはない。胃にできる癌は胃の粘膜細胞や腸上皮化生した細胞に似た細胞からなる。がんはどこから生まれるのか？

Hepatomaは肝細胞に似た構造をとる？ 組織像 CT像低輝度になった結節状の多発性の陰影肝細胞索に類似した索状構造を示すが、 1列ではなくしかも大小不同の細胞が多層構造をとっている。

大腸癌は大腸粘膜組織に似た構造？ 腺癌（Adenocarcinoma）大腸癌で、上部は正常粘膜を示し、下部が癌部を示す。癌組織では正常粘膜構造に似かよった構造をとっているものの、細胞が１層ではなく、かつ大小不同などの異常を示す。

癌細胞が誕生した組織と似ている理由 癌細胞は組織幹細胞由来であるため、組織の性格を持たざるを得ない。皮膚の線維芽細胞にmycなどの遺伝子を導入すると、iPS細胞という全能性細胞に脱分化する。癌細胞でもこうした脱分化した細胞になれば、胃に肝癌ができてもいいのでは？１．組織幹細胞レベルでがん化した細胞が増殖する過程で、　　周囲の細胞集団から分泌される何らかの分化制御因子　　の調節を受ける。２．癌化した組織幹細胞のDNAレベルの分化調節機構が働　　いてしまう。

良性腫瘍悪性腫瘍 組織学的異型性弱い強い核分裂像少ない多い発育速度遅い速い発育様式膨張性浸潤性脈管浸潤ないある転移ないある再発少ない多い良性腫瘍と悪性腫瘍の違いは？多核細胞細胞質核分裂像核小体核整然と配列不規則な配列核/細胞比は正常核/細胞比の増大核クロマチンの増量なし核クロマチンの増量核の大きさは均一核は大小不同、不整形核小体小さい核小体大きく不整形核分裂像少ない核分裂像多く、時に多核細胞

がん＝悪性腫瘍 癌＝癌腫肉腫がんには（漢字の）癌（=癌腫）、肉腫、白血病および悪性リンパ腫等が含まれる。一方、漢字の癌は癌腫と同じ意味であり、肉腫や白血病等は含まれない。悪性腫瘍＝がんには癌腫と肉腫が含まれる

がんは組織発生学的に上皮細胞由来の癌腫と結合組織由来の肉腫に分けられるがんは組織発生学的に上皮細胞由来の癌腫と結合組織由来の肉腫に分けられる特徴癌腫肉腫由来上皮組織結合組織性質悪性悪性発症頻度多いまれ転移経路リンパ行性血行性年齢 50歳以上 50歳以下発生部位にとどまるありなし癌腫と肉腫の特徴

腫瘍の実際の命名法 組織良性悪性上皮性　扁平上皮扁平上皮乳頭腫扁平上皮癌　移行上皮移行上皮乳頭腫移行上皮癌　基底細胞基底細胞乳頭腫基底細胞癌　腺管系腺腫腺癌間葉系　平滑筋平滑筋腫平滑筋肉腫　横紋筋横紋筋腫横紋筋肉腫　脂肪組織脂肪腫脂肪肉腫　血管血管腫血管肉腫　骨骨腫骨肉腫　軟骨軟骨腫軟骨肉腫　中皮良性中皮腫悪性中皮腫　滑膜滑膜腫滑膜肉腫

腫瘍の形態 無茎性隆起菌茸状隆起有茎性ポリープ潰瘍型びまん性肥厚・浸潤型乳頭状隆起

腫瘍の形態（乳頭腫）

腫瘍の形態（潰瘍形成） ボルマンＩＩＩ型胃がん

腫瘍の形態（結節形成） 肝臓のCT像：多発性の結節状の低吸収域があり、中心部に壊死組織と考えられるより低吸収域を認める。

日本におけるがんの現状 １．がん診断方法と治療法の進歩によって50％以上のがん患者　　が治癒する時代となっているが、逆に言えば40％以上の患　　者ががんで死亡している。こうした患者を治せるようにするた　　めには何をすべきなのか？２．現在がんで亡くなる患者が増加している。がん死亡の増加は　　がん罹患率の増加によるのか？（がん発症の危険性が高く　　なっているのか？環境要因の悪化？がん発症率の高い高齢　　者の増加？）こうした疑問に答えるためには、日本におけるがん疾患の発生状況や治療状況の正確な把握が必要だろう。

日本における死因の推移（１９８５年と２００５年）日本における死因の推移（１９８５年と２００５年）１．１９８５年の全死亡数が７５　　　万人で、２００５年には１０８　　万人にまで増加している。２．がんの死亡数が１９万人か　　ら３２万人まで増加している。３．3大死因のうち他の心疾患　　や脳血管疾患はさほど増加　　していない。４．肺炎と慢性閉塞性肺疾患が　　増加している。がんによる死亡数は確実に増加している。がんの予後は改善しているのに？？

本当に癌の5年生存率は改善？ 　　　（現在の主ながんの５年生存率）男性女性全部位では男性で5年生存率が45％肺癌や肝癌など予後の悪いものもある全部位では女性で5年生存率が55％肺癌や肝癌など予後の悪いものもある現在日本における癌の5年生存率は男性で45％、女性で55％である。過去との比較では本当に改善しているのか？

国立がんセンターにおける全悪性新生物の治療後５年生存率は、手術、放射線、化学療法などを組み合わせた集学的治療によって５０％をこえて６０％に近づきつつある。他の施設でも同様の報告がある。国立がんセンターにおける全悪性新生物の治療後５年生存率は、手術、放射線、化学療法などを組み合わせた集学的治療によって５０％をこえて６０％に近づきつつある。他の施設でも同様の報告がある。主ながんの５年生存率の推移（国立がんセンター）治療成績の向上は確実にある。がんとどう向き合うか？　額田勳著　岩波新書より引用

治療成績向上に関する問題点 治療成績を病院間で比較したり、過去と現在を比較したりする際に５年生存率などで判断していいのだろうか？特にマスコミの病院ランキングなどは信用できない。１．末期がん患者を引き受けない（入院させない）．明らかに末期とわかる患者でなくとも、最近の診断方法の進歩によって、肝転移などの　　転移を早期の段階から診断できるようになり、手術適応とならない患者を入院させない　　などと言うことが可能となっている。早期がんの比率が上がれば成績は良くなる。２．転移の診断で、転移の確定診断が難しいケースを転移ありとし　　てしまう。転移の診断には病理組織をとって判断しなければ最終診断がつかない場合が多い。術　　前の画像診断で難しい症例を病期IVと診断してしまえば、病期I-IIIの症例の予後が良　　くなる。３．糖尿病などの合併症のある患者を引き受けない（入院させない）．糖尿病などの合併症があれば、手術や術後管理も難しくなる。こういった症例について、　　糖尿病の専門医のいる病院での治療を勧めることが可能。

癌の治療成績は確実に向上している。 ではどうして、治療成績の向上が癌死亡数の減少に結びつかないのか？癌の罹患率が増加しており、結果として癌の死亡率も増加し、がんの治療成績が向上しても癌死亡数が減らないのではないか？

日本のがん罹患率 日本のがん死亡率

年齢調整罹患率 ここでは男性を示してある１９９０年代まで全がん罹患率は増加していたが、その後横ばいとなった。がんの粗罹患率、年齢調整罹患率の推移粗罹患率ここでは男性を示してある１９７５年以降全がんの粗罹患率は男女ともに増加し続けている。

部位別のがん粗死亡率と調整死亡率の推移 部位別がん調整死亡率（男性）部位別がん粗死亡率（男性）胃癌を除くすべての癌の粗死亡率が増加している。胃癌のみは横ばいとなっている。胃癌は男性でも女性でも顕著に減少している。女性では子宮癌も明らかに減少している。他の癌はほぼ頭打ちの状態となっている。

ここでは男性を示してある １９６０年以降全がんの粗死亡率は増加し続けている。粗死亡率が男女ともに増加しているのは、肺、肝臓、大腸と膵である。日本におけるがんによる粗死亡率と年齢調整死亡率の推移ここでは男性を示してある男女とも全がんの年齢調整死亡率は１９９０年まで増加し、その後横ばいか減少している。（人口動態調査より引用）

罹患率は粗罹患率が増加しているにもかかわらず、年齢調整すると1990年以降は決して増加していない。罹患率は粗罹患率が増加しているにもかかわらず、年齢調整すると1990年以降は決して増加していない。粗死亡率の増加は粗罹患率の増加を反映している。つまり年齢調整しなければ、がん罹患率とがん死亡率は増加している。日本ではがん患者総数が増加している。

日本のがん粗罹患率が増加しつつも、年齢調整罹患率は横ばいであることがわかった。同様に年齢調整死亡率も横ばいであった。日本のがん粗罹患率が増加しつつも、年齢調整罹患率は横ばいであることがわかった。同様に年齢調整死亡率も横ばいであった。粗罹患率と粗死亡率の増加に反映されるがん患者の増加は、日本におけるがん発症とがんによる死亡の危険性が増加していることを示唆する。がん発症危険性の増加は、環境要因の変化による？ or 高齢化に伴う現象？

がん死亡率の増加は、がん罹患率の増加を反映しており、治療成績が向上したとしても、がん患者の総数が増加すればがん死亡者も増加することになる。年齢調整罹患率や年齢調整死亡率が横ばいであることは、高齢者が増加してその結果、がん罹患率やがん死亡率が増加している可能性がある。がん死亡率の増加は、がん罹患率の増加を反映しており、治療成績が向上したとしても、がん患者の総数が増加すればがん死亡者も増加することになる。年齢調整罹患率や年齢調整死亡率が横ばいであることは、高齢者が増加してその結果、がん罹患率やがん死亡率が増加している可能性がある。高齢化すれば死亡率が上がり、高齢者人口の推移とがん死亡者数の推移はきれいに合致する。高齢化ががん死亡率増加の原因か？

癌の死亡数は年齢によって変わるのか？ 39歳以下ほぼすべての癌が減少している。 40歳以上胃がんを除いてほぼ全ての癌が増加している。全年齢の部位別癌死亡数の年次推移（胃がんを除いてほぼ全てが増加）（国立がんセンター資料）

１．高齢者人口の増加と癌死亡数の増加は相関１．高齢者人口の増加と癌死亡数の増加は相関　　する。２．若年者の癌死亡数は明らかに減少し、中年　　以降では明らかに増加している。癌死亡数の増加は高齢者の増加によると考えられる。

本当に死亡数の増加は高齢者の死亡数増加を反映する？本当に死亡数の増加は高齢者の死亡数増加を反映する？左の図は日本の年齢別死亡数の推移をみたものである。１９５０年代から１９６０年にかけては乳幼児死亡数の低下が顕著である。１９６０年−１９８０年にかけては、人口は増加しているが、死亡率の低下によって死亡数は横ばいとなっている。１９９０年代から７５歳以上の死亡数の増加にともなって死亡数は激増しつつある。

中年以降の3大死因による粗死亡率 40歳から90歳（85歳）の間では、がんによる死亡率が他の心疾患や脳血管疾患よりはるかに多い。

肝臓がんの主な原因であるC型肝炎ウイルスの感染率には日米で差がないにも関わらず、日本の肝がん死亡者はアメリカの２倍以上ある。人口がアメリカの方が２倍以上あることから、死亡率は日本が５倍も高いことになる。肝臓がんの主な原因であるC型肝炎ウイルスの感染率には日米で差がないにも関わらず、日本の肝がん死亡者はアメリカの２倍以上ある。人口がアメリカの方が２倍以上あることから、死亡率は日本が５倍も高いことになる。この差は何によるのか？肝がん死亡者の日米比較−高齢化の影響？日本ではがん年齢に達した高齢者が多く、アメリカではがん年齢に達する前に別の原因で亡くなっている？

１．高齢者ではがんによる死亡率が最も高い。１．高齢者ではがんによる死亡率が最も高い。２．高齢者の増加によってがん死亡率が増加している。　　　　　　　　　　　　今後の課題高齢者の癌死亡を減らすにはどうすればいいのか？早期発見・早期診断といった戦略は効果あるのか？癌予防は効果あるのか？

難治性がんとその対策

各種癌の予後 癌種患者数　　　　　生存率１年５年全悪性新生物 100,261 76.96 55.04 胃がん 18,234 77.55 58.74 肺がん 12,150 57.27 25.25 乳がん 14,354 95.12 81.69 子宮頚がん 8,270 92.38 79.36 直腸がん　　 4,168 84.82 58.88 結腸がん　　 5,569 83.80 61.55 肝臓がん　　 4,204 55.48 19.57 膵がん 11,671 25.3 6.7 癌全体の5年生存率（ほぼ治癒率と言い換えても良い）は５０％を超えるまでになっている．中でも早期に発見されるようになった胃癌，大腸癌などの予後は非常に良くなってきている．しかしながら，肺癌、肝臓癌、膵癌のように5年生存率が２０％程度のがんも依然として存在する．特に膵癌の予後は圧倒的に悪い．

膵癌の5年生存率は少しも改善していない！ 膵癌に対しては、拡大切除術、放射線照射、化学療法などあらゆる試みにもかかわらず、5年生存率は５％程度と、２０人に１人が助かる程度の悲惨な状況にある。欧米ではすでに膵がんと診断されると積極的治療に対して保険からの治療費が支払われないところまで来ている。今後こうした難治性がんをどうすべきか？

大阪成人病センターの驚異的好成績 大阪府立成人病センターの成績は全国集計と比較すると、驚異的な好成績であるが、同様の治療を多施設で行っても再現はできていない。

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