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Pisa, 24 Marzo 2007

Pisa, 24 Marzo 2007. Policitemia vera. Dipartimento di Oncologia, dei Trapianti e delle Nuove Tecnologie in Medicina Università di Pisa. Antonio Azzarà Divisione di Ematologia. Policitemia vera. Malattie mieloproliferative croniche ( WHO). - Leucemia mieloide cronica

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  1. Pisa, 24 Marzo 2007 Policitemia vera Dipartimento di Oncologia, dei Trapianti e delle Nuove Tecnologie in Medicina Università di Pisa Antonio Azzarà Divisione di Ematologia

  2. Policitemia vera Malattie mieloproliferative croniche ( WHO) - Leucemia mieloide cronica - Leucemia cronica neutrofilica - Leucemia cronica eosinofilica - Sindrome ipereosinofilica - Sindromi mieloproliferative croniche (S.M.C.) Ph- - Malattie mieloproliferative croniche non classificabili Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  3. Policitemia vera S. M. C. Ph- - Policitemia Vera (PV) - Trombocitemia Essenziale (TE) - Mielofibrosi Idiopatica con Metaplasia Mieloide (MFI) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  4. Policitemia vera Secondo un “dogma” di molti autori, PV, TE, MF “sarebbero” disordini clonali di cellule staminali emopoietiche multipotenti. Tuttavia Studi di clonalità (in donne doppio-eterozigoti x HUMARA) dimostrano che - il 20-22% di PV e TE NON SONO DISORDINI CLONALI! - il 20-30% di normali > 60 aa MOSTRA ASPETTI CLONALI! - in corso di PV c’è un incremento di HB pari al 20-30%, che può essere causato da un piccolo clone con minor propensione alla apoptosi e maggior capacità alla produzione di G. R. (Ferraris AM, Blood, Ottobre 2004) S. M. C. Ph- : Disordini clonali? Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  5. Policitemia vera S. M. C. Ph- La diagnosi non è sempre facile - Mimesi tra di esse e con patologie “non clonali” - Mancanza di marcatori diagnostici specifici - Basi molecolari ancora poco conosciute - Sovrapposizione di aspetti clinici e laboratoristici Tanto è vero che - La revisione di studi relativi a MFI ha dimostrato che il 10% sono PV - La revisione di studi relativi a TE ha dimostrato molti casi di PV - PV può presentare leucocitosi isolata o trombocitosi isolata - MFI può presentare trombocitosi isolata Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  6. Policitemia vera Cosa hanno in comune le S. M. C. Ph- ? - Coinvolgimento di un progenitore emopoietico multipotente - Dominanza del clone trasformato sugli altri progenitori - Iperproduzione di elementi circolanti in assenza di stimoli identificabili - Formazione di colonie in vitro in assenza di fattori di crescita - Midollo ipercellulato - Iperplasie e displasia megacariocitaria - Anomalie cromosomiche (1,8,9,13,20) - Diatesi trombotica ed emorragica - Emopoiesi extramidollare - Trasformazione in leucemia acuta - Sviluppo di fibrosi midollare Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  7. Policitemia vera 1) Iperespressione di PRV-1 2) CD34+ circolanti (Barosi, Blood, 2000) - Incremento sicuramente accertato (> 15 x 106/L) in paz con MFI (x incremento delle proteasi per degradazione di SDF-1 e CXCR4e non PV e TE 3) Ipo-espressione di Mpl (recettore per la trombopoietina) - Rilevata inizialmente in PV, ma successivamente osservata anche in TE e MFI. 4) ricombinazione mitotica somatica del Cromosoma 9p - E’ presente in 1/3 di paz PV e 1/3 di paz con MFI. - in corso in studio policentrico (Pavia, Basilea, Cambridge). Possibili Marcatori nella Diagnosi differenziale in S. M. C. Ph- Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  8. Policitemia vera PRV-1 Possibili Marcatori nella Diagnosi differenziale in S. M. C. Ph- Inizialmente ritenuto diagnostico(Temeric, Blood 2000; Klippel, Blood 2003; Cilloni, Blood 2004) PRV-1 (Policytemia Rubra Vera)-1 : alterazione di un gene che codifica per una proteina della membrana dei PMN con funzione recettoriale? proliferativa? di adesione? La sua overexpression correla con mutazione,rispetto a Wild Type JAK2, di JAK2V617F Tuttavia… JAK2V617Fè positivo nel 50% delle Mielofibrosi ( range 35-95% con 20% omozigote) JAK2V617F è obbligatorio nelle forme di Mielofibrosi evolute post PV: mutaz eterozigote si associa a + alti livelli di Hb mutaz omozigote si associa a + splenomegalia Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  9. Policitemia vera PRV-1 e JAK2V617F Possibili Marcatori nella Diagnosi differenziale in S. M. C. Ph- Oggi NON ritenuto diagnostico(Passamonti, Brtitish Journal of Haematology, 2004) - Valori medi in PMN periferico: 2.2 (range 0.03-41:distribuzione NON gaussiana) - Distingue tra normale e Malattie mieloprol., ma con ampio overlapping della Deviazioni Standard - Valori alti in: PV, TE, MFI, SMDS, LMC e stati FLOGISTICI /REATTIVI (reaz. Allerg.!!) - La sua assenza NON esclude diagnosi di PV - E’ un marcatore di attivazione? (ma allora più utile e più semplice F.A.L.) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  10. Policitemia vera ** Sessione Educazionale SIE, Ottobre 2003 ** Educational Session ASH, Dicembre 2003 ** Corso Residenziale SIE-SIES (Acc.Naz.Med.) Febbraio 2004 Definizione ** Malattia mieloproliferativa cronica caratterizzata da • un elevato rischio di complicanze vascolari • variabile incidenza di progressione verso mielofibrosi • variabile incidenza di progressione verso leucemia mieloide acuta Non tiene conto della linea cellulare coinvolta, perché tutte e tre possono esserlo Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  11. Policitemia vera Mieloproliferazione cronica: quali linee? “Complicazioni” terminologiche - Il termine “Policitemia” è inidoneo e impreciso se: la proliferazione è solo a carico della linea rossa (il che rientra nei criteri diagnostici obbligatori!) - Il termine “Policitemia Vera” è più idoneo se: la proliferazione è anche a carico della linea granulocitaria e/o piastrinica (il che però non rientra nei criteri diagnostici obbligatori!) - Il termine “Policitemia RubraVera” (vero incremento delle cellule della linea rossa ) è più idoneo ma : descrive tutte le forme (anche secondarie) di ERITROCITOSI ** **N.B. ASSOLUTE (Escludendo le ERITROCITOSI RELATIVE, cioè le pseudo-eritrocitosi: diuretici, emoconcentrazione da ipersudorazione, stress ecc.) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  12. Policitemia vera Congenita - Emoglobina mutata, ad alta affinità per l’ossigeno - Difetto congenito di 2,3-diphospoglycerato - iperproduzione autonoma di EPO Acquisita - Ipossiemia arteriosa *(fumo, altitudine, cardiopatia cianogena, pneumopatie croniche) * N.B. la saturazione arteriosa d’ossigeno può abbassarsi SOLO DI NOTTE (come documentato nel 20% di paz. con apnea notturna, in particolare se obesi) - Patologie renali (neoplasie, idronefrosi, stenosi arteria renale, trapianto) - Patologie endocrine (neoplasie surrenali) - Altre neoplasie (cerebellare, bronchiale, uterina) - Iatrogena (uso di androgeni anabolizzanti, “doping” con EPO ) - Epatopatie (epatoma, cirrosi, epatite) 1) Eritrocitosi Secondaria Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  13. Policitemia vera 2) Eritrocitosi Primitiva 3) Eritrocitosi Idiopatica Congenita Mutaz. del recettore dell’EPO Acquisita Policitemia Vera Pertanto Se la proliferazione è solo a carico della linea rossa e sono state escluseforme secondarie Il termine più corretto dovrebbe essere ERITROCITOSI PRIMITIVA ACQUISITA Gruppo eterogeneo di pazienti che non hanno alcun criterio per essere inseriti nei casi di EP o ES Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  14. Policitemia vera Patogenesi Iperpalsia generalizzata del midollo osseo, con espansione prevalente della linea eritroide INDIPENDENTE dal fattore di crescita fisiologico (EPO). Alcuni dati sperimentali dimostrano che: 1) i progenitori eritroidi sono ipersensibili ad altri fattori di crescita: -GM-CSF -IL-3, Insulin-like growth factor (IGF-1) che agisce in parte come soppressori di apoptosi, -trombopoietina (TPO) 2) i precursori eritroidi esprimono intensamente la proteina anti-apoptotica bcl-xL 3) anche le cellule eritroidi più mature (che di norma non lo fanno) esprimono bcl-xL PERTANTO La patogenesi potrebbe essere identificata in una Intrinseca “resistenza” cellulare ai fisiologici meccanismi di apoptosi Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  15. Policitemia vera Epidemiologia • INCIDENZA: In Europa e in USA: 2,3 per 100.000 per anno • ETA’ MEDIA: 60 aa • SESSO: Lieve prevalenza nei maschi rispetto alle femmine (1,2:1) Sintomatologia • Prurito generalizzato (dopo bagno caldo) 46% • Episodi trombotici inusuali (vena porta, syndrome di Budd-Chiari ecc.) 10% • Eritromelalgia (acrocianosi,, eritema) 3% • Cefalea occ. • Disturbi neurologici e parestesie periferiche occ. • Disturbi visivi occ. Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  16. Policitemia vera Criteri diagnostici - 1 Policythemia Vera Study Group (Br J Haematol, 1971; Semin Hematol, 1986; Clin Haematol, 1998) Maggiori - Massa eritrocitaria aumentata ( > 36 ml/Kg uomini, > 32 ml/Kg donne) - Normale saturazione d’ossigeno arteriosa (> 92%) - Splenomegalia Minori - Leucocitosi > 12 x 109/l - Trombocitosi > 400 x 109/l - Indice di F.A.L > 100 - Valori di Vit B12 > 900 pg/ml e di “unsatured B12 – binding capacity” > 2200 pg/ml Diagnosi se 3 maggiori o, se non splenomegalia, 2 maggiori + 2 minori Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  17. Policitemia vera Criteri diagnostici - 2 Criteri “modificati” proposti per la diagnosi di PV (Pearson, 2000) Maggiori A1. Massa eritrocitaria aumentata : > 25% del valore medio normale atteso(rispetto a formule che tengono conto di peso e altezza, valide per il 98% dei maschi e per il 99% delle femmine. L’espressione in ml/Kg è inadeguata per i soggetti obesi, perché il tessuto adiposo non contribuisce in modo proporzionale al volume ematico) o Ht > 60% per uomini e 56% per donne A2. Assenza di cause di eritrocitosi secondaria A3. Splenomegalia palpabile A4. Marker di clonalità (ad es. anomalia cariotipica midollare) Minori B1. Trombocitosi > 400 x 109/l B2. Leucocitosi neutrofila > 10 x 109/l ( > 12 x 109/l nei fumatori ) B3. Splenomegalia ecograficamente dimostrabile B4. Caratteristica crescita delle BFU-E o ridotta EPO sierica Diagnosi : A1+A2 (obbligatori) + uno degli altri due maggiori Oppure : A1+A2 (obbligatori) + due dei criteri minori Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  18. Policitemia vera Criteri diagnostici - 3 Criteri “modificati” dettagliati secondo WHO Maggiori A1. Massa eritrocitaria aumentata > 25% del valore normale (studio cui avviare con Hb > 18,5 gr% se maschi e > 16,5 gr% se femmine) A2. Esclusione di eritrocitosi secondaria ( pertanto A2. = livelli di EPO NON elevati) A3. Splenomegalia palpabile A4. Anomalie genetiche : trisomia 1,8,9; delezione 13q e 20q (circa il 20% di PV alla diagnosi) A5. Incremento della crescita di colonie eritroidi in vitro ( metodica complessa!!) Minori B1. Trombocitosi > 400 x 109/l B2. Leucocitosi neutrofila > 10 x 109/l ( > 12 x 109/l nei fumatori ) B3. Biopsia ossea: “panmyelosis and preminent erythroid and megacaryocitic proliferation” B4. Ridotti livelli di EPO sierica Diagnosi : A1+A2 (obbligatori) + uno degli altri tre maggiori Oppure : A1+A2 (obbligatori) + due dei criteri minori Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  19. Policitemia vera Criteri diagnostici - 4 Considerazioni Se A1 e A2 : ERITROCITOSI IDIOPATICA Questa è la condizione più frequente nella popolazione normale (Ruggeri, Ann Intern Med, 2003) Su 10.000 soggetti (18-65 aa) (Vicenza Thrombophilia and Atherosclerosis project): Prima valutazione: 88 eritrocitosi; 99 trombocitosi; Seconda valutazione: 35 eritrocitosi; 8 trombocitosi; Dopo 5 anni di osservazione: 11 eritrocitosi idiopatiche; 3 PV; 4 TE; (Secondo criteri PVSG) B4: Ridotti livelli di EPO sierica Solo in PV (a parte le rarissime forme di mutazione del recettore x EPO) i livelli di EPO sono ridotti) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  20. Policitemia vera Criteri diagnostici - 5 JAK2V617F detection and dosage of serum erythropoietin: first steps of the diagnostic work-up for patients consulting for elevated hematocrit François Girodon, Eric Lippert, Pascal Mossuz, Irène Dobo, Nathalie Boiret-Dupré, Jean-François Lesesve, Sylvie Hermouet, Vincent Praloran, Haematologica Marzo 2007; 92(03) 431-2 In 186 pz (con Ht >50 (m) e >48(f): applicati criteri diagnostici secondo PVSG, PVSG modif., WHO e correlati con JAK2V617F e livelli di Epo: • JAK2V617F+ Epo bassa < 3.3 mU/ml • JAK2V617F+ Epo normale > 3.3 mU/ml < 17.7 mU/ml • JAK2V617F- Epo bassa < 3.3 mU/ml • JAK2V617F- Epo normale > 3.3 mU/ml < 17.7 mU/ml • JAK2V617F- Epo alta > 17.7 mU/ml Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  21. Policitemia vera Criteri diagnostici - 6 JAK2V617F detection and dosage of serum erythropoietin: first steps of the diagnostic work-up for patients consulting for elevated hematocrit F. Girodon et al. Haematologica Marzo 2007; 92(03) 431-2 • JAK2V617F+ Epo bassa • JAK2V617F+ Epo normale • JAK2V617F- Epo bassa • JAK2V617F- Epo normale • JAK2V617F- Epo alta Policitemia Vera ? ? ? Eritrocitosi Secondaria Solo per i gruppi 1 e 5 i due parametri hanno dimostrato di costituire valore predittivo positivo o negativo. Per tutti gli altri il valore predittivo positivo o negativo è stato fornito dalla esecuzione dello studio della massa eritrocitaria e dei test clonogenici “in vitro” (coltura delle colonie eritroidi endogene) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  22. Policitemia vera Criteri diagnostici - 7 Considerando che - Studio della massa eritrocitaria: di fatto, per lo più non eseguibile - Test clonogenici “in vitro”: di difficile esecuzione e non routinari - Dosaggio dell’EPO: i “cut off” indicati (< 3.3 mU/ml)sono ottenibili solo con un metodo sensibilissimo (ELISA)* capace di discriminare il valore diagnostico di ogni singola mU/ml *Mossuz P, Girodon F, Donnard M, Latger-Cannard V, Dobo I, Boiret N, et al. Diagnostic value of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis. Haematologica 2004;89:1194-8. I livelli di normalità dell’EPO: i valori di EPO forniti dai Laboratori utilizzatiroutinariamente (8-21 mU/ml) NON sono in grado di fornire alcun contributo diagnostico La diagnosi di PV è tuttora gravata da notevoli difficoltà Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  23. Policitemia vera Terapia - 1 Non esistono linee guida ma raccomandazioni Diagnosi di PV Criteri PVSG o WHO Salasso Al fine di mantenere Ht < 45% (< 46% nei maschi; < 42% nelle femmine) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  24. Policitemia vera Terapia - 2 Perché il primo provvedimento deve essere il Salasso PVSG-01, USA, (1986) 431 paz follow-up 18 aaSalasso Salasso + 32P Salasso + alchilanti - Sopravvivenza (aa) 13,9 11,8 8,9 - Evoluzione LA (%) 1,5** 10 13 **In quel 10% (13 pz!) che ha continuato con il solo salasso. 3,7% in tutti gli altri paz del braccio (134), che hanno nel tempo, inserito uso citostatici ritenendo il salasso, dopo molti anni, insopportabile!! Luoghi comuni sfatati: • Il salasso stimola ulteriore produzione di sangue? No! • Il salasso aumenta il rischio trombofilico, inducendo piastrinosi ? No! (non è stata mai dimostrata correlazione con numero di Ptls, bensì con Ht) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  25. Policitemia vera Terapia - 3 Diagnosi di PV Criteri PVSG o WHO Salasso Se salassi non tollerati o eccessivi, o segni di progressione mieloproliferativa (splenomegalia, leucocitosi e trombocitosi) o alto rischio trombotico Terapia citoriduttiva Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  26. Policitemia vera Terapia - 4 Come si computa il rischio trombotico? Stratificazione dei fattori di rischio per complicazioni trombo-emorragiche (Tefferi, Am J Med, 2000) * Ipertensione, ipercolesterolemia, diabete, fumo, cardiopatia congestizia ** N° di piastrine > 1,5 x 109/mL: è un fattore di rischio emorragico, mentre non è certo che sia un fattore di rischio trombotico Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  27. Policitemia vera Terapia - 5 Quale terapia citoriduttiva - Hydroxiurea (HU) - Busulfano - Pipobromano (Vercyte) - 32P Fosforo Radioattivo - Alfa-Interferon - Anagrelide Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  28. Policitemia vera Terapia - 6 Quale terapia citoriduttiva Hydroxiurea (HU) Conosciamo veramente il rischio leucemogeno? Incidenza di trasformazione leucemica riportata in letteratura in pazienti con PV trattati per lunghi periodi varia notevolmente!!! : da 1% (West, 1987) a 14% (Najean, 1997) PVSG (1996) 51 paz follow-up 15,3 aa Salasso PVSG-01 Hydroxiurea Signif. - Morti totali 55,2% 39,2% ns - Evoluzione MFI 12,7% 7,8% ns - Evoluzione LA 3.7% 9.8% ns Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  29. Policitemia vera Terapia - 7 Quale terapia citoriduttiva Busulfano,32P EORTC (Br J Cancer,1981) 293 paz follow-up medio 8 aa 32P Busulfano Signif. - Sopravvivenza a 10 aa 55% 70% 0.02 - Morti per causa vascolare 18% 5% nr - Evoluzione LA 2% 1,4% n.s. Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  30. Policitemia vera Terapia - 8 Quale terapia citoriduttiva Pipobromano (Vercyte) Najean (Blood 1997) 292 paz follow-up 16 aa PipobromanoHydroxiurea Signif. - Sopravvivenza a 14 aa 70% 70% ns - Evoluzione MFI 17% 2,1% 0.03 - Evoluzione LA 10% 10% ns Passamonti (Haematologica, 2003) 52 paz (< 50 aa) follow-up medio 15 aa Trattati con Pipobromano - Sopravvivenza a10 aa: 91%; a 15 aa: 83%; a 20 aa: 62% - Evoluzione MFI a10 aa: 4%; a 15 aa: 10%; a 20 aa: 10% - Evoluzione LA a 10 aa: 0%; a 16 aa: 7% ; rischio cum. a 20 aa: 15% Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  31. Policitemia vera Terapia - 9 Quale terapia citoriduttiva Interferon- α Sopprime la proliferazione dei progenitori emopoietici Inibisce PDGF, TGF-β ed altre citochine coinvolte nello sviluppo di MFI. Non esistono studi controllati. Dati emergenti da una review su esperienze cumulative relativi a 279 paz in 16 studi. (Lengfelder, Ann Hematol, 2000) - Non è leucemogeno e non è teratogeno - E’ in grado di ridurre l’ematocrito < 45% senza necessità di salassi in circa il 50% dei casi - E’ in grado di ridurre il volume splenico nel 77% - E’ in grado di ridurre il prurito in modo significativo - L’uso è gravato dagli effetti collaterali (flu-like syndrome, alopecia, anoressia) - 1 paziente su 5 (in alcuni studi 1 su 3) abbandona la terapia - N.B. Ufficialmente non c’è “Indicazione” per la prescrizione Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  32. Policitemia vera Terapia - 10 Quale terapia citoriduttiva Anagrelide Interferisce con la maturazione dei progenitori piastrinici Inibisce l’aggregazione piastrinica, ma a dosaggi elevati Non esistono studi controllati. Dati emergenti da un update su esperienze cumulative su: 113 paz con PV (Petitt, Sem Hematol, 1997); 684 su 1618 com mpc valutati x efficacia e 1379 su 2251 valutati x sicurezza (Fruchtman, Blood, 2002) - Non è risultato leucemogeno e non ha indotto danno cromosomico - E’ in grado di ridurre il numero di piastrine nel 66% - E’ in grado di ridurre il volume splenico nel 32% - L’uso è gravato dagli effetti collaterali (cardiaci, circolatori) - NON prescrivibile in gravidanza - N.B. Ufficialmente non c’è “Indicazione” per la prescrizione Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  33. Policitemia vera Terapia - 11 Quale terapia citoriduttiva Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP (European Collaboration on Low-dose Aspirin in Polycytemia) Su 1638 pazienti : 24 L.A.M (1.3%) con mediana 8 aa da diagnosi Quali fattori sono risultati essere indice di rischio dopo 6 aa: • Splenomegalia? : No • N° delle piastrine? No • Durata della malattia dalla diagnosi? No • Numero e frequenza dei salassi: No • Sesso? : Sì (femmine) • Età? : Sì > 70 aa • Livello di colesterolo: Sì (bassi livelli: ma è indicatore di patologia) • Terapia citoriduttiva effettuata: Sì (in relazione al tipo di terapia) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  34. Policitemia vera Terapia - 12 ECLAP e terapia citoriduttiva Quali terapie citoriduttivesono risultate associate di rischio leucemico dopo 6 aa? • Hydroxiurea : No (valutati 793 pazienti! = 48.4%) • Interferone : No (valutati 64 pazienti = 3.9%) • Vercyte : Si (valutati 106 pazienti = 6.5%) • Busulfano : Si (valutati 61 pazienti = 3.7%) • 32P : Si (valutati 44 pazienti = 2.7%) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  35. Policitemia vera Terapia - 13 ECLAP e terapia citoriduttiva Hydroxiurea da sola non sembra aumentare il rischio (Considerando che il rischio evolutivo intrinseco NON è zero) Ma, attenzione!! Il rischio è elevato se il paziente ha assunto il precedenza 32P (14%) (Najean, Blood, 1989, 461 pazienti, follow-up 16 aa ) Il rischio è decisamente evidente se il paziente ha assunto in precedenza Busulfano (fino al 30% !) (Nielsen, Am j Hematol, 2003, 83 paz follow-up di 10,5 aa) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  36. Policitemia vera Terapia - 14 Terapia antiaggregante Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP (European Collaboration on Low-dose Aspirin in Polycytemia) Su 1638 pazienti, 518 randomizzati in 2 bracci (ASA 100 mg vs placebo) - escludendo chi aveva chiare controindicazioni (ulcera, sindromi emorragiche ecc.) - includendo, per motivi etici, chi aveva chiare indicazioni (pregresso ictus, IMA, tromb.) - Chiaro effetto protettivo per trombosi (p < 0.02 vs placebo) - Chiaro effetto protettivo per embolia (p < 0.01 vs placebo) - Nessun incremento del rischio emorragico (evidenziato da precedenti studi: PVSG-05, Semin Hematol, 1986), dove il dosaggio di ASA era di 900 mg/die! ) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  37. Policitemia vera Terapia - 15 Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP-1 Stratificazione dei fattori di rischio trombotico (Barbui, ASH 2003) - pazienti con età < 65 aa senza pregressa trombosi : Rischio basso - pazienti con età < 65 aa con pregressa trombosi : Rischio intermedio - pazienti con età > 65 aa senza pregressa trombosi : Rischio intermedio - pazienti con età > 65 aa con pregressa trombosi : Rischio alto Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  38. Policitemia vera Terapia - 16 Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP-2 Di Nisio M et al. (ECLAP investigators), The haematocrit and platelet target in polycythemia vera.Br J Haematol. 2007 Jan;136(2):249-59 Mortalità totale: 164 pz (10%) Eventi trombotici totali : 226 (13.8%) Eventi trombotici maggiori : 145 (8.85%) Eventi trombotici fatali : 67 (4,1%) follow-up : 4393 persone-anno (mediana 2.8 anni) Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  39. Policitemia vera Terapia - 17 Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP-3 Di Nisio M et al. (ECLAP investigators), The haematocrit and platelet target in polycythemia vera.Br J Haematol. 2007 Jan;136(2):249-59 In analisi multivariata tempo-dipendente, l’ematocrito (valutato nel range of 40-55%) NON era associato con la comparsa di eventi trombotici, né a mortalità, né a progressione ematologica nella popolazione studiata. Un elevato numero di piastrine era associato ad una più bassa frequenza di progressione in leucemia acuta o mielofibrosi, mentre NON è stata osservata alcuna correlazione significativa con gli eventi trombotici, o con la mortalità Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  40. Policitemia vera Terapia - 18 Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP-4 Di Nisio M et al. (ECLAP investigators), The haematocrit and platelet target in polycythemia vera. Br J Haematol. 2007 Jan;136(2):249-59 Quello che non ti aspetti…. ….I nostri risultati non indicano alcun impatto significativo dell’ ematocrito (<55%) e del numero delle piastrine (<600 x 109/l) sulla prognosi dei pazienti affetti da PV trattati con terapie convenzionali...

  41. Policitemia vera Terapia - 19 Che informazioni ha fornito lo studio ECLAP-5 Landolfi R., Leukocytosis as a major thrombotic risk factor in patients with Polycythemia Vera. Blood. 2006 Nov 14 Soggetti ipertesi avevano un modesto non significativo aumento del rischio di trombosi arteriosa mentre questo rischio era significativamente aumentato dal fumo (P=0.0120) Pazienti con leucocitosi oltre15000/mmc, comparati con quelli numero di leucociti inferiore a 10000/mmc, avevano un significativo aumento del rischio di trombosi (P=0.0171) principalmente derivante da un aumento del rischio di infarto del miocardio (P=0.0127).

  42. Policitemia vera Raccomandazioni Terapeutiche Diagnosi di PV Criteri PVSG o WHO Salasso (Ht target :< 45) + ASA low-dose Se salassi non tollerati o eccessivi, o segni di progressione mieloproliferativa (splenomegalia, leucocitosi e trombocitosi) o alto rischio trombotico Terapia citoriduttiva Interferon-α In pazienti con età < 50 aa (indicazione?) Hydroxiurea In paz con età > 50 e < 70 aa Hu o Busulfano In pazienti con età > 70 aa

  43. Policitemia vera “Work in progress” 1) A proposito della diagnosi • Lo studio della massa deve essere derubricato? • Livelli di Ht + Livelli di CD34 + Dosaggio Epo sufficienti? 2) A proposito della terapia non citoriduttiva - Salassi : Quale target x Ht? 45,50, 55? Sideropenia e QoL? - ASA 100 mg/di : di base a tutti (salvo chiare controindicazioni)? - I test di aggregazione piastrinica hanno ancora un razionale? 3) A proposito della terapia citoriduttiva - Nella “storia di trombosi” quali eventi indicano effettivamente alto rischio, e quindi impongono terapia ? - Quale terapia nelle donne in età fertile o in gravidanza?

  44. Pisa, 24 Marzo 2007 Policitemia vera Dipartimento di Oncologia, dei Trapianti e delle Nuove Tecnologie in Medicina Università di Pisa Antonio Azzarà Divisione di Ematologia

  45. Policitemia vera Pisa, Novembre 2004 Pisa, la nevicata del 1985 Antonio Azzarà, Pontedera, Marzo 2007

  46. Caso Clinico Paziente di sesso maschile, di anni 63, agricoltore. Valutato in altra sede In anamnesi: gastrectomia 17 prima per per ulcera peptica. Due anni fa ricovero in ambito medico (dimesso con diagnosi di “stato sideropenico (sideremia 18; ferritina 6) in gastrectomizzato con insufficenza Repiratoria Cronica” . Discreto fumatore in passato (tuttora 10 sigarette/di.) Conferma in altro laboratorio Assenza in circolodi forme immature, eritroblasti, dacriociti NON splenomegalia Antonio Azzarà, Pisa, Novembre 2004

  47. Caso Clinico Mieloaspirato Cellularità: iperplastca. Frustoli: presenti. Serie megacariocitica iperplastica con aspetti displastici. Alcuni elementi iperdiploidi. Serie bianca granulosa normorappresentata senza alterazioni morfologiche degne di nota. Serie eritroide iperplastica senza alterzioni morfologiche degna di nota. CONCLUSIONI: non conclusiva per quesito diagnostico. Si consiglia determinazione bilancio del ferro ed elettroforesi delle emoglobine Biopsia Osteomidollare Cellularità 80%. Serie eritroide iperplastica, normomaturante. Serie mieloide normorappresentata, normomaturante. Serie megacariocitica notevolmente iperplastica, nella norma. Trama reticolinica nella norma. Riserve di ferro non apprezzabili. CONCLUSIONI: MIDOLLO CON IPERPLASIA ERITROIDE E MEGACARIOCITICA. Confronto con i dati clinico-strumentali. Cariotipo: 46 XY. negativa la ricerca del cr Philadelphia Ricerca bcr/abl : amplificazione non riuscita Antonio Azzarà, Pisa, Novembre 2004

  48. Caso Clinico LMC?: escludibile: (Ph-) , assenza di forme immature (ma considerare le rare forme di LMC a neutrofili maturi o LMC Ph-) MIF?: escludibile: assenza di fibrosi, splenomegalia, forme immature, dacriociti, eritroblasti PV?: No per Hb e Ht NEI LIMITI DELLA NORMA (ma Massa Eritrocitaria non eseguita, Epo non dosata) (PV mascherata da sideropenia?) ; No per assenza di splenomegalia. Sì per leucocitosi e piastrinosi, ma considerare leucocitosi reattiva (flogosi respiratoria cronica) e piastrinosi reattiva (flogosi respiratoria cronica) o secondaria (carenza marziale) TE?: Sì per criterio di PTLS > 600.000 e per esclusione di PV, MFI, SMDS NO se non escludibile piastrinosi secondaria (una delle prime tra queste è la carenza marziale!) Antonio Azzarà, Pisa, Novembre 2004

  49. Caso Clinico 17/6/04 Intrapresa terapia con Oncocarbide 2 c/di Oncocarbide 3 c/di Antonio Azzarà, Pisa, Novembre 2004

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