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Encefalitis por amibas de vida libre del género acanthamoeba sp.

We present the case of a six year old boy, with clinical features of meningeal cerebellar and pyramidal syndrome, intracranial hypertension, focalization of the V cranial nerve, neurological deterioration with arthralgias, fever, greenish rhynorrea and dry cough.

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Encefalitis por amibas de vida libre del género acanthamoeba sp.

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  1. ARTÍC ULO ORIGINAL ACTA PEDIATR MÉX2000;21(3):61-66 Encefalitis por amibas de vida libre Encefalitis por amibas de vida libre Encefalitis por amibas de vida libre Encefalitis por amibas de vida libre Encefalitis por amibas de vida libre del género del género del género del género del género Acanthamoebaspp. Acanthamoebaspp. Acanthamoebaspp. Acanthamoebaspp. Acanthamoebaspp. DRA. ANAALEJANDRAORTÍZHERNÁNDEZ,* DR. OSCARVÁZQUEZTSUJI,** DRA. DULCEMA. MORALESQUIRÓZ,*** DRA. BEATRIZLLAMOSASGALLARDO,**** DR. JORGEOMARFLORESRAZO,**** DRA. SILVIAVALENCIAROJAS1 R E S U M E N R E S U M E N R E S U M E N R E S U M E N R E S U M E N A B S T R A C T A B S T R A C T A B S T R A C T A B S T R A C T A B S T R A C T Se presenta el caso de un niño de seis años, con cuadro clínico de síndrome meníngeo, cerebeloso, piramidal, hiper- tensión endocraneana, focalización del V par craneal, dete- rioro neurológico; artralgias, fiebre no cuantificada, rinorrea verdosa y tos seca. Antecedentes. Había jugado en lugar árido y polvoso dos días antes del cuadro respiratorio; se había lavado la cara y la cabeza con agua salada de un recipiente obtenida de un estero. Ingresó al Servicio de Urgencias del INP con diagnóstico de encefalitis por amibas de vida libre del género Acanthamoeba spp., que se confirmó con examen directo en fresco de líquido cefalorraquídeo y tinción con negro de clorazol. Se trató con ketoconazol y tetraciclina por 14 días y respondió satisfactoriamente. Su evolución fue insidiosa pero favorable; se recuperóíntegra- mente. We present the case of a six year old boy, with clinical features of meningeal cerebellar and pyramidal syndrome, intracranial hypertension, focalization of the V cranial nerve, neurological deterioration with arthralgias, fever, greenish rhynorrea and dry cough. Prior to hospitalization he had played in an arid and dusty place two days before respiratory symptoms appeared; he had washed his face and head by immersion in brackish water, obtained from an estuary. The diagnosis after admission to the emergency room of the Instituto Nacional de Pediatría was amebic encephalitis caused by free-living Acanthamoeba spp. genus; this was confirmed by direct exam of the cerebrospinal fluid in fresh and black clorazol stain. He responded satisfactorily with ketoconazole and tetracycline for fourteen days. The course insidious but favourable, with complete recovery. Palabras clave: Amibas de vida libre, Acanthamoeba spp., encefalitis, hipertensión endocraneana, síndrome menín- geo, síndrome cerebeloso, síndrome piramidal. Key words: Free-living amebas, Acanthamoeba spp., encephalitis, intracranial hypertension, meningeal cerebellar and pyramidal syndrome. I I I I INTRODUCCIÓN NTRODUCCIÓN NTRODUCCIÓN NTRODUCCIÓN NTRODUCCIÓN D D D D DESCRIPCIÓN ESCRIPCIÓN ESCRIPCIÓN ESCRIPCIÓN ESCRIPCIÓNDEL DELCASO CASO CASO CASO CASO DEL DEL DEL Lameningoencefalitisamibianaprimariaproducida poramibasdevidalibre, sehanidentificadocomo responsablesdecuadrosesporádicoscaracterizados porsintomatologíaneurológicaagudadeevolución rápidamentefatalasociadaamenudoconelantece- dentedeinmersiónenaguasestancadasycálidas13,16. Niñodeseisañosdeedad;vivíaenmedioruraldonde existíafecalismoalairelibre;ensucasahabíafosa séptica;sealmacenabaelaguaengrandesrecipientes. Unmesantesdeiniciarsesupadecimiento, sehabía lavadolacaraylacabezaporinmersiónenuntambor deaguasalobreobtenidadeunestero. Iniciósupadecimientoactual 23 díasantesdesu ingreso, conasteniayadinamia; 24 hmástardepresen- tórinorreaverdosa;fiebrenocuantificadaportresa cuatrodíasquesetratóconmetamizol. Posteriormen- tepresentódiarreaconevacuacioneslíquidas, amari- llas, fétidas, sinmoconisangre, ennúmerodetresal día. Continuóconfiebreporloquerecibióuntrata- mientonoespecificado. Estuvoasintomáticopor 14 días. Continuóconadinamia;corríaconlentitud;pre- sentómovimientoslentosdepredominioenextremi- dadesinferiores. Cuatrodíasantesdesuingreso, tuvo Médico Adscrito al Servicio de Urgencias. Instituto Nacio- nal de Pediatría Jefe del Servicio de Parasitología y Micología. INP Residente de tercer año de Pediatría. INP Médico Adscrito al Servicio Urgencias. INP TLCB Adscrito al Laboratorio de Parasitología. INP Correspondencia: Dra. Ana Alejandra Ortíz Hernández. Instituto Nacional de Pediatría. Insurgentes Sur 3700 C. Col. Insurgentes Cuicuilco. México 04530 D.F. Recibido: octubre de 1999. Aceptado: enero, 2000. * ** *** **** 1 Acta PediátricadeMéxico Volumen 21, Núm. 3, mayo-junio, 2000 61 61 61 61 61

  2. ORTÍZ HERNÁNDEZ AA YCOL. alteracionesdelaconducta, condepresión, miedoe inseguridad. Elmismodíaporlatardetuvodolor abdominalgeneralizado, sinfiebrenidiarrea;poste- riormenteapareciódolorarticulardepredominioen codosymuñecasyalteracióndelamarcha. Unmédico diagnosticódescalcificaciónóseaeinfecciónintesti- nal;recetócalcioporvíaoral. Alas 48 haparecióataxia conlateropulsiónderechaaúnconapoyo. Debidoa quepersistíalasintomatologíayteníasomnolencia, otromédicoloenvióalInstitutoNacionaldePediatría, condiagnósticoprobabledesíndromedeGuillain-Barré. Exploraciónfísica Exploraciónfísica Exploraciónfísica Exploraciónfísica Exploraciónfísica Peso, 28 kg(97);Talla, 119 cm(75);PC 53 cm;FC 82 x’;TAnormal;FR 24 x’;Temp. 36°C. Niñoconsciente, tranquilo, orientadoenlastresesferas, pococoopera- dor;bradipsiquiaimportantecontendenciaamante- nerlamiradafija;ojos:pupilasisocóricas, conreflejos normalesytendenciaalamidriasisde 4 mm;nistagmus derechohorizontal. Fondodeojonormal. Movimien- tosconjugadoscompletos;campimetría:hemianopsia temporalderecha. Neurológico:Glasgow 15, conpará- lisisdelosparesVI, VIIyVIIIderechos. Restodelos paresderechosycontralateralesnormales. SignodeBabinskiysucedáneosnegativos. Signode Rombergpositivoconlateropulsiónderechaybasede sustentaciónamplia. ROT+++enmiembrosinferiores, ROT++enextremidadessuperiores. Fuerzamuscular disminuida 4/5 enMsSsy 3/5 enMsIs. Sensibilidadcon- servada. Restodelaexploraciónnormal(Fig. 1). Figura 1. Radiografía de tórax; la silueta cardiaca y los campos pulmonares son normales. Figura 2. TAC de cráneo en fase simple. No se visualizan giros corticales; el parénquima cerebral tiene densidad homogénea; adecuada diferenciación de sustancia gris y blanca, pero con edema cerebral de leve a moderado. Exámenesdelaboratorio Exámenesdelaboratorio Exámenesdelaboratorio Exámenesdelaboratorio Exámenesdelaboratorio Biometríahemática:Hto 45;leucocitos 12,200, linfocitos 26%, monocitos 1%, seg. 73%, plaquetas 330,000, QS/ESGlucosasérica 92 mg/dL, Na 139.9, K 4.8, Cl 110, BUN 24.5, creatinina 0.41, LCR:turbio, sin película, células 27, PMN 2%, monos 98%, glucosa 49, proteínas 38.9, eritrocitos++,. TACcerebral:Edema cerebralleveamoderadoconrupturadelabarrera hematoencefálica(Fig. 2). vobilateral. Eldolorarticularpersisía. Seletratócon ceftriaxoneydexametasona. Biometríahemática:Hto 45%;Hb 14.6;leucocitos 21,600;linfocitos 8%;segmentados 86%;plaquetas 101,000. Continuósomnoliento, consíndromeencefálico, alternandoconperíodosdealteraciónpsicomotora; habíadatosdesíndromemeníngeoconsignode Brudzinskipositivo;síndromepiramidalmanifestado porhiperreflexia, Babinskibilateraldepredominio izquierdo, aumentodeltonomuscularconhemiparesia desproporcionadaizquierda, actitudflexorayaduc- ciónatóraxdelmiembrosuperiorizquierdo. Había alteraciónmarcadadelarefracción;pupilasmidriáticas, reflejosoculocefálicosparéticosdelladoizquierdo. Se pensóenlaposibilidaddesíndromepanencefálico Evoluciónclínica Evoluciónclínica Evoluciónclínica Evoluciónclínica Evoluciónclínica AsuingresofuevaloradoporlosServiciosdeNeuro- logíayOftalmología, dondesediagnosticósíndrome cerebelososecundarioaunprobabletumordefosa posterior;otrodiagnósticodiferencialfueataxiaaguda delainfancia. Elpacientecursóconperíodosdesomnolencia alternadosconirritabilidad;hiperreflexiabilateral, disdiadococinesia, dismetría;signodeBabinskipositi- Acta PediátricadeMéxico Volumen 21, Núm. 3, mayo-junio, 2000 62 62 62 62 62

  3. ENCEFALITISPORAMIBASDEVIDALIBREDELGÉNERO ACANTHAMOEBASPP agudodeetiologíaviral(adenovirus, Coxsackie, Epstein Barr, CMV). Cuatrohorasdespuésaumentaronlos datosdehemiparesiaizquierdosyafasia;tuvodos vómitosen“proyectil”. SesolicitóTACdecráneo; habíamaladiferenciacióndesubstanciascerebrales quesugeríanhipoperfusiónsubcortical, (Figs. 3 y 4) porloquefuenecesariointubarlo. Seinicióuntrata- mientoenfocadoalaspectoneurológico, conmanitol, monitorizacióndePPC;nofueposiblecolocarun catéterventricularparamonitorizacióndePIC. No habíaalteracioneshemodinámicas. ElServiciodeParasitologíadiagnosticósíndrome cerebeloso, condatosdefocalizacióndelVpar. El cuadroclínicoylosantecedentes, especialmenteeluso deaguasalobredeunestero, conlaqueelpacientese lavólacarasugirieronquehabíaquedescartarencefa- litisgranulomatosaporamibasdevidalibreobienuna coccidioidomicosis. SetomóLCRdirectoysehizoun frotisparabúsquedadeamibasdevbidalibreytambién paracultivoenbúsquedadehongos, intradermoreac- ción(IDR)conesferulinaycoccidioidinaeinmunodifu- siónengelparabúsquedadeanticuerposcontrahongos. ElServiciodeInfectologíaconsideróqueprobable- menteelenfermoteníaunaencefalitisviral, yaque estasafeccionessemanifiestanconataxiayalteracio- nesdelaconciencia. Sedescartaroncomoetiología, Coxsackie, enterovirus, virusEpstein-Barr;menospro- bablementeherpes, porqueéstecausaparálisisdel nerviofacial. Selediotratamientoconaciclovirmás amoxacilinaocefuroxime. SeenvióLCRparabúsque- dadeherpes. Laboratorios Laboratorios Laboratorios Laboratorios Laboratorios PCR 0.9, complemento 163, C3 142 (91-161), C4 32 (15-41), AANnegativo, IgG 1244 (604-1228), IgM 121 (45-196), IgA(32-199), célulasLEnegativa, DNA nativonegativo. Sehizonuevapunciónlumbar;elLCRteníaaspec- todeaguaderoca, sinpelícula;células 27;polimorfo- nucleares 2%, monocitos 98%. Seenviaronmuestrasa parasitología, solicitandocultivoparahongos, búsque- dadeamibasdevidalibreynuevoperfilviral. Los potencialessomatosensorialesprovocadosestabandis- minuidosdeamplitud. ElexamendirectoenfrescodeLCRytincióncon negrodeclorazol(Fig. 5)confirmólapresenciade amibasdevidalibredelgéneroAcanthamoeba. Se iniciótratamientoconketaconazola 10 mg/kg/día; cloranfenicol 100 mg/kg/dìaytetraciclina 35 mg/kg/día. SehizocontroldeLCRenunasemana. SeaplicóIDR conesferulina. Serevaloróalpacienteydededició suspenderlatetraciclina. Seiniciótratamientocon sulfametoxasol/trimetoprina(TMP/SMX) 20 mg/kg/día. SetrasladóalpacientealServiciodeTerapiaInten- sivadondepermanecióintubadoduranteseisdías;se extubóynohubocomplicaciones. Losprimerostres díassiguientestuvoalteracionesdelestadodealertay alucinacionesvisuales. Unelectroencefalogramade controlnomostrócrisisconvulsivas. Elpacientefue mejorando;seiniciólaalimentaciónporvíaoralcon buenatolerancia. Tambiénmejoróelestadoneuroló- gico. SetrasladóalServiciodeInfectología. Secomple- tóuntratamientode 14 díasconantimicrobianos: Figura 3. TAC de cráneo en fase contrastada. Cisternas basales y sistema ventricular de características normales en situación, morfológica y tamaño. Estructuras vasculares de características normales, sin reforzamientos de tipo patológico. Figura 4. TAC cerebral en fase simple. Disminución del tamaño de ambos ventrículos laterales que indica compresión de los mismos, así como pérdida de la definición del parénquima cerebral, secun- daria a intenso edema cerebral. Acta PediátricadeMéxico Volumen 21, Núm. 3, mayo-junio, 2000 63 63 63 63 63

  4. ORTÍZ HERNÁNDEZ AA YCOL. antibióticosdeamplioespectro;enlosalimentadospor víaparenteral;enquienesrecibenventilaciónmecáni- caodiálisisperitoneal;enpacientesconneoplasias malignas, especialmentelinfomas8,9,12. LavíadediseminaciónaSNCeshematógena, con focoprimarioprobableenpielovíasrespiratorias, riñónointestino;ademásselepuedeaislardelaboca ynasofaringedeindividuosasintomáticos18. Existendosformasclínicas, labenignaylamaligna; estaúltimasecaracterizaporáreasdenecrosisenel SNC, inflamacióncrónicadetipogranulomatosocon presenciadecélulasdeLanghans. Labenignapor encefalitisnecrosanteconmínimarespuestainflama- toriasubagudaysinreaccióngranulomatosa2,7. Supronósticoesmaloparalavidaylafunción;la mortalidadeshastade 60%11. Enlamayoríadelos casoseldiagnósticosehacepostmortem6. LaAcanthamoebaspp. esunaamibadevidalibre delphylumSarcomastigophora, ordenAmoebida, superordenAcanthopodina, familiaAcanthamoebidae. Suciclodevidaincluyeeltrofozoíto, queeslaforma vegetativa, quepuedeformarquistessilascondiciones sondesfavorablesyrevertirasuformainicialsison apropiadas1. Lostrofozoítossereconocenporlapre- senciadeapéndicesespinososdelgadosde 20 a 40 micrómetros. Sucitoplasmaesgranularytieneun núcleocentralúnico, largo, denso, rodeadodeuna zonaclara;sudiámetromedioesde 6 micrómetros. PuedenidentificarseeneltejidodelSNCdeanimales odehumanosinfectados, porlapresenciadenucléolos esféricos, centrales, rodeadosdeunhaloclaroalrede- dordelnúcleo1,3. LaAcanthamoebaspp. tieneunamembrana electrónicamentedensa. Elcitoplasmacontieneribo- somaslibres, algunasvesículaspequeñas, túbulos, gru- posdefibrillasyunnúmerovariabledesistemas citoplásmicosyorganelos. Losquistessecaracterizanporunadobleenvoltura; sudiámetropromedioesde 12.5 a 16.2 micrómetros. Lasformasdelosquistespuedenseresféricas, estrella- das, hexagonales, poligonales, etc. 1. Lasamibaspatógenasdevidalibreexistenfrecuente- menteencoleccionesdeaguacontaminada, lagos, lagunas oalbercas, contemperaturaelevada, quesirvedereservorio potencialparasuproliferación;crecenmejoratemperatu- rasentre 25 y 35ºC. Sedistribuyenentodoelmundo, pero sedesconocensufrecuenciayprevalencia1,7. Sehanencontradoenlamucosanasalylaorofaringe deindividuossanos, loquepuededebersealtransporte detrofozoítosoquistesporelaire. Figura 5. Fotomicrografía. Se observa un trofozoíto de Acanthamoeba spp. Tinción negro de clorazol. Microscopia de campo claro 100 x. TMP-SMX, ketoconazolycloranfenicolycontinuóla mejoríaclínica. Sediodealtaenbuenestadogeneraly sincomplicacionesneurológicas. D D D D DISCUSIÓN ISCUSIÓN ISCUSIÓN ISCUSIÓN ISCUSIÓN AntesdelinformedeCulbertsonen 1958, seconside- rabaalasamibasdevidalibrecomosaprófitasyno patógenas. Fowleren 1965, enAustraliapublicóel primercasodeinfeccióndelSNCporamibasdevida libre;posteriormenteseinformóuncasoenEstado UnidosyotroenChecoslovaquia. Apartirdeentonces sehandescritomásde 160 casosentodoelmundo18. LaenfermedadesbienconocidaenEuropa, Estados UnidosyAustriayelprotozoariocausalsehaencon- tradoenbalneariosypiscinas. Sehandiagnosticado varioscasosenAméricaLatina;elprimeroenMéxico fueinformadoporValenzuelaycols. enunadulto jovendeMexicalien 1984 14. Otrocasoenelpaísfue diagnosticadoenvidaenMonterreyytratadoconéxito abasedeanfotericinaB15. En 1989 LópezCorellay cols. presentaronelcasodeunadolescentevarónde 13 añosdeedadoriginariodeMichoacánenquiense realizóeldiagnósticopostmortemporelestudiodel parénquimacerebral13. LaencefalitisporAcanthamoebasp. esunaenfer- medadgranulomatosacrónicaquesemanifiestapor déficitfocalneurológico, signosdehipertensión endocraneanaycaracterísticasneurológicassugestivas deunamasaenexpansión4,5. Sehavistoconmayor frecuenciaenpacientesinmunocomprometidos, enlos sometidosatrasplantedeórganos;enquieneshan recibidotratamientocondrogasantineoplásicasocon Acta PediátricadeMéxico Volumen 21, Núm. 3, mayo-junio, 2000 64 64 64 64 64

  5. ENCEFALITISPORAMIBASDEVIDALIBREDELGÉNERO ACANTHAMOEBASPP Debidoasuscaracterísticasdeoportunistas, la infecciónpuedeocurrirencualquierépocadelaño, sin necesidadquehayacontactoconelagua1. LaencefalitisporAcanthamoebaspp. esunaenfer- medadgranulomatosa, crónica, quesemanifiestausual- mentepordéficitneurológicofocal, signosdehiper- tensiónintracranealydatossugestivosdeunamasa endocraneanaenexpansión. Lossignosneurológicos focalesaunsiendosutilesylaevidenciaradiológicade masasavascularesqueocupanlosespaciosconlesión delabarrerahematoencefálicaenunpacientecon encefalitis, debealertaralmédicosobrelaposibilidad deunaenfermedadgranulomatosa1,2,4,5,12. Lasinfeccionesvirales, bacterianasyporhongosde lapiel, hanincrementadosignificativamentelafre- cuenciayseveridadenpacientesinmunocomprometi- dosyalossometidosatrasplantedeórganosobajo tratamientocondrogasantineoplásicas, antibióticos deamplioespectro, alimentaciónparenteral, ventila- ciónmecánicaodiálisisrenal, quesonmássusceptibles alainfección. Otrosfactoresadversossonlasneoplasias (linfoma), enfermedadescrónicas, drogadicción, trau- ma, quemaduras, condicionesgeográficasyocupacio- nales1,2,8,9,12. LaencefalitisporAcanthamoebaspp. sepresenta endosformasclínicas:laformamalignasecaracteriza pornecrosisdetejidodelSNC, inflamacióncrónicay reacciónacuerpoextraño. Laformabenigna, por encefalitisnecrosante, conmínimarespuesta inflamatoriasubaguda, sinreaccióngranulomatosa1,2,7. LadiseminaciónaSNCesporvíahematógena;el focodeorigenprobablepuedeserlapielolasvías respiratorias. Elperíododeincubaciónyelcursoclíni- cosedesconocen. Lossíntomasysignossondiscretosyusualmentese presentanlentamente:irritabilidad, confusión, aluci- naciones, mareos, somnolencia, letargoycambiosde conducta. Lareglaesqueaparezcansignosdelocaliza- cióncomocrisisconvulsivas, hemiparesia, parálisisde nervioscraneales, diplopia, afasia, ataxiaypapiledema. Eleventofinaleselcomaprofundoqueterminaconla muerte1,2,4. Eltratamientopuedeserconclotrimazol, tetraciclina, ketoconazolygentamicina;sinembargo, laAcanthamoebaspp. eslamásresistentealtratamien- toypuedecreartoleranciaalosmedicamentos. Esimportanteeldiagnósticooportuno, comoenel casodeRodríguezPérezycols., diagnosticadoporel examendelLCR, enelqueseobservarontrofozoítosde motilidadrápida13,15. Eldiagnósticodiferencialdebe hacersecontumoracionesprimariasometastásicasdel SNC, abscesos, tuberculomaeinfecciónporhongos1,4. ElLCRsecaracterizaporpleocitosisconpredomi- niodepolimorfonucleares, hiperproteinemiae hipoglucorraquia. UnfrotisenfrescodeLCRpermite visualizarlostrofozoítosmóvilesdeNaegleriaconsus seudópodosquepuedenconfundirseconleucocitosen movimiento;unatincióndeLCRdehamtoxilina-eosina, GiemsaoWrightpermitirálaobservacióndirectade estaamibaporsusnucléolosdensos. Enlabiopsia cerebral, laN. fowleripuedeobservarsetambiénpor tincionesousandoanticuerposfluorescentes;además, esposibleobtenerelprotozoarioporcultivoemplean- doagarnonutritivosuplementadoconcoliformes. SehandetectadoantígenosdeNaegleriacirculante porinmunoprecipitaciónysehandemostradoanticuer- posfijadoresdecomplementoanti-Naegleriaensujetos asintomáticosenquienessehadetectadoelparásitoen laorofaringe. Estaspruebasserológicasespecíficasse puedensolicitaralCentrodeControldeEnfermedades deEE.UU. medianteunasolicitudespecial18. Elpronósticoesmaloparalavidaylafunción; mueremásdel 60%delosenfermosporestacausa;en lamayoríasehaceeldiagnósticopost-mortem6,11. Por esoesimportanteelexameninmediatoydirigidodel LCRenfrescoyaqueeslaúnicaposibilidaddeidenti- ficaciónoportunadelparásitoydeliniciodeltrata- miento13,17. Enconclusión, aúncuandoesbajalafrecuenciade infecciónporamibasdevidalibreennuestromedio, debetomarseencuentaenpacientesenquienesel diagnósticodeinfeccióndelSNCesdeorigenoscuro. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Marrtínez AJ. Free-living amebas. Natural history, prevention, diagnosis, pathology and treatment of disease. Library of Congress Cataloging in Publication Data. Boca Raton Florida 1985;1-190 Martínez AJ. Free-living, amphizoic and opportunistic amebas. Brain Pathol 1997;7:583-98 Kodet R, Nohynkova E, Tichy M, Soukup J. Amebic encepha- litis caused by Balamuthia mandrillaris in a Czech child: description of the first case from Europe. Pathol Res Pract 1998;194:423-9 Riestra Castañeda JM, Riestra Castañeda R, González Ga- rrido A, Peña Moreno P, Martínez AJ. Granulomatous amebic encephalitis due to Bvalamuthiz mandrillaris: report of four cases from Mexico. Am J Trop Med Hyg 1997;56:603-7 2. 3. 4. Acta PediátricadeMéxico Volumen 21, Núm. 3, mayo-junio, 2000 65 65 65 65 65

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