ALCANOS (o parafinas)

1. ALCANOS (o parafinas) Una breve introducción…

2. Alcanos (o parafinas) • HidrocarburosALIFÁTICOS SATURADOS. • Sólo presentan enlaces covalentes SIMPLES(uniones σ), pero de alta energía. • Todos los átomos de C presentan hibridación sp3. • Fórmula molecular general: • CnH2n+2(cadena abierta) • CnH2n(cadena cerrada). • Pueden ser: • ACÍCLICOS o de cadena ABIERTA(alcanos) o • CÍCLICOS o de cadena CERRADA(cicloalcanos). • LINEALES(cada C está unido a no más de 2 C) o • RAMIFICADOS(al menos 1 C está unido a 3 o 4 C).

3. Alcanos - Nomenclatura • Construcción general del nombre PREFIJO(S)+RAIZ+SUFIJO 2-MetilhexanO

4. Alcanos - Nomenclatura • Lineales: Se denominan con el sufijo -ano, según el número de átomos de C que los forman: 1 - MET- … Metano 4 - BUT- … Butano 2 - ET- … Etano5 - PENT- … Pentano 3 - PROP- … Propano 6 - HEX- … Hexano etc.

5. Alcanos - Nomenclatura • Lineales: Serie homóloga…

6. Alcanos - Nomenclatura • ramificados: • Seleccionar la cadena de Ccontinua más larga. • Numerar los Ca partir del extremo más cercano a una ramificación… • Las ramificaciones se denominan radicales alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman…

7. Alcanos - Nomenclatura • ramificados: • Si hay más de un sustituyente, se nombran en orden alfabético y se indica la posición en la cadena… • Si un mismo sustituyente aparece más de una vez, se indica con prefijos di-, tri-, tetra-, etc. y se indica la posición en la cadena… • Los prefijos multiplicativos no cuentan para el orden alfabético…

8. Alcanos - Nomenclatura • ramificados: • El prefijo iso- se utiliza para nombrar una cadena recta que tiene en uno de los extremos dos grupos metilo. • El prefijo neo- o ter- se utiliza cuando la cadena recta tiene en uno de sus extremos tres grupos metilo. • El prefijo sec- se utiliza para designar una ramificación que se une a la cadena principal mediante un carbono secundario.

9. Alcanos - Nomenclatura • ramificados:

10. Alcanos - Propiedades físicas • Todos los alcanos presentan una densidad menor que la del agua. • Son insolubles en agua (y otros solventes polares), cuanto mayor es su peso molecular, menor es su solubilidad. • Son solubles en solventes orgánicos no polares.

11. Alcanos - Propiedades físicas • Punto de ebullición (PE): • En los alcanos lineales, aumenta con el número de átomos de C: • C1 a C4 son gases, a temperatura ambiente. • C5 a C16 son líquidos, a temperatura ambiente. • > C16 son sólidos, a temperatura ambiente. • Los alcanos ramificados tienen menor PE que los lineales. Cuanto más se ramifica la molécula, más disminuye su PE: • n-pentano 36ºC, • iso-pentano 28ºC, • neo-pentano 9,5ºC

12. Alcanos - Propiedades físicas • Punto de fusión (PF): • En los alcanos lineales, aumenta con el número de átomos de C. • En los ramificados, el PF del alcano normal es menor que el isómero de estructura asimétrica y éste a su vez menor que el isómero de estructura simétrica (que es el que tiene el PF mayor).

13. Alcanos - Propiedades químicas • Muy baja reactividad química (por estabilidad C-H), pero tratados a altas presiones y temperaturas reaccionan de diferentes maneras. • Son fácilmente combustibles. • Los alcanos menores (C1-C5) se obtienen por destilación fraccionada del petróleo y también del gas natural. Los alcanos mayores se obtienen por síntesis química.