1 / 35

CONVULSIONES FEBRILES

CONVULSIONES FEBRILES. ANDREA PARRA BUITRAGO RESIDENTE PEDIATRÍA . DEFINICIÓN DE CONVULSIÓN. Descarga neuronal eléctrica paroxística que conlleva a alteraciones de la función o el comportamiento. Blumstein MD, Friedman DO . Childhood Seizures . Emerg Med Clin N Am 25 (2007) 1061–1086.

petra
Télécharger la présentation

CONVULSIONES FEBRILES

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. CONVULSIONES FEBRILES ANDREA PARRA BUITRAGO RESIDENTE PEDIATRÍA

  2. DEFINICIÓN DE CONVULSIÓN Descarga neuronal eléctrica paroxística que conlleva a alteraciones de la función o el comportamiento. Blumstein MD, Friedman DO. Childhood Seizures. Emerg Med Clin N Am 25 (2007) 1061–1086

  3. DEFINICIÓN DE CONVULSIÓN FEBRIL Convulsión que cumpla con: • Asociada a temperatura superior a 38 º C • Entre 3 meses y 5 años • No infección en SNC , alteración metabólica, trauma. • Sin antecedentes de convulsión afebril. Blumstein MD, Friedman DO. Childhood Seizures. Emerg Med Clin N Am 25 (2007) 1061–1086 Uptodate 2010

  4. CLASIFICACIÓN CONVULSIÓN FEBRIL SIMPLE CONVULSIÓN FEBRIL COMPLEJA Sx focales durante la convulsión o período postictal. Duración mayor a 15 min. Más de 1/24 hr. • T central que rápida/ a 39c. • Tónico-clónica. • Pocos seg. hasta máx. 15 min. • Máx. 1/24 hr. • Período postictal corto. Am Fam Physician 2006;73:1761-4, 1765-6

  5. EPIDEMIOLOGIA • Principal tipo de convulsiones en los niños. • Hombre : mujer 1.4:1 • 2-5% niños tendrán al menos una convulsión febril antes de los 5 años • 24% tiene historia personal de convulsión febril y 4% de epilepsia.

  6. GENERALIDADES • Pronóstico excelente. • Se deben descartar causas graves de fiebre como sepsis y meningoencefalitis, especial/ si es la 1ra convulsión. Johnston MV. Febrile seizures. Nelson Textbook of pediatrics. Ed 18. 2007.

  7. BMJ 2007:334:307-11

  8. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS • Desequilibrio • La fiebre disminuye el umbral convulsivo • Estudios en animales sugieren que pirógenos endógenos como IL1 aumentan excitabilidad neuronal y es el vínculo causal entre fiebre y convulsiones. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  9. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS INFECCIONES: • El virus con > asociación con convulsiones febriles complejas, recurrentes y frecuentes es el HSV 6. • Otros virus como la influenza, parainfluenza y adenovirus se presentan en el 6-18%, VRS y rotavirus en 4-5%. • Ningún virus se ha asociado con > riesgo de recurrencia o presentación compleja. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  10. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS INMUNIZACIONES: • El riesgo de convulsiones febriles se incrementa tras la administración de MMR y DPT (día 8-14 y día 1-2). • El riesgo de convulsiones posteriores y/o alteraciones mentales es igual al de niños con convulsiones febriles no 2rias a vacunación.  Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  11. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS FACTORES PREDISPONENTES: Susceptibilidad genética: • 25-40% tienen HF de convulsiones febriles • Frecuencia en hermanos de niños con CF en 9-22% • 4% HF de epilepsia BMJ 2007;334;307-311 Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  12. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS FACTORES PREDISPONENTES: • Susceptibilidad genética: Niños con fliares de 1er grado con AP de convulsiones febriles. 8q13-21 (FEB1), 19p (FEB2), 2q23-24 (FEB3), 5q14-15 (FEB4) 6q22-q24 (FEB5), 21q22 y 18p11.2. Transmisión autosómica dominante. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  13. ETIOLOGÍA Y PATOGÉNESIS FACTORES PREDISPONENTES: • Neurotransmisores: No se sabe si son la causa o la consecuencia. Ej: GABA en LCR • Déficit de hierro (ferritina ≤30 mcg/L): 2 veces más fcte en convulsiones febriles que en ptes febriles sin convulsiones, faltan estudios. • Lesiones del hipocampo: asimetrías en el tamaño y estructura interna en la RNM. Puedeesclerosarse y producirepilepsia. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  14. FACTORES PARA PRIMERA CONVULSION 1 FR: 6 -10% 3 FR: 28%

  15. FACTORES PARA RECURRENCIA No FR: 14% 1FR: 23% 2FR: 32% 3FR: 62% 4FR: 76%

  16. FACTORES PARA EPILEPSIA 1 FR: 10% 3FR: 49%

  17. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Las convulsiones generalizadas son principalmente clónicas • Los músculos faciales y respiratorias son comúnmente involucrados. • Convulsiones prolongadas < 10% • La >ría de ptes presentan la convulsión desde el 1er día de enfermedad, y muchos lo hacen como síntoma inicial. • 40% de niños con convulsiones 2rias a meningitis no tienen sx meníngeos Johnston MV. Febrile seizures. Nelson Textbook of pediatrics. Ed 18. 2007. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  18. CRITERIOS DE HOSPITALIZACION • Alteración del estado general • Convulsión febril atípica • Duración superior a 20-30 minutos • Focalización neurológica • Repetición de la convulsión 2 o más veces en el mismo proceso febril • Con indicación de punción lumbar o estudio hematológico • Ansiedad familiar

  19. EVALUACION

  20. EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA PUNCIÓN LUMBAR: La AAP recomienda: • Todo pte menor de 12 meses con 1ra convulsión. • 12-18 meses si hay deterioro del estado clínico • Cuando no se puede excluir la meningitis completamente. • Sxneurológicos: irritabilidad, letargia, sxmeníngeos. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010 Michelle D. Blumstein, MD*, Marla J. Friedman, DO. Childhood Seizures. Emerg Med Clin N Am 25 (2007) 1061–1086

  21. EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA ELECTROLITOS + CALCIO, GLUCOSA, BUN: • Vómito o diarrea. • Alteraciones en la ingesta de líquidos. • Sx deshidratación o edema al EF. EEG: No se recomienda. Sólosiconvulsióncompleja, atípica o con FR paraepilepsia. No predice recurrencias o epilepsia. SOLO EN CRISIS AFEBRILES Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  22. EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA TAC y RNM: • Pte con anomalías morfológicas de la cabeza (largas). • Persistencia de sx neurológicos, especial/ focalización. • Sx HT encdocraneana. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010 Michelle D. Blumstein, MD*, Marla J. Friedman, DO. Childhood Seizures. Emerg Med Clin N Am 25 (2007) 1061–1086

  23. BMJ 2007:334:307-11

  24. TRATAMIENTO • ABC • BZD si duración > 5 mtos. • Lorazepam 0.05-0.1 mg/k x 1-2 dosis. • Midazolam 0.4-0.5 mg/kg VO, 0.2 mg/kg IN, 0.1-0.2 mg/kg IV/IM. • Diazepam 0.15-0.3 mg/kg IV (máx. 5mg/dosis) o 0.5 mg/kg IR. • Fenitoína 15 mg/kg IV. • Fenobarbital 20 mg/kg IV. • Toma de muestra para exámenes e investigar la causa. • Bajar la fiebre Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010 Johnston MV. Febrile seizures. Nelson Textbook of pediatrics. Ed 18. 2007.

  25. MEDICAMENTOS

  26. Pediatrics 2008;121:1281–1286

  27. TRATAMIENTO • ANTICONVULSIVANTES A LARGO PLAZO: • La fenitoína y carbamazepina no las previenen. • El fenobarbital las previene pero se ha demostrado que altera la función cognitiva respecto a niños no tratados. • El Ác. Valproíco las previene, pero los efectos 2rios no justifican su uso en esta enfermedad de buen px (hepatopatía es > en < 2 años). • Las BZD orales pueden utilizarse si los padres están muy ansiosos. Pediatrics 2008;121:1281–1286 Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010 Johnston MV. Febrile seizures. Nelson Textbook of pediatrics. Ed 18. 2007.

  28. CONCLUSIÓN El comité de mejoría de calidad y la APP basados en el riesgo/beneficio recomiendan NO USAR anticonvulsivantes (intermitentes o continuos), así se presente más de una convulsión febril. Si padres ansiosos educación y soporte emocional. El uso de antipiréticos en las subsecuentes enfermedades febriles se recomienda, aunque no disminuye el riesgo de recurrencias. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2008 Pediatrics 2008;121:1281–1286

  29. PRONÓSTICO • Favorable. • Leve de la mortalidad asociado con convulsiones complejas 2rias a anomalías neurológicas de base y epilepsia posterior. • Recurrencia de convulsiones: 30-35%. (50-65% en < de 1 año). • 17% una vez, 9% dos veces, 6% tres veces o más. De éstas 75% ocurren el 1er año y casi todas en los dos años sgtes. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  30. PRONÓSTICO SECUELAS NEUROLÓGICAS: • Déficit neurológico, inteligencia inferior y alteraciones de la conducta son raros. En caso de ocurrir, es posterior a una convulsión compleja o prolongada. • No hay diferencia en el progreso académico, independiente/ de las características de la convulsión. Fishman MA et al. Uptodate. Febrile seizures. 2010

  31. A LOS PADRES • Indicaciones verbales y escritas • CF son comunes en niños, pocas recurrencias • Riesgos de daño cerebral leves • Signos de alarma • Duran mas de 5-10 minutos • Reaparecen en 24h • TRANQUILIZAR

  32. A LOS PADRES • INSTRUCCIONES • Evitar trauma durante la convulsión • Decúbito lateral • Vigilar signos de dificultad respiratoria (cambios color) • No ponerle nada en la boca • No darle antipirético VO ni poner en agua fría

  33. GRACIAS

More Related