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Sélumétinib (AZD6244, ARRY-142866) inhibiteur de la signalisation de MEK1/2 en aval de KRAS

Étude randomisée de phase II comparant sélumétinib et docétaxel à docétaxel et placebo en seconde ligne de traitement pour des tumeurs avec mutation de KRAS (1). Sélumétinib (AZD6244, ARRY-142866) inhibiteur de la signalisation de MEK1/2 en aval de KRAS. Docétaxel 75 mg/m 2

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Sélumétinib (AZD6244, ARRY-142866) inhibiteur de la signalisation de MEK1/2 en aval de KRAS

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  1. Étude randomisée de phase II comparant sélumétinib et docétaxel à docétaxel et placebo en seconde ligne de traitement pour des tumeurs avec mutation de KRAS (1) • Sélumétinib (AZD6244, ARRY-142866) inhibiteur de la signalisation de MEK1/2 en aval de KRAS Docétaxel 75 mg/m2 tous les 21 jours + Sélumétinib 75 mg x 2/j Bras A • CBNPC • Stade IIIB/IV • Deuxièmeligne • Mutation de KRAS • Analysecentralisée • Pas de métastasecérébralesymptomatique • PS 0-1 (n = 44) R Docétaxel 75 mg/m2 + placebo 1:1 (n = 87) (n = 43) Bras B • Objectif principal : • Survieglobale • Objectifssecondaires • Tauxde réponse • Surviesans progression • Duréede réponse • Profilde tolérance • Pharmacocinétiquedu sélumétinib Progression ASCO 2012- D’après Janne PA et al., abstr. 7503 actualisé

  2. ASCO 2012- D’après Janne PA et al., abstr. 7503 actualisé Étude randomisée de phase II comparant sélumétinib et docétaxel à docétaxel et placebo en seconde ligne de traitement pour des tumeurs avec mutation de KRAS (2) SSP SG SSP médiane (mois) Selu + doc (n = 43) 5,3 Pl + doc (n = 40) 2,1 HR = 0,58 ; IC80 : 0,42-0,79 Unilatéral p = 0,0138 SSP médiane (mois) Selu + doc (n = 43) 9,4 Pl + doc (n = 40) 5,2 HR = 0, 08 ; IC80 : 0,56-1,14 Unilatéral p = 0,2069

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