1 / 22

Inmunidad y Virus Ma.Dolores Lastra

Inmunidad y Virus Ma.Dolores Lastra. Inmunología Aplicada. Antecedentes sobre inmunidad y virus. “Los virus son un fragmento de malas noticias envuelto en proteínas” Esta definición, acuñada por Sir Peter Medawar, es aún más cierta cuando se refiere al sistema inmune. Virus e Inmunosupresión.

rhoswen-ledwidge
Télécharger la présentation

Inmunidad y Virus Ma.Dolores Lastra

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Inmunidad y VirusMa.Dolores Lastra Inmunología Aplicada

  2. Antecedentes sobre inmunidad y virus “Los virus son un fragmento de malasnoticias envuelto en proteínas” Esta definición, acuñada por Sir Peter Medawar,es aún más cierta cuando se refiere al sistema inmune

  3. Virus e Inmunosupresión Von Pirquet describe: “Los enfermos de sarampión no presentan la reacción intradérmica a la tuberculina,la que se hace negativa durante la enfermedad Ni los linfocitos de donadores tuberculino- positivos, aislados durante el sarampión agudo, ni los linfocitos cultivados con el virus, pueden proliferar “in vitro”ante PPD o ante mitógenos

  4. Tipos de Infección AGUDA Tiempo:Días Interacción inmunológica: Respuesta del sistema inmune,elimina la infección Ejemplos: catarro común, polio

  5. Tipos de Infección LATENTE Tiempo:Infección aguda y recurrente Interaccióninmunológica:Existerespuesta, pero es ineficaz para prevenir las recaídas.La inmuno-supresión condiciona las recaídas Ejemplos: Herpes simplex

  6. Tipos de Infección CRONICA Tiempo: variable Interacción inmunológica:Virus persiste y se recupera. La respuesta inmune no influye en el patrón de la enfermedad Ejemplos: Rubeola; Hepatitis B

  7. Tipos de Infección LENTA Tiempo: Meses a años Interacción inmunológica: Desarrollo de la enfermedad inexorable, no afectado por la respuesta inmune. Curso fatal Ejemplo: Kuru; Creutzfeld-Jacob

  8. Funciones Especiales de Célula y Virus Algunos virus no dañan funciones vitales de la célula,pasan desapercibidos y no despiertan una respuesta inmune efectiva Tienen un efecto sutil, persistente,alterando una función especializada de la célula, no esencial para su supervivencia,pero sí para el organismo Ejemplo:LCMV

  9. Naturaleza de la reacción Parámetros virales:citopatogenicidad, cinética,tropismo celular y tisular,susceptibilidad a otros mecanismos de resistencia(IFN) . Variables del sistema inmune: especificidad,cinética,duración de inmunidad humoral y celular. Mecanismos efectores no específicos: complemento, interleucinas y fagocitos (Zinkernagel,1996)

  10. Restricción MHC El reconocimiento por células T está restringido por el MHC del individuo, éste es un grupo de genes extremadamente polimórficos. Existe restricción por moléculas clase I y clase II.

  11. Interferones (IFNs) Proteínas capaces de interactuar con células no infectadas y producir un estado”antiviral”,estimulando la síntesis de proteínas que interfieren con la transcripción y traducción del RNA viral. Su producción se debe a la infección viral y a otros estímulos.

  12. Interferon gamma (Ifg) El interferón gama se produce en células T, por exposición a antígenos específicos y activa monocitos y macrófagos,mejorando su habilidad para procesar y presentar antígenos El IFN activa las células NK y las células efectoras de ADCC dando origen a los síntomas: fiebre,malestar y mialgia El TNF también tiene efectos antivirales

  13. Células que intervienen en la Respuesta a Virus Las células T CD8+ se activan en la respuesta aguda ante virus inductores El efecto protector de la inmunidad celular vs virus líticos, puede operar como consecuencia de citocinas o granzimas, secretadas localmente y que dañan al virus libre Las células T CD4+ pueden destruir virus líticos, aún en ausencia de T CD8+,aunque no así con virus no líticos

  14. Inmediata: Innata,no específica,sin memo ria(menos de 4 h) Temprana:No espe- cífica,inducible,sin memoria (4 a 96 h) Tardía:Específica,inducible, memoria, células Tespecíficas (más de 96 h) NK,Ausencia recep- tores celulares Interferones(IF)alfa, beta;NK activadas IF Anticuerpos especí-ficos Células T citotóxicas Fases de la respuesta inmune e infección viral

  15. Virus y subversión inmune Los grandes virus de DNA codifican para proteínas que presentan homología importante con moléculas de defensa como citocinas y sus receptores,se han llamado: virocinas y viroreceptores Ejemplos:Virus herpes,Epstein Barr, mixovirus de conejo,etc Doherty 1996

  16. Resistencia a virus citopáticos Se produce por interleucinas antivirales solubles que alteran replicación del virus,convirtiendo a las células en resistentes al daño viral (IFNs).

  17. Resistencia a virus no citopáticos Se produce debido a células citóxicas CD8+ que destruyen la célula infectada antes de que se libere la progenie viral Este mecanismo también libera antígenos virales que inducen las respuestas de células T cooperadoras y la respuesta de anticuerpos

  18. Virus versus sistema inmune

  19. Virus versus sistema inmune

  20. Virus versus sistema inmune

  21. Virus versus sistema inmune

  22. Escenarios de la Inmunidad en Virus • La inmunidad domina los virus citopáticos • Los virus no citopáticos dominan el sistema inmune • Los dos escenarios están delicada-mente equilibrados durante las infecciones agudas o crónicas • Zinkernagel 1996

More Related