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MTMS/ 雜環偶氮染料混成材的製備 顏明賢 邱培弘 馬英旗 賴威宇 戴定宏 崑山科技大學高分子材料系

MTMS/ 雜環偶氮染料混成材的製備 顏明賢 邱培弘 馬英旗 賴威宇 戴定宏 崑山科技大學高分子材料系. 結 論 本研究主要合成一系列 4- 取代噻唑雜環系染料，再添加不同比例之 VTES/MTMS 以 Sol-Gel 法方式，製得一系列混成材，進而探討混成材之相關性質，經由實驗結果得知 : 六支偶合染料 6a-6f 的產率分別於 60 ％ -90 ％，其表觀顏色大部分為暗紅色或橘紅色。 由 EDS 及 29Si-NMR 分析確認混成材中之矽能與噻唑系染料形成鍵結。 EDS 中 Si 、 O 、 C 元素的含量隨 MTMS 濃度增加而增加。

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MTMS/ 雜環偶氮染料混成材的製備 顏明賢 邱培弘 馬英旗 賴威宇 戴定宏 崑山科技大學高分子材料系

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  1. MTMS/雜環偶氮染料混成材的製備顏明賢 邱培弘 馬英旗 賴威宇 戴定宏崑山科技大學高分子材料系 結 論 本研究主要合成一系列4-取代噻唑雜環系染料，再添加不同比例之VTES/MTMS以Sol-Gel法方式，製得一系列混成材，進而探討混成材之相關性質，經由實驗結果得知 : 六支偶合染料6a-6f的產率分別於60％-90％，其表觀顏色大部分為暗紅色或橘紅色。 由EDS及29Si-NMR分析確認混成材中之矽能與噻唑系染料形成鍵結。 EDS中Si、O、C元素的含量隨MTMS濃度增加而增加。 由三種不同系統化合物結構中取代基之種類比較發現，其吸收波長大小比較：9c＞9b＞9a。 經紫外線光譜分析可得知因溶劑不同而有所差異，其λmax大小為DMF＞THF。 摘 要 本研究主要合成一系列甲基三甲氧基矽烷(MTMS)與雜環系4-取代噻唑偶氮染料之混成材料。先利用4-取代乙醯苯、硫代尿素及碘以隔水加熱迴流方式反應合成中間體4-取代2-胺基噻唑中間體並當作偶合鹽，分別與重氮鹽對硝基苯胺及對甲氧基苯胺進行偶合反應，製得雜環系4-取代噻唑偶氮染料，進而將染料與不同比例的VTES/MTMS產生水解聚縮合反應，製得MTMS與雜環噻唑系偶氮染料之混成材料。再藉由FT-IR，29Si-NMR，SEM等儀器分析其化學結構。 結果與討論 單體4a-4c之合成 表1:各階段紫外線光譜分析 噻唑染料6a-6f之合成 圖2: 偶氮染料加入不同比例 VTES/MTMS之FT-IR圖 圖1：混成材10a紅外線光譜分析圖 衍生體8a-8f之合成 圖3：染料加入VTES之29Si -NMR圖 圖4：不同莫耳比之VTES/MTMS處理 的Si NMR分析圖譜 混成材10a-10f之合成

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