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Sub-área de investigación y planificación de bienes y servicios

Sub-área de investigación y planificación de bienes y servicios. Ms.Fressia Rojas M Ms. Mayela Castillo Asesoría Técnica de Comisiones. Elaboración de fichas técnicas. Nombre del artículo Especificaciones técnicas sustanciales

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Sub-área de investigación y planificación de bienes y servicios

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  1. Sub-área de investigación y planificación de bienes y servicios Ms.Fressia Rojas M Ms. Mayela Castillo Asesoría Técnica de Comisiones.

  2. Elaboración de fichas técnicas • Nombre del artículo • Especificaciones técnicas sustanciales • Cualidades (esterilidad, vida útil, temperatura de almacenamiento, etc) • Material de apoyo (catalogo, estudios, otros) • Empaque: tipo, impresos, características. • Análisis a realizar a la muestra de la oferta. Custodia de la misma. • País de origen. • No debe quedar ninguna duda de lo que se requiere.

  3. Nombre del artículo • Preciso y claro.. Ej. Tijera de mayo recta de 14 cm de longitud, de acero inoxidable • Debe ser concordante con lo que se requiere en las especificaciones

  4. Especificaciones técnicas • Cualidades: material de fabricación, color, dimensiones. Ej. Fabricada en acero inoxidable, especifico para instrumental quirúrgico (ASTM.F.899 en concordancia con ISO/DIS 7153/1) • Calidades: esterilidad, vida útil, acabados (adecuado ensamble de la articulación, libre de filos en áreas que no sean las hojas, indicios de corrosión, manchas, muescas,u otros defectos que limiten su uso) • En algunos casos, indicar , que debe ser libre de sustancias tóxicas o materiales pesados que pongan el riesgo la vida de los usuarios.(tiras de control químico)

  5. Material de apoyo • Presentar catálogos donde pueda verificarse la muestra con el número de referencia. • Presentar estudios publicados en revistas de reconocida importancia( en casos de artículos invasivos principalmente y de alto costo)

  6. Empaque • Tipo de empaque. Papel, compuestos de poliamida, nylon, polietileno. Debe ser impermeable, el papel no debe lixiviar. • Ej. Individual, herméticamente sellado, en papel grado médico, tipo blister con sistema abre fácil. • Cierre: debe garantizar la esterilidad del producto, así como su protección en su transporte y almacenamiento. en caso de material estéril, solicitar el sistema de abre fácil, El empaque estéril, debe tener un cierre continúo, sin aperturas en ninguna área.

  7. Impresos • Todo empaquedebe tener los siguientes impresos: Nombre del artículo, casa fabricante, país de origen, # de referencia, dimensiones, material de fabricación, las leyendas o simbología de : esterilidad, uso único (si aplica) fecha de fabricación y vencimiento (si aplica) método de esterilidad, libre de látex (si se solicita) indicaciones de uso. Estos impresos deben ser de fábrica. Los impresos con etiquetas, en empaques en blanco dejan duda razonable de la procedencia del artículo.

  8. Análisis de la muestra. • Especificar en el cartel, el análisis que se hará de la muestra ó del producto que sin ella se adquiera al momento del ingreso, dejando claro que si se incumple con las especificaciones sustanciales, o incurre en defectos críticos que limiten su uso, el producto será rechazado . El análisis debe ser organoléptico, para ello se debe contar con algunos instrumentos básicos: regla, lupa corriente, lupa de pulgada cuadrada, talco, entre otros. Quien lo realice, debe estar capacitado, y tener el expertis en su uso. la muestra o el producto que ingrese, debe guardar estricto ajuste a lo solicitado.

  9. Que solicito? • Solicito un artículo que para cualquier persona que lo lea, le quede claro. • Debe recordarse, que en aquellos casos que se presenten recursos, quienes lo leen, desconocen las partes técnicas, pero si hay claridad en lo solicitado, se facilita la resolución.

  10. MUCHAS GRACIAS • Fressia Rojas M. • Regencia Enfermería.

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