Cumpăra Viropil | Preț medicament - daily generics.com

1. TRUSTIVA Profilul de droguri al Trustiva Trustiva comprimate conțin constituenți activi care au medicamente antiretrovirale cunoscute sub numele de fumarat de tenofovir disoproxil, efavirenz, emtricitabină. Trustiva este un produs aprobat de FDA, care este activ împotriva infecției HIV 1 condiție. Componentele care conțin componentele Trustiva sunt; Efavirenz: inhibitor non-nucleozidic de reverstranscriptază Emtricitabină: Inhibitori nucleozidici de revers transcriptază Tenofovir DF: inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază. Toate aceste medicamente sunt implicate în inhibarea enzimei revers transcriptazei, care este esențială pentru multiplicarea virale. Trustiva comprimate nu sunt considerate ca medicamente curabil, dar va diminua cantitatea de HIV în organism și de a preveni progresul în continuare în SIDA. Prescrierea informațiilor despre Trustiva Informațiile obișnuite de prescriere ale comprimatelor Trustiva sunt utilizate pentru a trata infecția cu HIV-1 prin utilizarea singură sau prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale.

2. Utilizarea Trustiva se aplică la adulți și la copii și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani. Mecanismul Trustiva efavirenz: Efavirenz prezintă activitate antiretrovirală prin inhibarea enzimei revers transcriptazei care este enzima ADN polimerază direcționată cu ARN viral esențial. Formarea formei active trifosforilate este necesară pentru efectul efavirenzului, variația apare intracelular. Pe baza tipului celular prezent în organism este necesar pentru fosforilare. Intervenția generării de copii ADN ale ARN-ului viral se produce prin inhibarea enzimei RT. Aceste noi copii ADN sunt necesare pentru o nouă producție virale. Aceasta se încheie ca inhibare a diviziunii celulare. emtricitabină: Emtricitabina este transformată în formă activă cunoscută sub denumirea de trifosfat de emtricitabină 5 ', care este esențială pentru inhibarea proliferării virale. Acest metabolit se luptă cu deoxicitină 5 'trifosfat, este un substrat natural și se îmbină în ADN viral, ceea ce duce la eliminarea lanțului. Tenofovir DF:

3. Aceasta este similară cu cea a emtricitabinei, tenofovirul se luptă cu substratul numit 5 'trifosfat de deoxiadenozină și a fuzionat în ADN-ul virusului care se poate încheia ca interzicerea activității RT. În cele din urmă, multiplicarea virale devine afectată. NRT este o enzimă necesară pentru asamblarea virionului, tenofovir DF determină inhibarea alungirii lanțului viral și produce distrugerea imatură a transcripției ADN, conducând la obstrucția multiplicării virale. Tenofovir DF este un eliminator de lanț. Absorbţie Timpul de concentrație plasmatică a efavirenz este de 3 până la 5 ore Starea de echilibru a efavirenzului este atinsă între 6 și 10 zile. Timpul de concentrație plasmatică a emtricitabinei ajunge în decurs de o oră. Biodisponibilitatea tenofovirului are loc cu 25% Concentrația plasmatică maximă este de 1,0 ± 0,4 ore. distribuire Volumul de distribuție a tenofovirului este de 1,3 ± 0,6 L / kg. Tenofovir are o capacitate scăzută de legare la proteinele plasmatice cu interval de 0,7 până la 7,2% Emtricitabina este puternic legată de proteinele plasmatice cu 80%. Rata de plasmă din sânge a emtricitabinei este de 1,0

4. Capacitatea de legare a efavirenz la proteinele plasmatice umane este de 99,5 până la 99,7%. Metabolism Metabolizarea efavirenzului este implicată în izoenzimele CYP3A și CYP2B6. Metabolitul efavirenz este indus majoritar de izoenzimele citocromului la metaboliții hidrolizați. Metabolizarea tenofovirului nu este mediată de enzimele citocromului. Procesul de metabolizare al emtricitabinei nu este atât de clar. Excreţie Aproape 70% din emtricitabină se produce în urină, 13,7% în fecale. Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a emtricitabinei este de 10 ore. Doza de tenofovir de aproape 32% trebuie recuperată în urină, care este în formă neschimbată. Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tenofovirului este de 17 ore. Eliminarea tenofovirului se produce în principal prin filtrarea glomerulară și secreția tubulară. Perioada medie de înjumătățire a efavirenzului este de 52 până la 76 de ore

5. Eliminarea are loc prin urină la 14 până la 34%; fecale la 16 până la 61%. Schemele de dozaj pentru Trustiva Doza recomandată de Trustiva atât pentru adulți, cât și pentru copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste, un comprimat trebuie administrat în doză unică. Când să luați Trustiva Trustiva comprimatele trebuie luate pe stomacul gol la ora patului. În insuficiență renală: Trustiva este o tabletă combinată cu doză fixă, dacă pacientul poate necesita ajustarea dozei, nu trebuie recomandată în condiții moderate sau severe, cu clearance-ul creatininei sub 50 ml / min. Utilizarea concomitentă de rifampin: Pacienții cu greutate de 50 kg sau mai mult, Trustiva trebuie combinată cu rifampicină, prin creșterea dozei de efavirenz 200 mg / zi. Trustiva a cauzat efecte secundare Cele mai frecvente efecte adverse; Agravarea severă severă a hepatitei B Acidoza lactică și hepatomegalie cu steatoză Tulburări nervoase

6. Început sau înrăutățire a insuficienței renale Eczemă Leziuni hepatice Defectele osoase Sindromul reconstituirii imunitare Redistribuirea grăsimii Reacții adverse frecvente; Diaree Greaţă Vărsături Oboseală Infecții și infestări sinuzita Infecții ale tractului respirator rinofaringita Durere de cap Ameţeală Anxietate depresiune

7. Insomnie Eczemă Anomalie de laborator; Niveluri crescute de; Colesterol Creatin kinaza Amilază serică Fosfataza alcalină AST, ALT Glucoza din sange glicozurie neutropenie trigliceridele Rapoartele post-marketing: palpitaţii Tinitus amețeală ginecomastia Vedere anormală

8. Constipație Malabsorbție Astenie Tulburări hepatobiliare Alergie pancreatita. Alimentarea cu alimente medicamentoase Trustiva comprimate sunt administrate pe stomacul gol, la culcare, din cauza scăderii problemelor neurologice. Măsuri de siguranță Trebuie luate măsuri de precauție la pacienții suspectați; Pacienți infectați cu HIV-1 HBV Interacțiuni medicamentoase Acidoza lactică sau hepatomegalie cu steatoză: opriți tratamentul Administrarea concomitentă a unor medicamente: Unele consumuri concomitente de medicamente ar trebui să provoace efecte adverse. Prelungirea intervalului QT: monitorizați periodic ECG și pacienții pot trata cu medicamente alternative. Simptome psihiatrice: factorii de risc ar trebui să fie frecvent și să beneficieze de măsuri de susținere

9. Simptomele nervoase: Pentru a reduce simptomele, trebuie să luați Trustiva la culcare Insuficiență renală: În condiții severe, întrerupeți tratamentul. Riscul de reproducere: Trustiva este contraindicată condiției de sarcină. Evitați să rămâneți gravidă Erupție: ar trebui să se acorde un tratament alternativ Toxicitatea hepatică: Trebuie efectuatăperiodic o analiză a funcției hepatice Defectele osoase: Suplimentele cu vitamina D trebuie administrate pacienților, monitorizând densitatea minerală osoasă. Convulsii: furnizați medicamente anti-convulsive și monitorizați riscul convulsiilor. Sindromul reconstituirii imunitare: întrerupeți tratamentul Redistribuirea grăsimii: întrerupeți tratamentul. Riscul major de redistribuire a grăsimii este obezitatea. Interacțiune medicamentoasă Substratul CYP3A sau CYP2B6 asociat cu Trustiva determină scăderea concentrației plasmatice a acestor substraturi. Trustiva cu inductori ai CYP3A determină creșterea clearance-ului efavirenz conducând la scăderea concentrațiilor plasmatice. Administrarea concomitentă de Trustiva cu medicamente care reduc funcțiile renale poate duce la creșterea concentrației plasmatice a

10. Emtricitabine și tenofovir DF conducând la creșterea efectelor adverse. Trustiva comprimate combinate cu atazanavir și alte inhibitori de protează determină scăderea efectului concentrației de atazanavir și creșterea concentrației de tenofovir. Trustiva cu Didanozină cauzează creșterea efectului concentrației de Didanozină Trustiva cu alte INNRT conduce la creșterea sau scăderea efectului concentrației efavirenzului. Trustiva cu anti-coagulante, anti-convulsive, antidepresive sau antifungice conduce la scăderea efectului de concentrare a acestor medicamente care urmează. Trustiva combinată cu orice agent antiinfecțios, anti-micobacterian, anti-malarie sau blocant al canalelor de calciu determină scăderea efectului concentrației acestor medicamente. Trustiva cu medicamente care scad lipidele, contraceptive hormonale sau supresoare imune, determină scăderea efectului concentrației acestor medicamente. Posibile contraindicații Reacțiile anafilactice pot apărea datorită faptului că pacienții pot contraindica componenta prezentă în comprimatele Trustiva. Trustiva este contraindicată unor medicamente, cum ar fi; Voriconazol

11. Administrarea concomitentă de Trustiva cu voriconazol, efavirenz, unul dintre componentele active prezente în Trustiva, cauzează scăderea concentrației plasmatice de voriconazol, ceea ce poate duce la pierderea efectelor terapeutice. Sarcina și alăptarea Categoria de sarcină D Trustiva nu trebuie utilizat în perioada de sarcină și în perioada de lactație. Depozitare și manipulare Recipientul pentru comprimate Trustiva trebuie păstrat la 25°C (77°F) Protejați recipientul de umiditate, căldură și lumină. Pierderea dozei Doza de Trustiva pierdută trebuie evitată. În cazul unei doze nepreluate de Trustiva, trebuie să consultați medicul și să urmați instrucțiunile. Trebuie menținut programul regulat de administrare a comprimatului Trustiva. Peste dozajul Doza de peste de administrare a comprimatelor Trustiva se produce datorită unei doze pierdute. Doza peste efavirenz este cauzată de simptomele sistemului nervos.

12. Aproape 3 ore de dializă, elimină 30% din doza de emtricitabină din organism în decurs de 1,5 ore de la administrarea dozei. Tenofovirul este ușor de îndepărtat cu intervalul de 54% prin dializă. După 4 ore de dializă, aproape 10% din doză trebuie extrasă din organism.