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临床射野剂量学. 苏大附二院放疗科 钱建军. 主要内容. 二: 靶区体积的规定. 一: 射野剂量学. 一:射野剂量学. 1. 基本概念. 2. X 线射野剂量学特征. 3. 电子线射野剂量学特征. 二:靶区体积的规定. 基本概念. (一) 照射野 : 射线束经准直器后垂直通过模体的范围,一般用模体表面的截面大小来表示。临床剂量学中用 50% 等剂量曲线延长线交于模体表面的区域定义为照射野的大小。. (二 ) 射野中心轴 : 射线束的中心线,是指 源与射野中心的连线。.
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临床射野剂量学 苏大附二院放疗科 钱建军
主要内容 二:靶区体积的规定 一:射野剂量学 一:射野剂量学 1. 基本概念 2. X线射野剂量学特征 3. 电子线射野剂量学特征 二:靶区体积的规定
基本概念 (一)照射野:射线束经准直器后垂直通过模体的范围,一般用模体表面的截面大小来表示。临床剂量学中用50%等剂量曲线延长线交于模体表面的区域定义为照射野的大小。 (二)射野中心轴:射线束的中心线,是指 源与射野中心的连线。 (三)参考点:在模体表面下 中心轴上 选择某一点 用于计算或测量剂量时的参考的点,此点的深度为d0。
基本概念 (四)最大参考剂量(Dm)将最大剂量点作为计算剂量的参考点。60Co一般在皮下0.5cm;6MVX线一般在皮下1.5cm;15MVX线一般在皮下3.0cm左右。 (五)源皮距(SSD):源(靶)至皮肤的距离。 (六)源瘤距(STD):源(靶)至肿瘤内的距离。 (七)源轴距(SAD):源(靶)至机架旋转等 中心的距离。
基本概念 (八)等剂量分布将模体内具有相同剂量的点连成一条曲线,称为等剂量分布。 (九)半影 照射野边缘剂量随离开中心轴距离的增加而发生急剧变化的区域,一般用垂直于中心轴的射野平面与中心轴交点剂量的20%-80%距离表示。半影主要有几何半影、穿射半影和散射半影。
基本概念 (十)照射量 定义:X线或γ线在单位质量空气中释放出的全部次级电子(正负电子)完全被空气阻止时,在空气中形成的同一种符号的离子总电荷量。 X=dQ/dm 单位:库仑/千克(C/kg),伦琴(R)。 1 R = 2.58×10-4 C/kg 注意:1. 描述放射源的输出量。 2. 在空气中,而不在其它物质(如组织等)中。 3. 适用于光子,而不能用于其它类型辐射如中 子或电子束等。
基本概念 (十一)吸收剂量 定义:单位质量受照物质所吸收的能量。 D= d/dm 单位:SI:焦耳/千克(J/kg) 专用名:戈瑞(Gy) 弃用名:拉德(rad) 1Gy = 100cGy = 100rad 注意:适用于任何射线和任何受照物质。
基本概念 • 照射量与吸收剂量的相互转换 一:在空气中。 Dm = 0.873 · (uen/ρ)m/ (uen/ρ)a· X =0.873 · X 二:在组织中。 Dm = fm· X 其中 fm = 0.873 · (uen/ρ)m/ (uen/ρ)a
基本概念 (十二)体外照射的三种方式: 1.固定源皮距照射(SSD照射) 2.等中心定角照射(SAD照射) 3.等中心旋转照射(ROT照射)
体内照射野中心轴 上某一深度处的吸收剂 (Dd)与中心轴上参考 校准点吸收剂量(Dd0) 的百分比值。 PDD=( Dd / Dd0)×100% PDD值为实际测量的值。 百分深度剂量(PDD)
剂量建成效应(Build-up Effect) 高能射线进入人体后,在一定 的深度范围内,剂量随深度增 加而增加的现象。从模体表面 到最大剂量处的深度区域称为 剂量建成区(dose buid up region)。 高能X线有意义: 1. 保护皮肤(Skin Sparing Effect); 2. 肿瘤在皮肤时,须在皮肤上覆盖等效组织(Bolus)。 百分深度剂量(PDD)
不同种类射线PDD的 特点 X线:表面剂量低,一般低于50%,剂量建成显著,强度与距离平方成反比,用于治疗深部肿瘤。 电子线:表面剂量高,一般高于70%,剂量建成不显著,具有一定的射程,用于治疗表浅肿瘤。 百分深度剂量(PDD)
不同能量X线的PDD曲线特点: 随着能量的 升高,表面 剂量下降, 最大剂量点 下移,指数 衰减区平 直。 影响X线PDD的因素: 能量、 射野、 SSD 能量
不同射野面积的X线的PDD曲线特点: 随着射野增大, PDD先快后慢地 增大,而高能射 线不明显。 影响X线PDD的因素:能量、射野、SSD 射野
影响X线PDD的因素:能量、射野、SSD 等效方野: 1. 射野等效的物理意义:矩形或不规则射野与方野在射野中心轴上具有相同的PDD时,称为:等效方野。 2. “面积周长比”法:若两射野的“面积周长比”相同,则认为两射野等效。 3. 圆-方野转换:πR2=S2 S = π1/2 R = 1.77 R = 0.885 D ≈ 0.9 D
f2>f1,PDD2> PDD1 影响X线PDD的因素:能量、射野、SSD 一 : F因素 二 : K因素 把f1、f2条件下百分深度量的参考点合而为一,均选在f1条件下d0=dm处作归一处理。则有: PDD(f2) / PDD(f1) = [(f1+d) / (f2+d)]2 = K
定义:在两种不同散射条件下 (空气中与组织中)空间同一 点的剂量之比。TAR = Dt / Dta 其中,为肿瘤中心处的照 射量,为空气中肿瘤中心水平 的照射量。 组织空气比(TAR) 注意:1.用于旋转照射。 2.高能X线该用TMR。 射野中心轴上最大剂量深度处的组织-空气比称为反散因子(BSF)。
定义:射线束中 心轴某一深度的 吸收剂量,与同 一点置于校正深 度处吸收剂量的 比值。校正深度 若为最大剂量深 度,则为组织最 大剂量比(TMR)。 组织模体比(TPR)
射野输出因子(OUF) 定义:射野在空气中的输出剂量率与参考射野(一般为10 × 10cm2)在空气中的输出剂量率之比。OUF就是准直器散射因子SC。
体模散射校正因子(Sp) 定义:射野在模体内参考点(一般在最大剂量点)深度处的剂量率与准直器开口不变时参考射野( 10 × 10cm2)在同一深度处剂量率之比。
不同能量X线等剂量曲线特征: 1.低能X线:边 缘剂量不连续, 等剂量曲线弯曲。 等剂量曲线 2.高能X线:边缘剂量连续,等剂量曲线平直。
1.固定源皮距照射(SSD照射) 2.等中心定角照射(SAD照射) 3.等中心旋转照射(ROT照射) 使用PDD 使用TMR 使用TMR 体外照射的三种方式:
临床处方剂量计算 • 加速器照射 SSD照射 • DT:肿瘤剂量 • Dm :处方剂量,欲达到一定的肿瘤剂量DT,换算到标准水模体内射野中心轴上最大剂量点处的剂量。 • SSD因子=[SCD/(SSD+dm)]2,当SSD为标称源皮距100cm时, SSD因子=1。 • KC为托架因子或楔形因子。
200 Dm = = 265.7 (MU) 0.7265 ×1.011 ×1.025 ×1.0 临床处方剂量计算 • 加速器照射 SSD照射 例:能量为8MV的X线,加速器剂量仪在SSD=100cm, dm=2cm处,10×10cm射野,校准为1MU=1cGy,若某患者的肿瘤 深度d=10cm、用15×15cm的射野、 SSD=100cm,求每次肿 瘤剂量给200cGy时的处方剂量Dm。 查表得:PDD(d,15 ×15)=72.65%,OUF(15 ×15)=1.025,SP(15 ×15)=1.011
临床处方剂量计算 • 加速器照射 SAD照射 • rd是肿瘤中心位置即SAD=100cm时的照射野等效边长,无挡铅时, rd=rc,有挡铅时,rd<rc。 • KC为托架因子或楔形因子。 • 式中SAD因子 = (SCD/SAD)2,对于加速器,一般均在SSD=100cm、SCD=100cm+dmax及参考射野10×10cm2条件下刻度的,所以SAD因子 = [(100+dmax)/100]2。
临床处方剂量计算 • 加速器照射 SAD照射 例:Varian 2100C/D加速器6MV X线等中心照射肿瘤,d=8cm,照射野8×10cm2,其中1/4野被挡铅屏蔽,试求肿瘤量为200cGy时对应的机器跳数是多少? 经查询得知:dm=1.5cm,Sc(8×10)=0.993,托架因子=0.965,等效方野边长=4× (8×10) ×(3/4)/2(8+10) ≈6.5cm,SP(6.5 ×6.5)=0.989,TMR(8,6.5)=0.830,SAD因子=[(100+1.5)/100]2=1.03 Dm = 200 / (0.83 ×0.993 ×0.989 ×0.965 ×1.03) ≈247 (MU)
临床处方剂量计算 • 60CO机照射 刻度条件:SSD=80cm, 10×10cm2射野,参考深度dm=0.5cm即 SCD=80.5cm,该剂量率每月做一次源衰变校正(按HVL5.26年 计算,平均每月1%左右。) 例:上述标准条件下刻度的60CO机输出剂量为130cGymin-1,治疗时采用源皮距100cm,皮肤野15×15cm,d=8cm的肿瘤,肿瘤剂量DT=200cGy,求照射时间T ? 解:准直器射野边长rc=15×80/100=12cm,PDD(100,8, 15×15)= PDD(80,8, 15×15) ×F因子=68.7%, SC(12×12)=1.012,SP(15×15)=1.014,SSD因子= [(80+0.5)/(100+0.5)]2 = 0.642 T=200 /(130 ×0.687 ×1.012 ×1.014 ×0.642)= 3.4 min
电子线的PDD曲线特点 与X线PDD曲线的比较
不同能量电子线 的PDD曲线特点: 随着能量升高, 表面剂量增加,高剂 量坪区增宽,剂量跌 落部分变平,X线污 染增加,逐渐失去其 优势。 电子线的PDD曲线特点
高能电子束等剂量 曲线的特征:随着 深度的增加,低值 等剂量线向外扩张, 高值等剂量线向内 侧收缩,能量大于 7MeV时,更为明显。 等剂量曲线
电子线的临床使用特点 1. 有效治疗深度:约为电子束能量的1/3~1/4。靶区后缘置于90%或95%剂量处。 2. 能量的选择: E0≈ 3(MeV/cm) × d后缘(cm)+2~3(MeV) 3. 射野的选择:表面位置的照射应按靶区的最大横径而适当扩大,一般大于或等于靶区横径的1.18倍。
主要内容 一:射野剂量学 1. 基本概念 2. X线射野剂量学特征 3. 电子线射野剂量学特征 二:靶区体积的规定
靶区体积的规定 靶区即放射治疗需要包括的目标区域。 在确定靶区时,需要考虑哪些因素: 1.明显存在的癌细胞? 2. 怀疑存在的癌细胞? 3.肿块的运动范围? 4.治疗时的摆位误差?
靶区体积的规定 ICRU50#、62#报告定义了下面一些概念: 1. 肿瘤区、2. 临床靶区、3. 内靶区、4. 计划靶区、5. 治疗区、6. 照射区、7. 危 险器官、计划危险器官(PRV)。
1.肿瘤区(GTV) 一般检查手段能发 现的、肉眼可见的 病变范围。包括原 发灶以及转移的淋 巴结。肿瘤切除术 后可认为没有肿瘤 区。 靶区体积的规定
2. 临床靶区 (CTV) 肿瘤区+亚临 床灶(包括肿瘤 可能侵及的范 围)。 CTV的确定, 依赖于医师对肿 瘤生物学行为的 认识和经验。 靶区体积的规定
3. 内靶区(ITV) 肿瘤区+亚临 床灶(包括肿瘤可 能侵及的范围)+ 生理性运动。是一 个动态的概念。 靶区体积的规定
4. 计划靶区(PTV) 肿瘤区+亚临 床灶(包括肿瘤 可能侵及的范围) +生理性运动+摆 位误差。 PTV决定照射 野的最终的大小。 靶区体积的规定
5. 治疗区(TV) 由放疗医生所 选择的95%或90% 等剂量线所包括的 区域。 6. 照射区(IV) 50%等剂量线 (照射野)所包括 的范围。 靶区体积的规定
7.危险器官(OAR) 位于靶区附近 的、可能卷入射野 的重要器官。考虑 了摆位等各种误差 以后,将OAR扩大 一个合适的范围, 称计划危险器官 (PRV)。 靶区体积的规定