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恩替卡韦在中国的 临床试验

第 12 届全国肝脏疾病防治会议（ 5 月 14-16 日，北京）. 恩替卡韦在中国的 临床试验. 重庆医科大学附属第二医院 任红 教授. 治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人， 恩替卡韦优于拉米夫定 恩替卡韦三期（ 023 ）临床试验的结果. 023 试验： 10 个城市 26 个研究中心. ETV-023 实验设计. 随机（ 1:1 ）、双盲对照，比较恩替卡韦（ 0.5 mg ／天）与拉米夫定（ 100 mg ／天）治疗结果 代偿性肝病、 ALT 异常的核苷类药物初治病人（ HBeAg+ 或 HBeAg- ）

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恩替卡韦在中国的 临床试验

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Presentation Transcript

  1. 第12届全国肝脏疾病防治会议（5月14-16日，北京）第12届全国肝脏疾病防治会议（5月14-16日，北京） 恩替卡韦在中国的临床试验 重庆医科大学附属第二医院 任红 教授

  2. 治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人，恩替卡韦优于拉米夫定恩替卡韦三期（023）临床试验的结果治疗核苷类药物初治的慢性乙肝病人，恩替卡韦优于拉米夫定恩替卡韦三期（023）临床试验的结果

  3. 023试验：10个城市26个研究中心

  4. ETV-023实验设计 • 随机（1:1）、双盲对照，比较恩替卡韦（0.5 mg／天）与拉米夫定（100 mg／天）治疗结果 • 代偿性肝病、ALT异常的核苷类药物初治病人（HBeAg+或HBeAg-） • 主要终点：在第48周时，达到综合终点（HBV DNA<0.7 MEq/mL和ALT<1.25 x ULN）的病人比例 • 次要终点：HBV DNA水平较基线的平均下降幅度（PCR）；达到HBV DNA<400 c/mL的病人比例；ALT复常率；HBeAg血清转换率

  5. 主要入选标准 • 年龄>16岁 • HBsAg+在筛查前≥24周 • HBeAg+或HBeAg-/HBeAb+ • 用bDNA法检测HBV DNA≥3 MEq/mL • ALT 1.3 至10 x ULN • 代偿性肝病 • 核苷类药物初治 ETV-023

  6. 受试者分布 ETV-023

  7. 人口统计学和基线特点 ETV-023

  8. 主要终点 对于主要终点，ETV优于LVD。主要终点为第48周时HBV DNA<0.7MEq/mL（bDNA法）且 ALT<1.25xULN的综合终点。 ETV-023

  9. 用PCR法检测HBV DNA自基线至第48周的变化 对于用PCR法检测的HBV DNA自基线至第48周的平均变化，ETV优于LVD。最早于第12周即可观察到优势。 ETV-023

  10. HBV DNA自基线至第48周的变化（PCR) HBV DNA的平均变化（log10 拷贝/mL） 周 ETV-023

  11. 第48周HBV DNA低于400 拷贝/mL的病人比例 第48周时PCR检测HBV DNA低于400 拷贝/mL的病人比例，ETV优于LVD ETV-023

  12. 第48周HBV DNA低于400 拷贝/mL的病人比例 HBV DNA低于400拷贝/mL的病人百分比 周 ETV-023

  13. 第48周ALT复常率 第48周时，ALT复常（ALT≤1 x ULN）的病人比例，ETV优于LVD。 ETV-023

  14. 第48周HBeAg血清转换 第48周产生HBeAg血清转换的病人比例，ETV相似于（不低于）LVD。 ETV-023

  15. 治疗第一年的安全性小结 *发生于每个治疗组中≥5%病人的不良反应 ETV-023

  16. 治疗第一年的安全性小结 *ALT升高：ALT > 2 x 基线且 > 10 x ULN ETV-023

  17. 结论（1） • 对于主要疗效终点（第48周用bDNA法检测HBV DNA<0.7 MEq/mL且ALT<1.25 x ULN），恩替卡韦0.5 mg优于拉米夫定100 mg。 • 第48周时PCR检测HBV DNA水平自基线水平的平均降低，恩替卡韦0.5 mg优于拉米夫定100 mg。 • 第48周时PCR检测HBV DNA<400 拷贝/mL且ALT复常的病人比例，恩替卡韦0.5 mg也优于拉米夫定100 mg。 ETV-023

  18. 结论（2） • 第48周时HBeAg消失和HBeAg血清转换（在基线HBeAg阳性病人中）的病人比例，恩替卡韦0.5 mg与拉米夫定100 mg相似。 • 恩替卡韦治疗病人较少出现治疗期间ALT flare，并且与肝脏失代偿无关。 • 恩替卡韦0.5 mg通常耐受性良好，安全性与拉米夫定100 mg相似。 ETV-023

  19. 评价恩替卡韦对拉米夫定失效的慢性乙肝病人的疗效和安全性的中国随机、安慰剂－对照研究（ETV-056）评价恩替卡韦对拉米夫定失效的慢性乙肝病人的疗效和安全性的中国随机、安慰剂－对照研究（ETV-056）

  20. 056研究：3个城市5个中心

  21. ETV-056研究设计 • 随机（4:1）、双盲，比较每天使用一次恩替卡韦1.0 mg与安慰剂、连续12周，随后开放使用恩替卡韦1.0 mg、连续36周 • 具有代偿性肝病的LVD失效病人（HBeAg+或HBeAg-） • 主要终点：第12周用PCR法检测HBV DNA自基线的平均降低幅度 • 次要终点：用PCR法检测HBV DNA<400 拷贝/mL；用bDNA法检测HBV DNA<0.7mEq/mL；ALT复常率；HBeAg血清转换率

  22. 关键的入选标准 • 年龄≥16岁 • HBsAg+≥筛检前24周 • HBeAg+或HBeAg-/HBeAb+ • 用PCR法检测HBV DNA≥105拷贝/mL • ALT在正常至10 x ULN范围内 • 代偿性肝病 • 证实对拉米夫定无应答 • 至少随机化前12周停用拉米夫定 ETV-056

  23. 受试者分布 ETV-056

  24. 人口统计学和基线特点 ETV-056

  25. 主要终点 对于主要终点，ETV优于安慰剂。主要终点为第12周用PCR法检测HBV DNA自基线的平均变化。 ETV-056

  26. 用PCR法检测HBV DNA自基线至第12周的变化 用PCR法检测HBV DNA自基线至第12周的平均变化，ETV优于安慰剂。在最早检测的时间点即发现优势。 ETV-056

  27. 12周时HBV DNA的变化情况（PCR） HBV DNA的平均变化（log10 拷贝/mL） 周 ETV-056

  28. 第12周的次要终点 *基线HBV DNA≥0.7 MEq/mL的治疗病人。 **基线ALT>1 x ULN的治疗病人。 ETV-056

  29. 12周盲法期安全性总结 *ALT > 2 x 基线且 > 10 x ULN ETV-056

  30. 48周时HBV DNA的变化情况（PCR） ETV-056

  31. 第48周的次要终点 a 对于使用ETV 1.0 mg初治的病人，第48周终点为ETV治疗48周后。 对于使用PBO初治的病人，第48周终点为ETV治疗36周后。 b ETV基线HBV DNA≥0.7 MEq/mL的治疗病人。 c ETV基线HBeAg阳性的治疗病人。 d ETV基线ALT>1 x ULN的治疗病人。 ETV-056

  32. 36周开放期安全性小结 *发生于≥5%病人的不良反应 ETV-056

  33. 36周开放期安全性小结 *ALT > 2 x 基线且 > 10 x ULN ETV-056

  34. 结论 • 第12周时，用PCR法检测HBV DNA自基线的平均变化，恩替卡韦1.0 mg优于安慰剂。 • 对于LVD治疗失效的病人，恩替卡韦1.0 mg每天一次治疗48周，能够高效降低HBV DNA水平。 • 85%以上基线ALT异常的病人在第48周时出现ALT复常。 • 恩替卡韦1.0 mg，每天一次治疗48周安全性和耐受性良好。 ETV-056

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