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Cancer de Colon

Cancer de Colon. Etiologia. Genética Factor Ambiental: - favorece: dieta rica en fibras, AINES, vit A, D, E, calcio y ejercicio físico -deletéreo: dieta rica en grasas de origen animal, hipercolesterolemia, cerveza. Deteccion precoz. Grupos de riesgo aumentado

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Cancer de Colon

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Presentation Transcript

  1. Cancer de Colon

  2. Etiologia • Genética • Factor Ambiental: - favorece: dieta rica en fibras, AINES, vit A, D, E, calcio y ejercicio físico -deletéreo: dieta rica en grasas de origen animal, hipercolesterolemia, cerveza.

  3. Deteccion precoz • Grupos de riesgo aumentado a.- Ya tuvieron un cáncer de colon o recto b.- Consanguíneos en 1er grado de paciente con CaCRectal o poliposadenom. <50ª c.- Portadores enf genéticas - Poliposis familiar del colon - Sindrome de Gardner (polipos TGI+Catiroides,Caepider- moide, quistes sebaceos) - Sindrome de Turcot (polipos + tumor SNC) - Sindrome de Lynch (Cancercolorectal hereditario sin poli- posis con Ca endometrio u Tracto urinario,ovario,estomago, pancreas, i.delgado) - SindromePeutzJeghers - Poliposiscolonica juvenil d.- Portadores de enf Inflamatoria intestinal -CUCI - Enf de Crohn

  4. Deteccion precoz • Grupo de riesgo promedio En la poblacion general ( a los 50 años) - Ex clinico anual con tacto rectal - Hemorragia oculta en heces - Rectosigmoidoscopia flexible c/3-5 años • Grupo de riesgo aumentado - Examen de eleccioncolonoscopia a los 40ª caso indice menor, 5 a antes del momento del dx, repetir a los 3 años luego c/5 años

  5. Seguimiento post polipectomia • 1-2 ad. tubulares, < 1 cm,LGDisplasia 5-10ª • 3-10 ad.tub.,ad.vellosos,HGDispl o adenomas mayores o = a 1 cm colonoscopia en 3 años • + de 10 polipos menos tiempo y considerar sindrome hereditario • Poliposhiperplasicos pequeños distales se consideran normales • Multipleshiperplasicos en c. Proximal mas cortos que los colon normales (5 años)

  6. Clinica • Dolor abdominal 44% • Cambio habito intest 43% • Hematoquezia 40% • Astenia, adinamia 20% • Anemia hipocromica 11% • Perdida de peso 6%

  7. Diagnostico • Métodos de diagnostico -Colonoscopía y biopsia -Colon por enema -Colonoscopía virtual Histología: 95% adenocarcinoma 5% linfomas no Hodking, carcinoide, melanomas, S de Kaposi

  8. EstadiajeClasificacion TNM T0 sin tumor primario TisCa in situ intraepitelial o invasión lamina propia T1 Invade submucosa T2 Invade muscular propia T3 Invade subserosa T4 Invade otros órganos

  9. EstadiajeClasificacion TNM NX se desconoc estado de ganglios regionales N0 sin compromiso de ganglios regionales N1 metastasis en 1 a 3 ganglios regionales N2 metastasis en 4 o mas ganglios regionales N3 metastasis en ganglios de vasos principales MX se desconoce la existencia de metastasis a distancia M0 sin metastasis a distancia M1 con metastasis a distancia.

  10. Estadiaje AJCC-UICC

  11. Pronostico • Sobrevida global a 5 años 50% • Estadio 0 100%Estadio 1 T1 97% T2 90% Estadio 2 T3 78% T4 63% Estadio 3 N1 66% N2 37% Estadio 4 M1 4%

  12. Tratamiento • Cirugía • Quimioterapia

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