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胺和生物碱

胺和生物碱. 第一节 胺 Amine. 一 . 胺的分类和命名. 脂肪胺 芳香胺. aniline. 脂肪胺 芳香胺. 脂肪胺 芳香胺. 胆碱 HOCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 OH. +. -. 氢氧化 - 羟乙基三甲铵. 第一节 胺 Amine. 二 . 胺的结构. 不等性 sp 3 杂化. 第一节 胺 Amine. 三 . 胺的波谱性质 IR ：  N-H 3500 ~ 3300 cm -1

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胺和生物碱

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Presentation Transcript

  1. 胺和生物碱

  2. 第一节 胺Amine 一. 胺的分类和命名

  3. 脂肪胺 芳香胺 aniline

  4. 脂肪胺 芳香胺

  5. 脂肪胺 芳香胺

  6. 胆碱 HOCH2CH2N(CH3)3OH + - 氢氧化-羟乙基三甲铵

  7. 第一节 胺Amine 二. 胺的结构 不等性 sp3 杂化

  8. 第一节 胺Amine 三. 胺的波谱性质 IR： N-H 3500 ~ 3300 cm-1 RNH2 2个峰；R2NH 1个峰； R3N无吸收 NMR：C-N H  2 ~ 3 ppm N-H  1 ~ 5 ppm（加D2O信号消失或减弱）

  9. 第一节 胺Amine 四. 胺的化学性质 （一）碱性与成盐反应

  10. 电子效应 +I 效应，碱性 溶剂化程度高，碱性 溶剂化效应 空间效应 N连接烃基多，体积大，碱性

  11. 碱性： 季铵碱＞脂肪胺＞氨＞芳香胺 脂肪仲胺＞脂肪伯、叔胺 共轭效应，碱性

  12. 第一节 胺Amine 四. 胺的化学性质 （二）酰化反应

  13. 第一节 胺Amine 四. 胺的化学性质 （三）磺酰化反应 苯磺酰胺 Hinsberg 反应

  14. 第一节 胺Amine 四. 胺的化学性质 （四）与亚硝酸反应 伯胺 重氮盐 diazonium salt

  15. 第一节 胺Amine • 四. 胺的化学性质 （四）与亚硝酸反应 仲胺

  16. 第一节 胺Amine • 四. 胺的化学性质 （四）与亚硝酸反应 叔胺

  17. 第一节 胺Amine • 四. 胺的化学性质 （四）与亚硝酸反应 HNO2 伯胺 N2 HNO2 仲胺 黄色油状物 HNO2 叔胺 溶于水的盐

  18. 第二节 重氮盐的性质 重氮化反应

  19. 第二节 重氮盐的性质 取代反应 （Cl，Br）

  20. 第二节 重氮盐的性质 偶联反应

  21. 某胺A 分子式为 C7H9N 。化合物A 与苯磺酰氯反应的产物能溶于碱得到一澄清的溶液。当A 用 NaNO2和 HCl 在 0 ~ 5℃处理，然后与2-萘酚反应，生成的产物有鲜艳的颜色。化合物A 在 815cm-1 有强的吸收峰。试写出化合物的结构。

  22. 生源胺

  23. 生源胺

  24. 习题 P246 ~ P247 3 (2)(3), 4 (1), 5 (1)(2), 7, 10 (2) 《Essentials of Organic Chemistry》P22 8.2.3 / The most important reaction ……called diazotization

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