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LE SURFACTANT PULMONAIRE

LE SURFACTANT PULMONAIRE. PLAN. Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire et à quoi cela peut bien servir? Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire « création et transport » Rôle dans l’organisme Caractérisation du surfactant à l’aide de techniques physiques Quantification: marquages radioactifs

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LE SURFACTANT PULMONAIRE

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Presentation Transcript

  1. LE SURFACTANT PULMONAIRE

  2. PLAN • Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire et à quoi cela peut bien servir? • Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire • « création et transport » • Rôle dans l’organisme • Caractérisation du surfactant à l’aide de techniques physiques • Quantification: marquages radioactifs • Libération et migration: fluorescence • Visualisation topologique des pores: AFM • Bilan des recherches actuelles et futures • Motivations de la recherche • Bref état de la recherche actuelle • Projet futur

  3. ALVEOLES PULMONAIRES Suivant la nature du liquide nous avons plus ou moins de difficultés à respirer. Par exemple si le liquide est de l’eau salée nous respirerions comme si nous avions plusieurs kilogrammes sur la poitrine

  4. LOI DE LAPLACE Problème respiratoire du à la diminution de surface d’échange entre l’oxygène et le sang d’où la nécessité d’avoir une autre substance dans nos poumons.

  5. COMPOSITION CHIMIQUE Composition du surfactant: environ 90% de lipides: principalement des phospholipides. Hydrophiles: -protection antimicrobienne -fonctionnement du métabolisme Hydrophobes: - structuration du film • environ 10 % de protides

  6. SCHEMAD’UNE ALVEOLE

  7. DESCRIPTION DU POUMON

  8. SCHEMAD’UNE ALVEOLE

  9. DESCRIPTION DU TRANSPORT

  10. ROLE DU SURFACTANT • Pneumocytes de type I : Réalisation des échanges gazeux entre les poumons et le sang. • Pneumocytes de type II : Secrétions du surfactant • Régulation de la sécrétion • Recyclage de la majorité des molécules de surfactant mortes • Surfactant : tensio-actifs (facilitation de la respiration) • Éviter le collapsus des alvéoles • Rôle immunitaire

  11. MARQUAGE RADIOACTIF • Équation régissant ce marquage: • Principe du marquage: Observation de la concentration en fonction des différents paramètres

  12. FLUORESCENCE • Marquage d’un échantillon avec fluochromes • Appareil de détection: microscope confocal • Fluorescence primaire: auto fluorescent (cellules vivantes) • Fluorescence secondaire: ajout de molécules fluorescentes (par exemple sur les vésicules)

  13. CE QUE LA FLUORESCENCE A PERMIS DE VOIR • Détermination du diamètre des vésicules • Vision « en direct » de la fusion de la vésicule avec la membrane • Visualisation de la libération du surfactant • Deux états pour le surfactant à la libération: • - sous forme tubulaire • -sous forme globulaire • Grâce à l’utilisation conjointe de deux colorants

  14. MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE • Visualisation de la topologie de la surface d’échantillon • Schéma d’un microscope a force atomique

  15. MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE (SUITE) • Rappel: Le surfactant a deux formes possibles pour sortir des pores. • Détection de la formes des pores (théorie) • Pas réaliser car le microscope ne peut prendre qu’une image par minute, trop lent par rapport au mécanisme.

  16. MOTIVATIONS DE LA RECHERCHE • Soins de maladies respiratoires • Soins des prématurés (leurs poumons ne sont pas matures et ont souvent une déficience en surfactant) • Avoir une meilleur compréhension du fonctionnement du surfactant

  17. RECHERCHE ACTUELLE ET FUTURES • État actuel : • - Création de traitement pas surfactant exogène • - Test de leurs efficacité et des conséquences liées à leurs utilisation • Objectifs futurs : • -Trouver des régulateurs de sécrétions car on meurt encore aujourd’hui d’un excès de surfactant dans le corps

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