LA HOJA

1. LA HOJA Dra.Sara Maldonado Diseño: Julieta Magnano

2. Partes de la hoja • Parte proximal: Base: (vaina, ócrea, estípulas) • Parte distal: pecíolo o lámina Láminas sésiles Láminas compuestas: partes (raquis, peciólulos, folíolos, ). Hojas paripinnadas e imparipinnadas Laminas bipinnadas

3. Modificaciones de la hoja • Relacionadas con la acumulación de reserva: bulbos • No relacionadas con la acumulación de reserva: Espinas Zarcillos Filodio

4. Modificaciones de tallo: cumplen la función de la lámina foliar: filóclado y cladodio

5. Diferentes tipos de láminas de Dicotiledóneas

6. Modificaciones independientes de a acumulación de reservas de la hoja: zarcillos foliares

7. Modificaciones independientes de a acumulación de reservas de la hoja: zarcillos foliares

8. Hoja compuesta de “arveja” : con estípulas, pecíolo y una lámina compuesta; en la lámina los folíolos terminales transformados en zarcillos. Hojas carnosas de Crassula

9. Bulbo de “cebolla” al final del primer año de vida:Base de los nomofilos (vainas) reservantes

10. Modelos de venación: Avena (A-C); Ginkgo (D)

11. Venación de la hoja de “tabaco”

12. Venación foliar enDicotiledóneas

13. Una hoja de lámina simple (Dicotiledóneas)

14. Hacecillo pequeños de Dicotiledóneas: A-B, “vid”; C-D, “olmo”; E, “tabaco”; F-H, “durazno”

15. Hacecillos pequeños de “trigo” (A) “maíz” (B-C)

16. Secciones transversales de hojas de Monocotiledóneas: A, lámina y B, vaina de “lirio”; C, costilla media y D, pecíolo de “Cala”; F, costila media y G vaina de “achira”; H costilla media parte de la lámina de “maíz”

17. A-B: hoja de “pera” y C: hoja de Taxodium

18. Hoja de “pera”

19. Hojas de “laurel” y de Lilium

20. Hojas de “trigo”, “maíz” y “formio”

21. Desarrollo de la hoja de “tabaco”

22. Hoja madura de “tabaco”

23. Estructura de la hoja de “tabaco”

24. C/T de hoja de Pinus resinosa

25. Detalle de la epidermis, de un canal resinífero y del mesófilo de la diapositiva anterior

26. Costilla media y pecíolo de hojas de Dicotiledóneas

27. Gutación en hoja de Fragaria

28. Hidatodo en hoja de “repollo”

29. Fotosíntesis

30. Diagrama de un cloroplasto mostrando la compartimentalizacion determinada por un sistema de endo-membranas: Fotosistema 1, ATP sintasa,Citocromo b6f, fotosistema 2

31. Reacciones oscuras y luminosas se producen en diferentes compartimientos.

32. Fotosistema I y II

33. Fotosistema II está localizado en la predominantemente en regiones de membranas apiladas. • Fotosistema 1 y ATP syntasas están casi exclusivamente localizadas en las regiones de la membrana expuesta al estroma • El complejo citocromo b6f está distribuido irregularmente en diferentes regiones de membrana • La separación de los fotosistemas necesita carriers para el transporte de electrones tales como plastoquinonas y plastocianinas

34. Rubisco:CO2+ Ribulosa bifosfato---2 moléculas de fosfoglicerato

35. Estructura de la Rubisco: 8 subunidades grandes (verdes y azules) y 8 pequeñas (rojas, se ven solo 4). Rubisco es l proteina que constituye mas de la mitad de la proteina del estroma del cloroplasto, es reconocida como la mas abundante en la biósfera

36. El ciclo de Calvin está dividido en tres fases: carboxilacion, reduccion y regene-racion

37. Ciclo de Calvin: las diferentes fases y etapas

38. La síntesis de sacarosa y almidón son procesos competitivos que ocurren en diferentes compartimientos celulares

39. Síntesis de almidón y sacarosa: dos reacciones que compiten • El almidón es sintetizado en el cloroplasto • La sacarosa es sintetizada en el citosol • Cuando la concentración de Pi citosólica es alta, la triosa fosfato del cloroplasto es exportada al citosol y la sacarosa es sintetizada • Cuando la concentración de Pi citosólica es baja, la triosa fosfato es retenida en el cloroplasto y se sintetiza almidón

40. El camino C4

41. Plantas C4 • CO2 entra al mesofilo y es convertido a HCO3+en el citosol • El ion bicarbonato reacciona con PEP para formar un ácido C4 (oxaloacetato) el cual es convertido a un segundo ácido C4 (malato o aspartato) y luego transportado a la célula de la vaina • El ácido C4 es descarboxilado y el CO2 liberado es fijado por Rubisco y convertido a carbohidrato en el ciclo de Calvin • El ácido C3 producido de la descarboxilacion es transportado a la célula de mesófilo para regenerar PEP

42. Estructura Kranz

43. TEM de células del mesófilo y de la vaina en una estructura C4

44. Variaciones en fotosíntesis C4

45. Variaciones en fotosíntesis C4 Ácido C4 transportado a las células de la vaina Ácido C3 transportado de las células de la vaina Descarboxilasa Ejemplos de especies estudiadas Málico Piruvato NADP+ malic-acid descarboxylasa Maíz, caña de azúcar, sorgo Aspártico Alanina NAD+ malic-acid descarboxylasa Mijo Aspártico Alanina, piruvato o PEP PEP carboxykinasa Panicum maximum

46. CAM (Crassulacean acid metabolism)

47. Plantas CAM

48. Plantas CAM • A la noche abren los estomas permitiendo la entrada de CO2 • PEP carboxylasa incorpora el CO2 como HCO3- en el oxalacético el cual es reducido a malato por la malato deshidrogenasa • El malato es almacenado en la vacuola toda la noche • En el día las plantas CAM cierran sus estomas previniendo la pérdida de agua • El malato almacenado es descarboxilado por la enzima malico NADP+ y el CO2 es convertido a carbohidrato vía el ciclo de Calvin

49. Inhibición de PEP carboxilasa • En plantas C4 La activación de la PEP carboxilasa con la luz y su inactivación en oscuridad es mediada por PEP carboxilasa kinasa • En plantas CAM La activación de la PEP carboxilasa a la noche y la inactivación en el día son mediados por ritmos circadianos endógenos

50. Las plantas C3 pierden entre ¼ y ½ de su C fijado fotosintéticamente por fotorespiración • Fotorespiración libera CO2 sin la producción de ATP • Plantas C4 y plantas CAM evitan esta pérdida por modificaciones de la arquitectura foliar • Plantas C4: Fijan CO2 en ácido C4 en células del mesófilo y transportan este CO2 fijado a las células de la vaina donde es liberado y re-fijado por Rubisco. Eventos de fijación en distintas células, pero OJO¡ ver papers¡¡¡¡ -separación espacial- • Plantas CAM: CO2 es fijado a la noche por ácidos C4 que son conservados en vacuola y subsecuentemente descarboxilados en el citosol durante el día para proveer CO2 para rubisco. En la misma célula –separación temporal-