150 likes | 360 Vues
第 3 章 有机合成及其应用 合成高分子化合物. 第 1 节 有机化合物的合成(第 2 课时). 问题回顾. 1. 分别列举一个增长碳链和缩短碳链的具体方法。 2. 列举引入 -OH 的方法。. 欣赏后分析下列问题: 1. 从碳骨架的构建和官能团的引入两个角度分析,每一步分别完成了什么任务? 2. 综合分析各步变化的设计目的是什么? 3. 体会:设计者是如何想到这条路线的?. 设计有机合成路线的基本思路. 尝试设计. 请分析设计由 CH 3 CH 2 CH 2 Br 到 CH 3 CH(OH)CH 3 的合成路线。. 无变化. 先消去后加成.
E N D
第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第2课时)
问题回顾 • 1.分别列举一个增长碳链和缩短碳链的具体方法。 • 2.列举引入-OH的方法。
欣赏后分析下列问题: • 1.从碳骨架的构建和官能团的引入两个角度分析,每一步分别完成了什么任务? • 2.综合分析各步变化的设计目的是什么? • 3.体会:设计者是如何想到这条路线的?
尝试设计 • 请分析设计由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH3的合成路线。 无变化 先消去后加成 种类:-Br→-OH 位置:1号碳→2号碳
逆推法的一般程序示意图 观察目标化合物分子的结构 碳骨架特征及官能团的种类和位置 原子经济性 1991年美国著名有机化学家特劳斯特(B.M.Trost )提出原子经济性概念,认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使反应达到零排放。原子经济性可以用原子利用率来衡量: 由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线 碳骨架的构建 官能团的引入或转化 (符合化学原理、操作安全可靠) 步骤尽量简单 原子经济性 符合绿色合成思想 原料绿色化 试剂和催化剂无公害性 优选合成路线
完成任务 • 任务1:分析目标化合物分子的结构,并逆推出原料分子。 提示:①充分利用已学有机化合物的化学性质 ②原料分子尽量是常见烃类物质 ③新信息提供:
任务3:优选合成路线。 提示:①优选合成路线的基本原则 ②已知LiAlH4价格较为昂贵,且要求无水操作,成本高。
成功体验:利用逆推法设计乙二酸二乙酯的合成路线成功体验:利用逆推法设计乙二酸二乙酯的合成路线 提示:①充分利用已学有机化合物的化学性质 ②原料分子尽量是常见烃类物质
概括整合 有机合成路线的设计 • 1.认识并体会一般的设计思路 • 2.学习一种典型的设计方法---逆推合成法 ⑴逆推合成法的一般程序 ⑵实际应用演练
作业 • P107: 3、4