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HEMOGLOBINOPATIAS

Química Biológica Patológica. HEMOGLOBINOPATIAS. I-Alteraciones Estructurales. Tema:3 (3).  Dra. Silvia Varas qbpatologica.unsl@gmail.com. Esquema de la Molécula de Hemoglobina. Ontogenia cadenas de globina. 1.  ,  ,  , .  , . Síntesis de cadenas de globina

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HEMOGLOBINOPATIAS

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Presentation Transcript

  1. Química Biológica Patológica HEMOGLOBINOPATIAS I-Alteraciones Estructurales Tema:3 (3)  Dra. Silvia Varas qbpatologica.unsl@gmail.com

  2. Esquema de la Molécula de Hemoglobina

  3. Ontogenia cadenas de globina

  4. 1

  5. , , ,  , 

  6. Síntesis de cadenas de globina % en embrión, feto y lactante

  7. UNION DEL HEM A LA GLOBINA Y AL OXÍGENO • El hierro se une la Hys F8 ( histidina proximal) • Al otro lado se encuentra la Hys E7 (histidina distal) donde se une el O2, CO2 y CO • Cada subunidad esta constituida por 8 hélices rotuladas AH conectadas por uniones polipeptídicas cortas

  8. RESIDUOS EN CONTACTO CON EL HEM • Los residuos no polares en los segmentos C, CD, E, F y FG protegen la abertura al impedir que el agua penetre.

  9. BOLSILLO DEL HEM • La jaula hidrofóbica donde se encuentra el hem es la fuerza estabilizadora principal para la unión del hem a la proteína • El medio no polar dificulta la oxidación de Fe2+ a Fe3+.

  10. Desoxihemoglobina La oxigenación pone a las cadenas  mas juntas Oxihemoglobina

  11. Estado Desoxihb o Tenso (T) • Estado (T): hay cerca 22 contactos (12 puentes de hidrogeno) • Estado Oxihb o Relajado (R) • Estado R: hay cerca 40 contactos (19 puentes de hidrogeno)

  12. Desoxigenación: • Oxigenación: ------ • La mayoría de los movimientos de oxigenación/deoxigenación toma lugar en las interfaces 12 (21) • Las interfaces 11 (22) permanecen inmóviles

  13. HEMOGLOBINOPATÍAS • ALTERACIONES CUALITATIVAS • Hemoglobinopatías estructurales • ALTERACIONES CUANTITATIVAS • Síndromes Talasémicos

  14. ESTRUCTURALES Cadenas  Cadenas  Cadenas  Cadenas  Fusión de Cadenas:    TALASEMIAS - talasemia - talasemia - talasemia - talasemia - talasemia Clasificación: • PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA F • Con deleción • Sin deleción Ligado al cluster  No Ligado al cluster 

  15. VARIANTES ESTRUCTURALES DE HEMOGLOBINAS • NOMENCLATURA • PATOLOGIA MOLECULAR: a-Sustituciones de una única base. HbS b-Variantes de cadena de hemoglobina elongadas (cadenas alargadas). Hb CS c-Cadenas de globinas truncadas (deleción de fragmentos). Hb Leiden, Gun Hill d- Hemoglobinas de fusión (hibridización anómala). Hb Lepore

  16. a-Sustituciones de una única base. b-Variantes de cadena de Hb elongadas.

  17. Los mutantes de terminación son todos variantes de la cadena alfa globina donde hay una única sustitución de base en el codón stop UAA . • Mutantes de Terminación: Cadenas Alargadas

  18. Hb Constant Spring. 1 y 2 Adulto Normal; 3 y 4 heterocigota para HbCS y º-talasemia con HbH;5:Adulto Normal; y 6 componente heterocigota para º-talasemia y HbCS

  19. c-Cadenas de globinas truncadas En este caso, un o más aminoácidos adyacentes se pierden, pero se conserva el resto de la cadena normal. Estas variantes involucran la deleción de 1 o más codones intactos, no afectando el marco de lectura de la proteína restante. Consisten en una perdida de uno o varios nucleótidos en la secuencia del DNA que codifica la síntesis de una cadena de globina. Son ejemplos de deleciones  las Hb Freiburg (deleción de un aminoácido), Hb Lyon (deleción de dos aminoácidos) y Hb GunHill (deleción de cinco aminoácidos).

  20. d- Hemoglobinas de fusión Hemoglobina Lepore Hemoglobina Kenya -El gen híbrido δβ se llama Lepore y - El gen híbrido βδ se llama anti-Lepore Hb Lepore tiene los primeros 20 a 80 aminoácidos de las cadenas  y los últimos 50 a 100 aminoácidos del extremo C-terminal de la cadena .

  21. I-Hemoglobina con Propiedades Fco-Qco Alteradas • Hemoglobina S • Hemoglobina C • Hemoglobina E • Hemoglobina D

  22. Anemia Falciforme, Drepanocítica, en Forma de Hoz (sickle), o HbS 6 Cadena

  23. GTGGAG WT: Ac.Glutámico

  24. GTGGAG S: Valina

  25. Fisiopatología: • POLIMERIZACION DE HEMOGLOBINA La presencia de HbS, permite a esta polimerizar cuando se desoxigena (Estado T), ya que la valina (pero NO Ac.Glutámico) puede unirse a ésteres complementarios en cadenas de globina adyacentes

  26. 1 2 La valina (2) se une a un bolsillo hidrófobo sobre la subunidad 1 de una molécula vecina de oxihemoglobina.

  27. c/polímero= 14 haces longitudinales= cuerpo tactoide a b Estructura cilíndrica, insoluble y rígida c Micrografía electrónica de fibras teñidas negativamente de HbS y la estructura deducida por reconstrucción de la imagen tridimensional. Las fibras reconstruidas esta presente como modelos de balones, (cada balón representa un tetrámero de HbS). Los modelos se presentan como la cubierta exterior (a), el núcleo interno (b) y una combinación de ambos filamentos el externo y el interno (c)

  28. Fibras de desoxihemoglobina S

  29. Fisiopatología: • POLIMERIZACION DE HEMOGLOBINA • DESHIDRATACION CELULAR • DISMINUCIÓN DEL NO Y DISFUNCIÓN DE ENDOTELIO • ADHESIVIDAD CELULAR ANORMAL • INFLAMACION • ISQUEMIA-REPERFUSIÓN • LA ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DE COAGULACIÓN • VASCULOPATIA CRONICA

  30. 6º 2º 1º 4º 5º 3º 7º VCAM (vascular cell adhesion molecule )

  31. SCAVENGING o BARRIDO DE OXIDO NITRICO (NO)

  32. SCAVENGING de NO Y DISFUNCIÓN DE ENDOTELIO HEMOLISIS INTRAVASCULAR

  33. Diagnóstico Anemia con HbS:

  34. Características clínicas • 1. Fase estacionaria. Corresponde, generalmente, a los primeros años de vida (1-4 años), y sus manifestaciones clínicas son las propias de un síndrome hemolítico crónico moderado o intenso (anemia, palidez cutáneo-mucosa, subictericia conjuntival y retraso del crecimiento óseo y gonadal). • 2. Fase de expresividad aguda. Se inicia a partir de los 4 años de edad, con agravamiento del cuadro anémico (Hb < 80 g/L) y aparición de diversas manifestaciones clínicas de carácter agudo debidas a las crisis vasooclusivas que afectan de forma importante a diversos órganos, aunque muy especialmente al pulmón, al riñón y al tejido óseo (drepanocitosis). Las crisis vasooclusivas constituyen, de hecho, la manifestación clínica más característica y grave de la anemia falciforme y, muchas veces, el primer síntoma. Se trata de ataques, muy dolorosos y pasajeros, que pueden durar días o semanas. • 3. Fase de expresividad crónica. Es propia de los pacientes que han logrado sobrevivir la primera infancia, por lo que es característica de la adolescencia y la edad adulta. El carácter evolutivo crónico de la anemia falciforme afecta de forma importante al crecimiento y desarrollo corporal, al sistema nervioso central, cardiovascular, pulmonar, hepatobiliar y gastrointestinal. Asimismo, condiciona lesiones graves de la función renal y trastornos visuales que pueden conducir a la ceguera

  35. Otras variantes estructurales de Hb • Hemoglobina C: fue la segunda variante a ser identificada electroforeticamente. Resulta de la sustitución de Lisina por Ac.Glutámico en la posición 6 de la cadena de  de globina. Existe un número de observaciones que sugieren que la Hemoglobina C es menos soluble que la Hemoglobina A y tiene tendencia a cristalizar en el eritrocito. • Hemoglobina D: este termino se usa par describir un numero de variantes de hemoglobinas que tienen una velocidad de migración idéntica a HbS en una electroforesis a pH alcalino. La mas común de estas hemoglobinas es la Hb DLOS ANGELES, sus eritrocitos son normales excepto por el elevado numero de células target. • Hemoglobina E: Es la variante más común en el mundo. Resulta de la sustitución de Acido Glutámico por Lisina en la posición 26 en la cadena  de globina.

  36. Microscopia contraste de fase. Note 3 sickled cells con proyecciones (formación tactoide). Frotis de sangre. Enfermedad Hb SS con sickle- cells. Frotis de sangre de enfermedad con Hb CC. Numerosas target cells y una población de microesferocitos (hipercromática).De las células no esferociticas, virtualmete todas son target cells. Frotis de sangre de Enfermedad Hb SC. Note  frecuencia de target cells, característica de Hb C y las células son pequeñas y densas, irregular, refleja su contenido de Hb S.

  37. FS de enfermedad con Hb C postesplenectomia. Note las inclusiones semejantes a una barra en dos células como resultado de cristalización de Hb C. Estas células son virtualmente removidas en pac. con bazo. Enfermedad de Hb CC postesplenectomia. Microscopia de contraste de Fase. Note la barra cristalina de Hb C in una célula. FS de enfermedad Hb EE. Hipocromia, anisocitosis y target cells. FS de enfermedad Hb DD. Note target cells en una población de esferocitas pequeños, poikilocitos, y pequeños fragmentos de GR.

  38. II-Desordenes de Hemoglobinas Inestables Anemia Hemolítica de Cuerpos de Heinz Congénitos, (CHBA) (Congenital Heinz body hemolitic anemia) Tipo 1: Sustituciones en la vecindad del bolsillo del hem . La unión del hem a la globina involucra interacciones específicas con residuos de aminoácido no polares en las regiones CD, E, F, y FG

  39. Desordenes de Hemoglobinas Inestables Anemia Hemolítica de Cuerpos de Heinz Congénitos, (CHBA) (Congenital Heinz body hemolitic anemia) Tipo 2: Ruptura Estructura Secundaria de -hélice. Prolina no puede participar excepto como parte de uno de los tres residuos iniciales. Hay sustituciones de Pro Tipo 3: Mutaciones en la interfaz 11 Tipo 4 : Deleciones de aminoácidos Tipo 5: Cadenas Elongadas

  40. OxiHb (6HS) Formación Cuerpos Heinz NADH NAD+ - Superóxido dismutasa MetaHb (6HS) + O2 Hb sin hem Hemicromo 1 (Reversible) R Hemicromo 2 (Irreversible) H2O2 Catalasa GSH Precipita (4 HS) Cadenas precipitadas I Glutation peroxidasa GSSG Cuerpos de Heinz (unido MP) H2O LISIS

  41. Mecanismo de formación de los Cuerpos de Heinz Autoxidación ión superóxido Los hemicromos son moléculas de metahemoglobina en las que la quinta o sexta posición de coordinación con el hierro se une en otra posición de la normal, generando una distorsión de la molécula

  42. Mecanismo de Hemólisis: Una teoría propuesta como mecanismo de hemólisis seria la siguiente (1º) un aumento de la oxidación y fosforilación de tirosina en la proteína AE1; unión de los hemicromos a la proteína Banda 3 (2º) reclutamiento progresivo de AE1 fosforilada en grandes complejos en membrana lo cuales contienen hemicromos y (3º) paralela lisis de los eritrocitos y una masiva liberación de vesículas que contienen hemicromos. AE1, anion exchanger1 =Banda3.

  43. II-Mecanismos de Remoción Fagocítica de Eritrocitos La secuencia de eventos sería: a- Unión de los hemicromos a la proteína Banda 3, b- Oxidación de los dominios citoplasmático de Banda 3, c- Generación de agregados de alto peso molecular de Banda 3 (clustering de banda 3) que une IgG y complemento, d- Opsonización con Ac anti- Banda3 e- Reconocimiento por parte del sistema mononuclear-fagocítico y fagocitosis por macrófagos.

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