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四、 依赖于同源重组的位点特异性的序列代换 ----- 酵母 MAT 序列的转换

四、 依赖于同源重组的位点特异性的序列代换 ----- 酵母 MAT 序列的转换. 1 、 酵母结合型的转变 ---DNA 序列的代换，而不是互换 --- 依赖于序列的同源性 （被代换的序列命运是被降解调 --- 突变试验）. 2 、 同源序列. 匣子 W X Y Z1 Z2 total HML  723 704 747 239 88 2501

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四、 依赖于同源重组的位点特异性的序列代换 ----- 酵母 MAT 序列的转换

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Presentation Transcript

  1. 四、依赖于同源重组的位点特异性的序列代换 -----酵母MAT序列的转换 1、 酵母结合型的转变---DNA序列的代换，而不是互换 ---依赖于序列的同源性 （被代换的序列命运是被降解调---突变试验）

  2. 2、 同源序列 匣子 W X Y Z1 Z2 total HML 723 704 747 239 88 2501 MAT 723 704 747 239 88 2501 MATa 723 704 642 239 88 2369 HMRa 704 642 239 88 1585

  3. 3、 转换过程 ◘ 内切酶(HO)识别、切割--Y/Z1交界处---起始MAT序列的转换 (双链断裂) ［HM匣子受Sir阻遏蛋白的保护］ ①

  4. ◘ Y区域被降解，直到Yα和Ya相同的部分或一直到X区域 ① ②

  5. ◘ 四个断头侵入供体匣子的同源部分并与其中互补链配对 ◘ 以供体DNA为模板复制Y区域，holliday结构形成 ③ ④

  6. ◘ Holliday结构的拆分，产生新的MAT匣子和这次转换中的供体匣子

  7. 4、 特征---同源重组和位点特异性重组特征都具有 ◘ 需要大范围的同源序列 ◘ 需要重组酶系（rad52基因产物、位点特异性的HO内切酶）

  8. 第十一章 DNA的重排和扩增

  9. 第二节 酵母的接合型的转变 1酵母的接合型

  10. 2.接合型的转换（switch） • 1977年Hicks,T.B.等 • 提出了暗箱模型（cassette model） • 活性暗箱（active cassette） • 沉默暗箱（silent cassettes） • 沉默子（silencers）

  11. 接合型 （matimg-tyne） • 外激素（pheromones） • α因子是一个13肽（WHWLQLKPGQPMY） • a因子是12肽（YIILGLFWAPY） 2 接合型的信号传递（signal transduction）

  12. 信息素和受体转录因子

  13. 酵母接合型转换的分子机制

  14. 作用于HO基因转录的三个系统

  15. 第二节 锥虫抗原的变异 • 锥虫表面糖蛋白(variable surface glycoprotein,VSG)的改变. • 锥虫改变VSG的能力对其在采采蝇到哺乳动物的感染循环周期中的生存起主要作用。

  16. 采采蝇 分裂型 发育后期型 短膜虫期 C－乙醇胺－磷酸糖脂 发育前期型 非分裂型

  17. VSG蛋白基因由内部基本拷贝或端粒基本拷贝通过复制移位到表达位点而产生。或由激活业已存在于潜在表达位点的端粒拷贝而产生。VSG蛋白基因由内部基本拷贝或端粒基本拷贝通过复制移位到表达位点而产生。或由激活业已存在于潜在表达位点的端粒拷贝而产生。

  18. 内部基本拷贝仅可通过在表达－连接位点(ELC)产生一个重复的拷贝而被激活内部基本拷贝仅可通过在表达－连接位点(ELC)产生一个重复的拷贝而被激活

  19. 端粒基本拷贝可被原位激活，当端粒被延伸时限制性片段的大小可以改变端粒基本拷贝可被原位激活，当端粒被延伸时限制性片段的大小可以改变

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