Ingo Rechenberg

1. Ingo Rechenberg PowerPoint-Folien zur 7. Vorlesung „Evolutionsstrategie I“ Von der (1+1)-ES mit 1/5-Erfolgsregel zur (1, l)-ES mit mutativer Schrittweitenregelung Nicht kommerzielle Weiterverwendung für die Lehre gestattet

2. Algorithmus der (1+1)–ES mit 1/5-Erfolgsregel in der originalen Form Interpretiert als isotrope Stichprobe dd1,5 für We > 1/5 Nach jeweils n Generationen dd/1,5 für We < 1/5

3. Versagen der 1/5-Erfolgsregel am spitzen Grat Erfolgsgebiet kleiner als 1/5 Kreisumfang We < 1/5 dd /1,5 Elter We < 1/5 …

4. Optimierung mit Randbedingung Versagen der 1/5-Erfolgsregel ! Nicht erlaubter Bereich E

5. Ideale Funktion in der mathematischen Welt Rauher Berg in der experimentellen Welt Versagen der 1/5-Erfolgsregel !

6. Fehlmessung bei Störungen Erfolgsgebiet 9 8 7 6 5 4 3 Q = 2 We < 1/5 E dd /1,5 We < 1/5 … Fehlerhafte Messung: Q= 6statt Q = 4 ~

7. Die (1+1)-ES kann an Unstetigkeiten versagen … und sie ist unbiologisch !

8. We > 1/5 We < 1/5 Kosmische Strahlung Mutationen We ? Biologisch unmöglich

9. Von der (1+1)-ES DARWINs Theorie in maximaler Abstraktion

10. zur (1,l)-ES l = 6 ES mit mehr als einem Nachkommen

12. Basis-Algorithmus der (1,l) - Evolutionsstrategie Kopiervorgang mit Fehlern Bester

13. Technischer und biologischer Kopierer DNA Polymerase DNA

14. Erzeugung von mehr fehlerhafter Kopien

15. Ein Lebewesen kopiert sich selbst ! Wenn ich mich nicht an meinem eigenen Schopfe herausgezogen hätte Baron von Münchhausen

16. DNA-Kopierer DNA Fehlerhaftigkeit des DNA-Kopierers ist Ursache von Mutationen Text

17. DNA-Kopierer DNA hergestellt Kopierer Hat Genetische Individualität der Mutabilität Text

18. DNA-Kopierer DNA hergestellt Kopierer Hat Vererbbarkeit der Mutabilität Text

19. DNA-Kopierer DNA Mutation hergestellt Kopierer Hat Vererbbarkeit der Mutabilität und Mutation der Mutabilität „Knackpunkt“ der Evolutionsstrategie Text

20. Basis-Algorithmus der (1,l) - Evolutionsstrategie Schrittweiten der Nachkommen gleich

21. Basis-Algorithmus der (1,l) - Evolutionsstrategie Schrittweiten der Nachkommen verschieden (Keimzellen eines Elters!)

22. Basis-Algorithmus der (1,l) - Evolutionsstrategie Vererbung der Mutabilität

23. Algorithmus der (1,l) - Evolutionsstrategie mit MSR Mutation der Mutabilität Vererbung der Mutabilität

24. Mutative Schrittweiten-Regelung

25. Einschätzung des Kletterstils im Solo- und im Gruppenklettern

26. Lineare Theorie der (1,l) - ES Q steigt monoton in x-Richtung an Q ändert sich nicht in y-Richtung = Linienfortschritt y-Mutationen sind also neutral; sie tragen nicht zum Fortschritt bei

27. u u+Du Größte von l normalverteilten Zufallszahlen x Der 2. Nachkomme liegt hier Der 1. Nachkomme liegt hier und der 2. Nachkomme hier und alle anderen liegen hier und der 3. Nachkomme hier und so fort und der 4., 5., … Nachkomme hier

28. Übergang zur Wahrscheinlichkeitsdichte

29. Mittelwertbildungen ! Häufigkeitsverteilung für die Größte von lnormalverteilten Zufallszahlen

30. Lineare Fortschrittsgeschwindigkeit mit

31. Die Fortschrittsbeiwerte der Komma-Strategie (exakte Werte)

32. Die Fortschrittsbeiwerte der Plus-Strategie (exakte Werte)

33. Fortschrittsvergleiche der linearen Theorie (Plus versus Komma-Strategie) ?

34. Parallele und serielle Fortschrittsgeschwindigkeit Text

35. Ende www.bionik.tu-berlin.de

36. Fehlerhaftigkeit des DNA-Kopieres heißt nicht, dass dieser Fehler selbst erzeugt! Kopierfehler werden ursächlich durch Umwelteinflüsse (kosmische Strahlung, thermisches Rauschen, chemische Agenzien) erzeugt. Der biologische Kopierer kann aber diese Fehler erkennen und korrigieren. Je größer die Korrigierleistung des DNA-Kopierers ist, um so kleiner ist die übrig bleibende Zahl der Mutationen (Mutationsrate). Daraus folgt: Die Mutationsfreudigkeit eines Organismus ist eine inhärente Eigenschaft des jeweiligen Lebewesens.

37. Der Kopierer wird nicht von außen zu Verfügung gestellt (wir kaufen uns einen Kopierer in einem Geschäft), sondern der biologische Kopierer (die DNA-Polyme-rase) wird von dem Lebewesen selbst hergestellt. Die Bauanweisung steht irgend-wo in dem lange DNA-Erbmolekül. Daraus folgt, dass jedes Lebewesen seinen individuellen Kopierer (z.B. mit unterschiedlicher Kopiergenauigkeit) besitzt, so wie jeder Mensch sich durch seine individuelle Haarfarbe auszeichnet. Deshalb ordnen wir in dem Algorithmus der (1, l)-ES jedem Nachkommen eine andere Kopierge-nauigkeit, sprich eine andere Mutationsschrittweite zu.

38. Aus der Tatsache, dass die Bauanleitung für den DNA-Kopierer eines Lebewesens im Erbmolekül niedergeschrieben ist, folgt die Vererbbarkeit dieses Merkmals. Die individuelle DNA-Sequenz für die DNA-Polymerase wird auf die Nachkommen über-tragen. Dies bedeutet für den Evolutionsalgorithmus, dass im abschließenden Selektionsschritt einer Generation nicht nur der Objektvariablenvektor xdes besten Nachkommen, sondern auch die Mutationsschrittweiteddes besten Nachkommen an den Elter der neuen Generation übergeben wird.

39. Alles, was im DNA-Molekül niedergeschrieben ist, kann durch eine Mutation verän-dert werden. Eine Mutation des Abschnitts, der die Bauanleitung für den Kopierer enthält, ändert die Arbeitsweise des Kopierers. Der Kopierer kann genauer oder ungenauer arbeiten. Er kann Fehler mehr oder weniger korrigieren. Damit wird die Mutationsfreudigkeit (sprich Mutationsschrittweite) eines Organismus mutativ ver-ändert. Im Algorithmus der Evolutionsstrategie wird der Mutationsmechanismus ergänzt, indem nicht nur der Objektvariablenvektor x, sondern auch die Strategie-variable d einer Mutation unterworfen wird. Mutationsschrittweiten müssen multipli-kativ verändert werden (eine Verdopplung der Schrittweite muss genauso häufig auftreten wie eine Halbierung. Deshalb werden die Schrittweitenmutationen mit einer logarithmischen Normalverteilung erzeugt.

40. Die biologische Evolution arbeitet parallel. Es bedeutet keinen zusätzlichen Auf-wand, wenn in einem gegebenen Lebensraum statt mit einem Individuum mit Tau-senden von ihnen experimentiert wird. In der Evolution zählt der Fortschritt pro Generation (parallele Fortschrittsgeschwindigkeit). Ganz anders ist es bei der An-wendung der Evolutionsstrategie auf einem gewöhnliche Computer. Hier müssen die Nachkommen einzeln nacheinander durchgerechnet werden. Für die Compu-teranwendung muss die Fortschrittsgeschwindigkeit auf die Zahl der Nachkommen bezogen werden. Diese serielle Fortschrittsgeschwindigkeit ergibt sich, indem die parallele Fortschrittsgeschwindigkeit zusätzlich durch l dividiert wird. Nur wenn in der Zukunft sich die Parallelrechner durchsetzen, ist die biologische Bewertung des Fortschritts auch bei der Computeranwendung der Evolutionsstrategie richtig.