1 / 10

Альдегиды

Альдегиды. Работу выполнили: Абрамчук Виталий Беляков Сергей Манукян Норайр. Школа № 7. Балаково 2012.

wyoming-sparks
Télécharger la présentation

Альдегиды

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Альдегиды Работу выполнили: Абрамчук Виталий Беляков Сергей Манукян Норайр Школа № 7 Балаково 2012

  2. Ацетальдеги́д (у́ксусный альдегид, этана́ль, метилформальдегид) — органическое соединение класса альдегидов с химической формулой CH3-CHO. Это один из наиболее важных альдегидов, широко встречающийся в природе и производящийся в больших количествах индустриально.

  3. Ацетальдегид встречается в кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями, как результат их метаболизма.

  4. Физические свойства Вещество представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворяется в воде, спирте, эфире.

  5. Получение • Основной способ получения — окисление этилена, процесс Вакера • 2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO • Также получают уксусный альдегид гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова), с образованием енола, который изомеризуется в альдегид. • CHCH + H2O → CH3CHOук

  6. Химические свойства • Для уксусного альдегида характерны реакции альдегидов. Как и многие другие карбонильные вещества, ацетальдегид таутамеризуется, образуя енол. Енол ацетальдегида — виниловый спирт (ИЮПАК этенол) • CH3CH=O  CH2=CHOH

  7. Реакция конденсации • Из-за маленьких размеров и доступности в виде безводного мономера (в отличие от формальдегида) является широко распространённым электрофилом в органическом синтезе. Что касается реакций конденсации, альдегид прохирален. Используется, в основном, как источник синтона «CH3C+H(OH)» в альдольной и соответствующих реакциях конденсации.

  8. Применение • Применяют уксусный альдегид для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. • Традиционно ацетальдегид, в основном, использовался в качестве прекурсора к уксусной кислоте. Такое применение было отвергнуто ввиду того, что уксусная кислота более эффективно производится из метанола с помощью процессов Монсанто и Катива. В терминах реакции конденсации, ацетальдегид — важный прекурсор к пиридиновым производным, пентаэритролу и кротоналдегиду. Мочевина и ацетальдегид конденсируются, образуя резины. Ацетилангидрид реагирует с ацетилальдегидом, получая поливинилацетат.

  9. Источники http://ru.wikipedia.org/

  10. Спасибо За Внимание

More Related