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PRISE EN CHARGE INITIALE D'UNE HDB. Prise en charge m
E N D
1. DEFINITION ET EPIDEMIOLOGIE GENERALE DES HDB Saignement dune lsion situe en aval de langle de Treitz, au niveau du grle, du colon, du rectum ou de lanus *
Aucun travail pidmiologique prospectif franais
Principale tude est amricaine **:
Incidence: 20,5 cas pour 100000 habitants par an
27 cas pour 100000 habitants par an***
Sujets gs: taux multipli par 200 entre 30 ans et 90 ans
Mortalit globale de 3,6%
Facteur de risque:
Risque multipli par deux sous AINS y compris laspirine (notamment dans la pathologie diverticulaire)
2. PRISE EN CHARGE INITIALE DUNE HDB
3. PRISE EN CHARGE INITIALE DUNE HDB
4. PRISE EN CHARGE INITIALE DUNE HDB
6. PRISE EN CHARGE INITIALE DUNE HDB GESTION DU CHOC HEMORRAGIQUE
7. Age suprieur 60 ans
Tachycardie > 100/min
Pression artrielle systolique < 100 mmHg ou baisse de 40 mmHg par rapport la pression artrielle habituelle
Hmoglobine < 8 g/dl ou hmatocrite < 30%
Mauvaise tolrance hmodynamique demble: syncope
Transfusion de 5 culots globulaires au cours des 24 premires heures
Persistance ou rcidive hmorragique prmature
Traitement anti-coagulant ou troubles de la coagulation
Affections associes et score de dfaillance multiviscrale lev
Type de lsions hmorragiques ELEMENTS PRONOSTIQUES DE GRAVITE
8. Stratgies diagnostiques et thrapeutiques ORIGINE HAUTE=DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
9. ANEVRISME AORTIQUE OU FISTULE AORTO-ENTERIQUE SUR PROTHESEprvalence : 0,6 2,25%
10. LESIONS DUODENALES
11. ETIOLOGIES DES HDB MAJEURES
12. Stratgies diagnostiques et thrapeutiques MOYENS DIAGNOSTIQUES
13. Stratgies diagnostiques et thrapeutiques MOYENS DIAGNOSTIQUES
14. Algorithme diagnostique et thrapeutique possible
15. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE Diverticulose colique:
41,6% des HDB**
Hmorragie rvlatrice dune diverticulose dans 20% des cas**
Majorit des diverticules dans le colon gauche (80%) mais colon droit impliqu dans 50% des hmorragies*
Hmorragie cesse spontanment dans 80% des cas
Rcidive hmorragique 9% 1 an et 25% 4 ans
99% des malades ne ncessite pas de transfusions > 4 culots globulaires**
Saignement en regard du collet dun diverticule
Signes endoscopiques prdictifs de pousuite ou rcidive hmorragique:
saignement actif, vaisseau visible, caillot adhrent
Traitement endoscopique par lectrocoagulation ou injections sclrosantes ( en labsence: rcidive dans 53% des cas)
16. HEMORRAGIES DIVERTICULAIRESSignes endoscopiques prdictifs de poursuite ou rcidive hmorragique:saignement actif, vaisseau visible, caillot adhrent
17. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE Angiodysplasies:
3 12% des HDB selon les sries
Incidence: 1 2% dans les sries autopsiques
Majorit dans colon droit et ccum
Diagnostic endoscopique difficile en urgence
Artriographie : examen de rfrence
Rcidive hmorragique en labsence de traitement: 25 50% des cas
19. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE Ulcrations rectales:
Souvent iatrognes (thermomtriques, corps trangers)
Syndrome de lulcre solitaire du rectum
5 23% des HDB abondantes
Tumeurs colo-rectales:
Rectorragies dintensit plutt modre
10 20% des HDB abondantes
Les polypes : causes rares dHDB
20. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE Colites inflammatoires ou ulcres:
6 30% des HDB : 5% dhmorragies svres
Rectocolite hmorragique: 2 8% des HDB
Rectite radique: 1 5% des HDB
Maladie de Crohn et colites infectieuses moins impliques dans les HDB abondantes
Colites ischmiques:
3 9% des HDB abondantes
21. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE Causes coliques plus rares:
Varices rectales ou coliques, endomtriose, colites mdicamenteuses, fistules artrio-digestives
Complications dun geste endoscopique (polypectomie, mucosectomie) :
0,3 2,4% des HDB
HDB dorigine grlique
0,7% 9% des HDB abondantes
Angiodysplasies du grle, diverticule de Meckel, tumeurs et ulcres du grle
Fistules aorto-digestive (anvrisme de laorte fissur)
HDB dorigine bilio-pancratique
Pancratite chronique et cancers pancratiques
Anevrysmes de lartre splnique, pancratique ou pancratico-duodnale
origines iatrognes (PBH, SE)
22. VARICES COLIQUES ET RECTALES4 8% des patients porteurs de VAR saignent
23. VASCULARITES
26. EPIDEMIOLOGIE SPECIFIQUE PATHOLOGIE PROCTOLOGIQUE
28. MOYENS THERAPEUTIQUES
29. CONCLUSION