1 / 23

Stabilità Relativa dei Carbocationi

Stabilità Relativa dei Carbocationi. Addizione di Alogeni agli Alcheni. Meccanismo della Addizione di Alogeni agli Alcheni. Meccanismo Della Addizione di Alogeni Agli Alcheni. Formule di Risonanza dello Ione Bromonio Intermedio. Formule di Risonanza dello ione Bromonio Intermedio.

jovanna
Télécharger la présentation

Stabilità Relativa dei Carbocationi

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Stabilità Relativa dei Carbocationi

  2. Addizione di Alogeni agli Alcheni

  3. Meccanismo della Addizione di Alogeni agli Alcheni Meccanismo Della Addizione di Alogeni Agli Alcheni

  4. Formule di Risonanza dello Ione Bromonio Intermedio Formule di Risonanza dello ione Bromonio Intermedio

  5. Idrogenazione degli Alcheni

  6. Idrogenazione Catalitica degli Alcheni: Meccanismo di Reazione

  7. Ossidazione degli Alcheni Cis-Idrossilazione

  8. Ossidazione degli Alcheni Epossidazione

  9. Meccanismo della Epossidazione degli Alcheni

  10. Ossidazione degli Alcheni Ozonolisi

  11. Alcano R-CH2-CH2-R CnH2n+2 Questo è il massimo rapporto H/C per un dato numero di atomi di carbonio. Alchene R-CH=CH-R CnH2n Ogni  doppio legame riduce il numero di atomi di idrogeno di 2. Alchino R-C@C-R CnH2n-2 Ogni  triplo  legame riduce il numero di atomi di idrogeno di 4. Alcheni ed Alchini

  12. Regole IUPAC per la Nomenclatura degli Alchini • La catena più lunga, scelta per determinare la radice del nome, deve includere entrambi gli atomi del triplo legame. • La catena  si deve numerare incominciando dal temine più vicino al triplo legame.Se il triplo legame è al centro della catena, si applica la regola dell'eventuale  sostituente che deve portare il numero più basso. • Il suffisso ino  indica un Alchino o un Cicloalchino. • Per individuare la posizione del triplo legame all'interno della catena si usa il più piccolo dei due numeri che individuano gli atomi di carbonio coinvolti nel triplo legame. • Se sono presenti più di un legame multiplo, la posizione di ognuno deve essere individuata da un appropriato numero. I doppi legami precedono i tripli legami nel nome IUPAC, tuttavia la catena viene numerata a partire dal termine più vicino ad un legame multiplo, indipendentemente dalla sua natura. • Siccome il triplo legame è lineare, esso si può accomodare all'interno di cicli con un numero di atomi di carbonio maggiore di dieci. Nei cicloalchini semplici agli atomi di carbonio interessati al triplo legame sono assegnati i numeri 1 e 2. Quale dei due sia il numero 1 si può determinare in base alla regola del sostituente che deve avere il numero più basso. • Gruppi sostituenti contenenti tripli legami sono i seguenti: • HC@C-   Gruppo Etinilico HC@CH-CH2-   Gruppo Propargilico 

  13. Esempi di Nomenclatura di Alchini

  14. Orbitali Atomici del Carbonio C:1s2 2s2 2p2

  15. Struttura del Triplo Legame Carbonio-Carbonio

  16. Addizione di HX e X2 agli Alchini

More Related