1 / 13

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n. Nie odbarwiają wody bromowej i/lub KMnO 4 (aq) (test Bayera). Reakcje substytucji – zachodzą pod wpływem światła, a lepiej UV Nad strzałką piszemy światło, h  lub UV. Otrzymywanie:

lassie
Télécharger la présentation

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Alkany CnH2n+2 Cykloalkany CnH2n Nie odbarwiają wody bromowej i/lub KMnO4(aq) (test Bayera) Reakcje substytucji – zachodzą pod wpływem światła, a lepiej UVNad strzałką piszemy światło, h lub UV • Otrzymywanie: • - głównie źródło: ropa naftowa i gaz ziemny (CH4, ale tez C2H6); • - synteza Würtza; • dekarboksylacja kwasów karboksylowych lub ich soli; • uwodornienie alkenów lub alkinów w obecności katalizatora; • synteza z pierwiastków z udziałem katalizatora, np..: C + 2H2 CH4 Synteza Würtza:

  2. Dekarboksylacja Najczęściej polega na ogrzewaniu soli kwasów karboksylowych z wodorotlenkiem sodu: Jaką sól zastosujesz aby otrzymać etan? Uwodornienie alkenów i alkinów (konieczny jest katalizator) alkin alken alkan

  3. Węglowodory nienasycone: alkeny CnH2n i alkiny CnH2n-2, ale także cykloalkeny Odbarwiają wodę bromową i/lub KMnO4(aq) (test Bayera) Uwaga:W czasie reakcji z woda bromowa powstają tak naprawdę bromohydryny: Należy stosować roztwór bromu w CCl4 lub CHCl3 • Reakcje: • - addycji H2, X2, HX i H2O - reguła Markownikowa • polimeryzacji; • Otrzymywanie: • eliminacja wody z alkoholi (Al2O3, T); • eliminacja halogenowodoru z halogenopochodnej (KOH, alkohol !); • eliminacja halogenu z dihalogenopochodnych (Zn, Mg)

  4. Reakcje węglowodorów nienasyconych Addycja X2, HX, gdzie X = H, F, Cl, Br, OH

  5. Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych: Eliminacja wody:

  6. Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych: Eliminacja halogenowodoru: Ale, uwaga: Eliminacja halogenu z dihalogenopochodnych (Zn, Mg)

  7. ALKOHOLE R-OH Grupa –OH połączona z atomem węgla tetraedrycznym, czyli takim, który jest połączony z innymi atomami wtyłącznie wiazaniami pojedynczymi.

  8. Nazwy alkoholi: • nazwa węglowodoru(wg zasad dla węglowodorów, przy czym atom węgla związany z grupą –OH ma najmniejszy możliwy lokant)poprzedzona nazwami podstawników wymienionych w kolejności alfabetycznej; • lokant atomu węgla zwiazanego z grupą funcyjną –OH poprzedzony łącznikiem „-”; • charakterystyczna końcówka –ol, którą należy poprzedzić, gdy jest kilka grup –OH odpowiednim przedrostkiem di-, tri-, … 3 - chlorobut - 3 - en - 2- ol 2 - metyloprop - 2 - en - 1- ol 2 - cykloheksyloetanol 4 - bromobutan – 1,2- diol

  9. ALKOHOLE

  10. Kwasy karboksylowe R-COOH

  11. Zasady nazewnictwakwasów karboksylowych: • kwas • nazwa węglowodoru w mianowniku (wg zasad dla węglowodorów) • owy • - numerację łańcucha węglowego rozpoczyna się od atomu węgla grupy karboksylowej • - końcówkę –owy poprzedza się przedrostkiem di-, tri-, jeżeli w cząsteczce występuje kilka grup karboksylowych • lub • kwas • nazwa węglowodoru pierścieniowego w mianowniku • „o” • karboksylowy kwas 3 - metylobut - 2 - enowy kwas cyklopentanokarboksylowy kwas 2-metylopropanodiowy

More Related