1 / 14

Inleiding

Inleiding. De Ladies trial. Laparoscopische peritoneale lavage of resectie voor gegeneraliseerde peritonitis bij geperforeerde diverticulitis Volgens Good Clinical Practice. Inleiding. geperforeerde diverticulitis purulente peritonitis: Hinchey III faecale peritonitis: Hinchey IV.

salim
Télécharger la présentation

Inleiding

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Inleiding De Ladies trial Laparoscopische peritoneale lavage of resectie voor gegeneraliseerde peritonitis bij geperforeerde diverticulitis Volgens Good Clinical Practice

  2. Inleiding • geperforeerde diverticulitis • purulente peritonitis: Hinchey III • faecale peritonitis: Hinchey IV Hartmann’s procedure met colostoma laparoscopische lavage “volgens Des Winter” sigmoïdresectie met primaire anastomose met of zonder beschermend ileostoma

  3. Inleiding Ladies trial Geperforeerde diverticulitis (Hinchey III en IV) CT / X-BOZ: vrij lucht CT: peritonitis met diffuus vrij lucht of vocht laparoscopie: purulent of faecaal? randomisatie via www.ladies-trial.nl

  4. Inleiding Ladies trial Geperforeerde diverticulitis (Hinchey III en IV) CT / X-BOZ: vrij lucht CT: peritonitis met diffuus vrij lucht of vocht laparoscopie: purulent of faecaal? Hartmann resectie + anastomose purulent faecaal laparoscopische lavage resectie + anastomose Hartmann

  5. Inleiding Good Clinical Practice • Informed consent vragen • Toestemming van de patiënt één van zwaarste eisen WMO: Wet Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met Mensen • Niet naleven bestraft met celstraf en hoge boete voor lokale hoofdonderzoeker • Studie verantwoordelijkheid lokale hoofdonderzoeker, Raad van Bestuur en AMC. • Assistenten zijn ‘hulppersoneel’ maar wel civiel- en tuchtrechtelijk aansprakelijk.

  6. Inleiding Good Clinical Practice • Informed consent vragen • Formulieren te vinden in de trialmap of te downloaden • Informed consent in tweevoud: • één blijft in het ziekenhuis • één is voor de patiënt

  7. Inleiding Good Clinical Practice • Informed consent vragen • Is de patiënt aanspreekbaar? • Patiënt tekent eerst, met naam en datum. • Daarna tekent onderzoeker met naam en datum • Is de patiënt niet aanspreekbaar? • Patiënt kan NIET worden geïncludeerd. • Graag melden bij de studiecoördinatoren • Bij twijfel over het begrip van de patiënt • Eventueel getuige méé laten tekenen. • Bij onvoldoende begrip: NIET includeren

  8. Inleiding Good Clinical Practice • Informed consent vragen Na het verkrijgen van toestemming: Noteer in de status: - datum en tijd - verloop van het gesprek - eventuele getuigen

  9. Inleiding Good Clinical Practice 2. Klinische gegevens verzamelen Volgens de wet WMO: Klinische gegevens moeten voor de studie worden verzameld door het centrum zelf in een zogenaamd Case Record Form (CRF). Gouden regel: Alle informatie die voor de trial wordt verzameld, moet controleerbaar zijn in de status.

  10. Data verzamelen in het CRF 1. pre- en postoperatief 2. bij ontslag 3. bij eerste policontrole Bij heropname Bij opheffen stoma Good Clinical Practice 2. Klinische gegevens verzamelen

  11. Inleiding Good Clinical Practice 3. Melden complicaties • SAEs melden binnen 24 uur via online database: Overlijden Reïnterventie Nierfalen creatinine x3, GFR afname > 75%, urine < 0.3ml/kg/u of anurie 12u Respiratoire insufficiëntie SOFA <300 Fasciedehiscentie Myocardinfarct Urosepsis • Alleen AEs melden die zich presenteren bij eerste policontrole

  12. Inleiding Een patiënt dient zich aan 1. Informed consent vragen 2. Patiënt gereed maken voor OK zoals gebruikelijk 3. Peroperatief randomiseren www.ladies-trial.nl of telefonisch

  13. Inleiding

  14. Informed consent OK: RANDOMISATIE CRF “pre- en postoperatief” • Bellen binnen 24 uur • Overlijden • Reïnterventies • Complicaties CRF “bij ontslag” CRF “eerste policontrole”

More Related