1 / 12

SEKUNDÁRNÍ METABOLITY V ROSTLINÁCH

SEKUNDÁRNÍ METABOLITY V ROSTLINÁCH. Dagmar Cett lová. Obecná charakteristika:. Obr. 1 Spektrum rostlinných barviv. sekundární metabolismus rostlin produkuje velké množství rozličných organických látek

shina
Télécharger la présentation

SEKUNDÁRNÍ METABOLITY V ROSTLINÁCH

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. SEKUNDÁRNÍ METABOLITY V ROSTLINÁCH Dagmar Cettlová

  2. Obecná charakteristika: Obr. 1 Spektrum rostlinných barviv • sekundární metabolismus rostlin produkuje velké množství rozličných organických látek • biogeneze se odvíjí od několika málo produktů primárního metabolismu (aminokyselin, acetylCoA, melavalonové kyseliny a šikimátová cesta) • nejsou nutné pro zajištění základních funkcí rostlinného organismu • podílí se na komunikaci rostliny s okolím • zvyšují konkurenceschopnost • vznik ekologických vazeb (rostlina-MO, rostlina-rostlina, rostlina-hmyz) • obsah specifických sek. metabolitů je vodítkem pro zařazení do systému SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  3. Klasifikace vybraných skupin: • základní skupiny: alkaloidy, fenolové komponenty a terpeny • ALKALOIDY: • odvozené od aminokyselin (s výjimkou terpenických a steroidních =pseudoalkaloidy) • piperidinové a pyridinové – koniin, nikotin, tropanové alkaloidy(atropin, hyoscyamin, skopolamin,aj.) • chinolinové – chinin – účinné antimalarikum • izochinolinové – tubokurarin, chondrodendrin aj.=kurare, alkaloidy máku • diterpenové - akonitin • ostatní: chinolizidinové, pyrrolizidinové, indolové, steroidní SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  4. Rostlinné fenoly, polyfenoly a fenylpropa-noidy • produkty šikimátové a fenylpropanoidacetátové synthetické dráhy • funkce: stavební, strukturní, ochranné a signální (vonné, chuťové a barevné) • FLAVONOIDY: • základem flavanový cyklický skelet složený ze dvou substituovaných benzenových kruhů a napojeného pyranového kruhu • zdroj přírodních barviv • isoflavony jsou látky s fytoestrogenními účinky (čeledě Fabaceae a Viciaceae) Obr. 2Glycine max (sója luštinná) SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  5. Rostlinné fenoly, polyfenoly a fenylpropa-noidy • TANINY (Třísloviny): • využívají se v kožedělném průmyslu a v potravinářství (zvýraznění chuti produktů typu hroznového vína, čaje, kávy) • LIGNIN A LIGNANY: • vyztužuje a zpevňuje stěny rostlin • lignocelulózové komplexy jsou základním stavebním prvkem dřevitých rostlin a surovinou pro papírenský průmysl • biologická funkce lignanů není plně identifikována, mají význam v obranném systému rostlin • lignany yatein a podophyllotoxin slouží k výrobě léčiv rakoviny SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  6. Terpeny • jejich základní jednotkou je pětiuhlíkatý izopren (podle počtu izoprenových jednotek se klasifikují na mono-, di-, seskvi-, poly- terpeny aj.) • MONOTERPENY: • kumulují se v žlaznatých trichomech a siličných kanálcích • mezi farmaceuticky nejdůležitější látky patří: menthol, kafr, thymol Obr. 3 Mentha piperita (máta peprná) SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  7. Oblasti využití sekundárních metabolitů rostlin – rostlinná barviva • počátek využívání barvířských rostlin již v neolitu • středověk navazoval na antické receptury přípravy barviv (spisy Theofrasta, Virtruvia aj.) • u nás se cech barvířský dělil na černobarvíře (černá, modrá, hnědá) a krasobarvíře • POLYENOVÁ barviva • strukturu tvoří lineárně nenasycené konjugované uhlovodíky a jejich deriváty s trans konfigurací dvojných vazeb • žluté barvivo lutein (E161)– měsíček l., aksamitník • karotenoidy (E160a-d) • od žluté přes oranžovou, červenou až po hnědou • kapsanthin a kapsorubin v paprice roční •  a -karotenoidy v mrkvi SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  8. Oblasti využití sekundárních metabolitů rostlin – rostlinná barviva • bixin, norbixin – zdroj trop. keř Bixa orelana (annato – koření, červené barvivo) • krocin – zdroj šafrán setý, k barvení se používá staletí, dnes nejdražší koření světa, produkce šafránu cca 50 tun ročně • červený karthamin – zdroj světlice barvířská (obsahuje i žluté saflominy-barvivo saflor), jedna z nejstarších barvířských rostlin • CHINONOVÁ BARVIVA • alizarin – mořena barvířská, v závislosti na mořidle různé odstíny (červená, fialová, oranž, hnědá), první syntetické barvivo (1868) • henna – lavsonie beztrnná, dobře absorbuje UV záření, využití v kosmetickém průmyslu SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  9. Oblasti využití sekundárních metabolitů rostlin – rostlinná barviva • INDOLOVÁ BARVIVA • modré barvivo indigo – zdroj indigovník barvířský, významná středověká obchodní komodita (do Evropy dovážena po „hedvábné stezce“) • betanin – zdroj řepa, běžné potravinářské barvivo přidávané zejména do mléčných výrobků • PYRANOVÁ barviva • antokyanidy (pelargonidin, delfinidin, myrtillin) • výsledná barva zavislá na pH (kyselé prostředí červená, př. růže, třešně, zásadité prostředí modrá, př. květy chrpy) • anthoxanthiny – rutin, světle žlutý, zdroj pohanka, řebříček, jinan, pozitivní vliv na cévní systém, podporuje antioxidační aktivitu vit. C SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  10. Oblasti využití sekundárních metabolitů rostlin – farmaceuticky významné látky • léky až do 16. stol. pouze na přírodní bázi, léčiva první generace • 75% současné světové populace závislé na přírodních léčivech (ve vyspělých zemích 40% léčiv je odvozeno z přírodních zdrojů) • KOKAIN • hlavní alkaloid rodu Erythroxylum, především druhu E. coca var. coca • v medicíně se používal jako lokální anestetikum • „kaviár mezi drogami“ • intoxikace se projevuje euforií, hyperaktivitou, pocitemsnadného řešení čehokoliv. Dlouhodobé užívání vede khalucinacím a sebeklamu • nejvážnější komplikace jsou kardiovaskulární Obr. 4Účinky kokainu v dobové karikatuře SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  11. Oblasti využití sekundárních metabolitů rostlin – farmaceuticky významné látky • ALKALOIDY MÁKU • zdrojem především mák setý – obsahuje alkaloidy morfin, kodein, noskapin, další alkaloidy thebain a papaverin obsahují i ostatní druhy rodu Papaver • opium = na vzduchu zaschlá mléčná šťáva získaná nařezáváním nezralých makovic (na 1kg surového opia je zapotřebí latexu z 20 000 makovic) • morfin – roční produkce pro lékařské využití 100t, 80% slouží k výrobě kodeinu (léčiva tišící kašel a bolest, jeho výroba během 20. stol. strmě rostla) • heroin – terapeuticky nevhodný, zneužíván jako silná a návyková droga, způsobuje euforické stavy, které se časem vytrácí, což nutí narkomany zvyšovat dávky. Problém vysokých nelegálních zisků SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

  12. Závěr • sekundární metabolity hrají důležitou roli v komunikaci mezi rostlinou a vnějším prostředím • dle původu vzniku je lze zatřídit do tří základních skupin: alkaloidy, terpeny a fenolické komponenty • člověkem zprvu využívány jako zdroj léčiv a barviv • moderní poznatky o struktuře a původu jednotlivých komponent se staly základem výzkumu jejich dalšího využití • dnes se nabízí široké uplatnění skrze transgenní rostliny v potravinářském, farmaceutickém průmyslu, k fytoremediaci polutanty zatíženého prostředí aj. SEKUNDÁRNÍ METABOLITY ROSTLIN

More Related