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Patologías del Aparato Inmunológico

Patologías del Aparato Inmunológico. Respuesta Inmune. Conjunto de mecanismos fisiológicos que permiten al animal reconocer sustancias extrañas a su organismo, neutralizarlas, eliminarlas y metabolizarlas, CON O SIN LESIÓN DE LOS TEJIDOS. PRIMARIAS. NO RESPUESTA. : INMUNODEFICIENCIAS.

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Presentation Transcript

  1. Patologías del Aparato Inmunológico

  2. Respuesta Inmune Conjunto de mecanismos fisiológicos que permiten al animal reconocersustancias extrañas a su organismo, neutralizarlas, eliminarlas y metabolizarlas, CON O SIN LESIÓN DE LOS TEJIDOS

  3. PRIMARIAS NO RESPUESTA : INMUNODEFICIENCIAS • SECUNDARIAS Ag • Sin lesión RESPUESTA INMUNE NORMAL RESPUESTA • Con lesión RESPUESTA EXAGERADA + DAÑO CELULAR HIPERSENSIBILIDAD AMILOIDOSIS RESPUESTA A CÉLULAS PROPIAS AUTOINMUNIDAD

  4. INMUNODEFICIENCIAS

  5. PRIMARIAS CONGÉNITAS Inmunidad INNATA Inmunidad ADQUIRIDA DEFECTOS DE FAGOCITOSIS DEFICIENCIA DEL COMPLEMENTO DEFECTOS DE LINFOCITOS NK > susceptibilidad BACTERIAS Y HONGOS RIH RIC > susceptibilidad BACTERIAS Y HONGOS < eliminación INMUNOCOMPLEJOS > susceptibilidad HERPESVIRUS > susceptibilidad BACTERIAS PIÓGENAS Y PROTOZOOS EC > susceptibilidad PATÓGENOS IC • Síndrome de Chediak-Higashi • Deficiencia de adhesión leucocitaria • Hematopoyesis cíclica canina

  6. CÉLULA MADRE PLURIPOTENCIAL DISGENESIA RETICULAR Precursores LINFOIDES INMUNODEFICIENCIA COMBINADA Precursores MIELOIDES Procesamiento tímico Procesamiento BF/placas de Peyer AGAMAGLOBULINEMIA Neutrófilos DEFICIENCIAS ISOTIPOS Ig INDIVIDUALES LT APLASIA TÍMICA LB DEFECTOS DE NEUTRÓFILOS RIC RIH

  7. Diagnóstico Diferencial Modelo de estudio EQUINO INFECCIONES RECURRENTES • NEUMONÍA (R. equi) • Diarrea (E. coli) • Dermatitis (S. aureus) FACTOR COMÚN Adulto POTRILLO • HEMOGRAMA • PROTEINOGRAMA Inmunodeficiencia secundaria LINFOCITOS

  8. Orden de importancia ELIMINACIÓN REPRODUCTORES LINFOCITOS NORMALES AUSENTES Ig M Ig M AUSENTE AUSENTE NORMAL RAZA ÁRABE Insuficiencia transferencia pasiva (2ria) Lesiones características Aparición gradual Ig M y otras Ig Ninguna Ig Otras Ig 2 3 1 DEFICIENCIA SELECTIVA IgM RETRASO SÍNTESIS Ig AGAMAGLOBULINEMIA INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE

  9. INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE 2% potrillos ÁRABES 2 criterios mínimos Diagnóstico clínico: • LINFOCITOS CIRCULANTES < 1000/mm3 • LESIONES HISTOPATOLÓGICAS TÍPICAS • FALTA Ig M SÉRICA PREVIA A LA LACTANCIA • timo • bazo • ganglios HIPOPLASIA ÓRGANOS LINFOIDES

  10. Herpesvirus • DVB • Distemper canino • Vilef-VIF • Newcastle-Marek • SECUNDARIAS ADQUIRIDAS + + + 1. FALLA EN LA TRANSFERENCIA DE INMUNIDAD PASIVA 2. Inmunosupresión por virus • Mycobacterium • Pasteurella • Actinobacillus • Streptococcus 3. Inmunosupresión por bacterias • Toxoplasma • Trypanosoma • Trichinella • Demodex 4. Inmunosupresión por parásitos

  11. T2 • aflatoxinas • ocratoxinas Micotoxinas DDT-difenilos ORGÁNICOS 5. Inmunosupresión por tóxicos INORGÁNICOS (I-Pb-Hg-Cd) VITAMINAS (E) MINERALES (Se-Zn) PROTEÍNAS 6. Inmunosupresión por enfermedades carenciales Quemaduras Parasitosis Diarrea Síndrome nefrótico Malnutrición 7. Inmunosupresión por tumores linfoideos

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