1 / 83

Diferenciální diagnostika leukocytóz v morfologické laboratoři - maligní leukocytózy

Diferenciální diagnostika leukocytóz v morfologické laboratoři - maligní leukocytózy. D. Mikulenková Morfologicko - cytochemická laboratoř, ÚHKT, Praha,. Definice leukocytózy. Zvýšená hodnotu počtu leukocytů nad normu: dospělí WBC: 4 – 10 . 10 9 /l. Hematopoeza. N eutrofílie.

wren
Télécharger la présentation

Diferenciální diagnostika leukocytóz v morfologické laboratoři - maligní leukocytózy

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Diferenciální diagnostika leukocytóz v morfologické laboratoři- maligní leukocytózy D. Mikulenková Morfologicko - cytochemická laboratoř, ÚHKT, Praha,

  2. Definice leukocytózy • Zvýšená hodnotu počtu leukocytů nad normu: dospělí WBC: 4 – 10 . 109 /l

  3. Hematopoeza

  4. Neutrofílie Bakteriální infekce Chronické virové infekce Růstové faktory Myeloproliferativní onemocnění MDS/CMPD

  5. blast promyelocyt tyč tyč myelocyt myelocyt bazofil tyč tyč

  6. myelocyt promyelocyt metamyelocyt metamyelocyt metamyelocyt promyelocyt promyelocyt metamyelocyt metamyelocyt metamyelocyt myelocyt metamyelocyt myelocyt metamyelocyt myelocyt promyelocyt metamyelocyt

  7. Lymfocytóza Virové infekce Reaktivní stavy Patologické lymfocytózy

  8. Monocytóza Chronické infekce Poruchy imunity Hemolytické anémie MDS, MDS/CMPD AML

  9. Eozinofílie Reaktivní (alergie, polékové, parazitární infekce, GIT, nádorové…) HES Neoplazmatické – CEL, AML, CML

  10. Mladší eozinofily monocyt

  11. Bazofílie Neoplastické (chronické myeloproliferativní onemocnění, MDS, AML…) Alergie, hypotyreóza, ulcerózní kolitida

  12. Rozpočet leukocytů Doporučení ČHS – www.hematology.cz/doporuceni-chs-meze.php

  13. Hodnoty DIF z analyzátoru • 5- populační diferenciál (6- populační) • WBC + bazo • DIF • Perox • (IMI, WNR, WDF, WPC)

  14. Hodnoty DIF z analyzátoru • Fluorescenční průtoková cytometrie (DIFF) • - měření velikosti a analýza vnitřní struktury leukocytů na základě vyhodnocení změn parametrů procházejícího laserového paprsku buňkou specificky obarvenou na přítomnost nukleových kyselin DNA a RNA: • velikost buňky (ForwardScatter) • hustota vnitřní struktury buňky (Side • ScatterLight) • intenzita fluorescenčního úměrná • aktivitě buňky a nepřímo úměrná • stupni vyzrálosti buňky (Side • Fluorescence Light)

  15. ???

  16. myeloperoxidáza Akutní myeloidní leukemie bez známek vyzrávání (AML M1)

  17. Hodnoty DIF z analyzátoru • Optická metoda + myeloperoxidázová aktivita leukocytů: • DIF- peroxidázový kanál • velikost buňky na ose y • 1 Noise • 2 NRBC • 3 Shluky destiček • 4 Lymfocyty a bazofily • „Large Unstained Cells“ (velké MPO • negativní buňky) • Monocyty • Neutrofily • 8 Eozinofily

  18. DIFF – PEROX – průtoková cytometrie Cytochemickáklasifikace dle myeloperoxidázovéaktivity: Buněčný typMyeloperoxidáza Myeloblasty -, ½+ Promyelocyty 3+ Myelocyty 3+ Metamyelocyty 3+ Tyče 2-3+ Neutrofily 2-3+ Eozinofily 4+ Bazofily - Lymfoblasty - Prolymfocyty - Lymfocyty- Atypickélymfocyty - Monoblasty - Promonocyty- Monocyty 1+ Plasmatickébuňky - NRBC - PEROX DIFse velmi podobá tomu, co vidíte v mikroskopu

  19. Akutní myeloidní leukemie bez známek vyzrávání (AML M1) 89% blastů MPO+ 92% blastů

  20. Burkittova leukemie/lymfom (dle FAB ALL L3) MPO negativní 50% lymfoblastů

  21. I. Podezření na maligní leukocytózy Z analyzátorového DIF: • Neutrofílie s posunem doleva (CML, MDS/CMPD…) • Lymfo-monocytóza + anémie + trombocytopenie (akutní leukemie) • Lymfocytóza (leukemizovanélymfoproliferativní onemocnění) • (LUC – peroxidáza negativní blasty, velké lymfocyty) Jen pomocné hodnocení!!!

  22. + = = +

  23. hruška x jablko ???

  24. II. Podezření na maligní leukocytózu Z mikroskopického hodnocení nátěru periferní krve: • přítomnost blastických elementů (myeloblasty, monoblasty, leukemické promyelocyty, lymfoblasty…) • přítomnost patologických lymfocytů • posun doleva až k blastům, leukoerytroblastický obraz • atypie erytrocytů, fragmentocyty • snížený počet a atypie trombocytů

  25. MYELOBLAST – agranulární (I. typu)

  26. MYELOBLAST – granulární (II. a III.typ)

  27. LYMFOBLAST

  28. LYMFOBLASTY MYELOBLAST

  29. LYMFOBLAST (L3)

  30. MONOBLAST ALFA-NAFTYLBUTYRÁTESTERÁZA

  31. LEUKEMICKÝ PROMYELOCYT

  32. III. Podezření na maligní leukocytózu • Diagnóza potvrzena: • z cytomorfologického hodnocení aspirátu KD vč. cytochemického hodnocení • FCM vyšetření • subcelulární vyšetřovací metody • histopatologický rozbor kostní dřeně vč. imunohistochemie

  33. III. LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA NA MORFOLOGICKO-CYTOCHEMICKÉ LABORATOŘI • Hodnoty KO • Nátěr PK: hodnocení 200 jaderných buněk, zhodnocení červené řady a destiček • Nátěr aspirátu KD: zhodnocení celularity, 500 jaderných buněk, trilineárníhematopoeza • Cytochemické vyšetření: myeloperoxidáza (MPO), esterázy (ANBE, ANAE, NACE), Perlsova reakce na železo, PAS reakce, MPO- eoz, toluidinová modř

  34. Maligní leukocytózy • Akutní leukemie • Chronické leukemie • Leukemizované lymfomy

  35. IV. KLASIFIKACE AKUTNÍCH LEUKEMIÍ WHO KLASIFIKACE TUMORŮ HEMATOPOETICKÉ A LYMFOIDNÍ TKÁNĚ z r. 2008 • Akutní myeloidní leukemie • Malignity z prekurzorových B - a T- buněk • Akutní leukemie obtížně klasifikovatelné

  36. IV.A. AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKEMIE • AML s rekurentními translokacemi • AML s myelodysplastickými změnami (z MDS, MDS/MPN, MDS s cytogenetickými změnami, či bez předchozí anamnézy) • Therapy- related myeloidní neoplazma (alkylační cytostatika, inhibitory topoizomerázy, jiné) • AML jinak nekategorizované (MO-M7, akutní bazofilní leukemie, akutní panmyelóza s fibrózou) • Myeloidní sarkom (histologie) • Myeloidní proliferace u Downowa syndromu • Neoplazma z blastických plazmocytoidních dendritických buněk

  37. IV.A. AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKEMIE • AML s rekurentními translokacemi t(8,21)(q22,q22) - RUNX1-RUNX1T1 inv(16)(p13q22) nebo t(16,16) - CBFbeta- MYH11 t(15,17)(q22,q21) - PML-RARA, varianty t(9,11)(p22,q23) - MLLT3-MLL t(6,9)(p23,q34) - DEK-NUP214 inv(3)(q21,q26.2) nebo t(3,3)(q21,q26.2) RPN- EVI1 t(1,22)(p13,q13) – RBM-MKL1 AML s mutací NPM1 AML s mutací CEBPA

  38. IV.B. PREKURZOROVÉ LYMFOIDNÍ LEUKEMIE • Prekurzorová B lymfoblastická leukemie/ lymfom, nezařazená • Prekurzorová B lymfoblastická leukemie/ lymfom s rekurentními genetickými abnormalitami t(9,22(, (q34,q11.2) BCR-ABL1 t(v,11q23) MLL přestavba t(12,21((p13,q22) TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) s hyper- či hypodiploidií t(5,14)(q31,q32) IL3-IGH t(1,19)(q23,p13.3) E2A-PBX1(TCF3-PBX1) • Prekurzorová T lymfoblastická leukemie/ lymfoblastický lymfom

  39. IV. C. AKUTNÍ LEUKEMIE OBTÍŽNĚ KLASIFIKOVATELNÉ

  40. Co musíme umět ! • PML/RARA pozitivní akutní myeloidní leukemie - (AML M3) (PK, KD, MPO či NACE) • AML s dysplastickými změnami (kompletní cytochemické vyšetření)

  41. Akutní promyelocytární leukemie s t(15,17)(q22,q21) • Blasty tvoří obvykle méně než 20% • Přítomnost leukemických promyelocytů i v nátěru periferní krve • Specifické cytogenetické a molekulárně genetické abnormality • Prognostický faktor - počet leukocytů, DIC • Hypergranulární (typická) a mikrogranulární forma • APL s variantními translokacemi t(11,17) PLZF/RARA, t(5,17) NPM/RARA

  42. AML M3 – hypergranulární forma

  43. AML M3 – mikrogranulární forma

  44. Reparace po útlumu

  45. AML s myelodysplastickými změnami • Většinou pancytopenie • Dysplastické změny ve 2 a více řadách u více než 50% buněk • Dyserytropoeza - multinuklearita, pulverizace, karyorexe, N/C asynchronie, megaloidní změny, makroerytroblasty, ringsideroblasty • Dysgranulopoeza- patologická granularita, pseudopelgeroidie, abnormality tvaru jádra • Dysmegakaryopeza- 3 a více či 50% mikromegakaryocytů, separace jader, hypo- či monolobularita

  46. dyserytropoeza

More Related