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CRANIOFARINGIOMA

CRANIOFARINGIOMA. Marina Cristina S.P.Silva Acadêmica 4ºano FCMMG Departamento de Endocrinologia e Metabologia do HUSJ. Definição. Craniofaringiomas (CFG) são neoplasias da região hipotálamo-hipofisária, originárias de remanescentes da bolsa de Rathke. Histologia. Epitélio estratificado

Rita
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CRANIOFARINGIOMA

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Presentation Transcript

  1. CRANIOFARINGIOMA Marina Cristina S.P.Silva Acadêmica 4ºano FCMMG Departamento de Endocrinologia e Metabologia do HUSJ

  2. Definição Craniofaringiomas (CFG) são neoplasias da região hipotálamo-hipofisária, originárias de remanescentes da bolsa de Rathke.

  3. Histologia • Epitélio estratificado • Células da parte interna acumulam abundante queratina e perdem o núcleo: células fantasmas • Nas massas de células fantasmas que ocorrem as calcificações típicas dos craniofaringiomas www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamendo3.html -

  4. Características • Tumores frequentes • Histologicamente Benignos • Podem apresentar comportamento agressivo • Correspondem a 5% a 10% das neoplasias na infância e a 2,5% dos tumores cerebrais • Pico de incidência é bimodal: -Na infância (5 a 10 anos) -Depois da 6ª década de vida

  5. Maioria se apresenta como massas císticas supra-selares com calcificações. • Têm tamanho variável • TU de lento crescimento, destrói a sela turca, e forma geralmente grande massa supra-selar que invade o lll ventrículo e comprime o hipotálamo • Pode ter localização intra e supra-selar ou, mais raramente, apenas intra-selar

  6. Craniofaringioma sólido-cístico com contraste sem contraste anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

  7. Craniofaringioma supraselar www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/bicraniofaringioma.html

  8. Craniofaringioma intraselar com contraste sem contraste anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

  9. Sintomatologia • Depende da localização e do tamanho do TU. Também depende da idade do paciente Quadro clínico: -cefaléia -distúrbios visuais por compressão do nervo óptico -poliúria -polidipsia -ganho de peso -alterações da temperatura corporal -aumento da sonolência -alterações da memória

  10. -baixa estatura -atraso puberal -alterações da menstruação -diminuição da libido -hipotireoidismo

  11. Raramente o TU pode secretar hormônios ativos e o paciente poderá apresentar puberdade precoce, crescimento acelerado, acromegalia. Alguns casos podem apresentar quadros graves, com hipertensão intracraniana e rebaixamento da consciência

  12. Diagnóstico • É muito frequente já existir hipopituitarismo parcial ou total (95%).Destes 95%, 67% já tem deficiência de 2 ou mais eixos • Importante a avaliação da função hipofisária com o objetivo de indicar reposição adequada. Na avaliação hormonal realizada em condições basais e após estímulo(teste combinado- insulina, TRH, GnRH) indicou ser mais frequente a deficiência de GH, seguida das deficiências de LH/FSH, ACTH e TSH • Exame oftalmológico

  13. Métodos de imagem • Rx de crânio – detecta calcificações, que ocorre em cerca de 70% dos pacientes anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

  14. TC – identifica pequenas calcificações não visualizadas ao Raio x e esclarece se o TU é cístico, sólido ou misto axial, sem contraste anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

  15. RM: é o melhor exame. Com contraste não é capaz de detectar calcificações mas delimita bem o TU, define bem suas relações anatômicas e suas características, essenciais na programação cirúrgica anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

  16. Tratamento Quase sempre cirúrgico -ressecção completa –ideal(maior taxa de morbi-mortalidade) -ressecção parcial + RT(possibilita os mesmos resultados da ressecção completa a longo prazo, com menor taxa de morbidade) Vias de acesso:transfenoidal transcraniana Piores fatores prognósticos para complicações cirúrgicas e hipotalâmicas: crianças menores de 5 anos,hidrocefalia e TU gigantes(maiores de 5 cm)

  17. Considerações Finais A indicação de cirurgia é principalmente para reduzir os efeitos de massa do TU, já que a melhora hormonal é excepcional

  18. Gráfico mostrando percentual de deficiência dos diversos eixos hipotálamo-hipofisários antes e após tratamento cirúrgico em 28 pacientes com craniofaringiomas acompanhados na Unidade de Neuroendocrinologia da Divisão de Neurocirurgia Funcional do Hospital das Clínicas da FMUSP

  19. Intracystic bleomycin therapy for craniopharyngioma in children: the Canadian experience.·Hukin J, Steinbok P, Lafay-Cousin L, Hendson G, Strother D, Mercier C, Samson Y, ·Howes W, Bouffet E. Division of Neurology and Oncology, British Columbia's Children's Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.BACKGROUND.: Surgical removal and radiation therapy are associated with significant risk for morbidity in the pediatric population with craniopharyngioma. Intracystic therapies have been utilized in some centers to potentially decrease morbidity associated with cystic craniopharyngioma. The aim of the study was to review the Canadian experience with intracystic bleomycin therapy (ICB). METHODS.: All centers in the Canadian Pediatric Brain Tumor Consortium (CPBTC) were invited to participate in a retrospective review of this treatment. A questionnaire was sent to each center. The data were analyzed at British Columbia's Children's Hospital. RESULTS.: In all, 6 of 17 centers utilized ICB and submitted data. A total of 17 of 19 patients with the intention to treat received bleomycin. Twelve were treated at the time of diagnosis, and 5 at the time of recurrence. Five patients achieved a complete response, 6 achieved a partial response, and 5 achieved a minor response to bleomycin. One patient was stable for 2.8 years. At the time of last follow-up, 8 patients have not required further intervention. Complications included transient symptomatic peritumoral edema (2 patients), precocious puberty (1 patient) and panhypopituitarism (2 patients). The median follow-up was 4 years (range, 0.5-10.2 years). The median progression-free survival was 1.8 years (range, 0.3-6.1 years). One patient died of a massive infarct secondary to radiation-induced moyamoya syndrome. CONCLUSIONS.: ICB was found to be well tolerated in this group of children. ICB may be a feasible and effective therapy for certain children with craniopharyngioma. Bleomycin may delay the need for aggressive surgery or radiation therapy for several years. Prospective multiinstitutional clinical trials are required to further evaluate the feasibility, effectiveness, and dose schedules of this treatment. Cancer 2007. (c) 2007 American Cancer Society.

  20. Artigo Terapia com bleomicina intracística para craniofaringioma em crianças:uma experiência canadense Remoção cirúrgica e RT são associações com significativo risco de morbidade na população pediátrica com craniofaringioma.Terapias intracísticas têm sido utilizadas em alguns centros para diminuir potencialmente a morbidade associada com craniofaringioma cístico. Métodos:Todos os centros no Canadian Pediatric Brain Tumor Consortium(CBTC) foram convidados a participar da revisão deste tratamento.

  21. Resultados:ao todo, 6 dos 17 centros utilizavam bleomicina.Um total de 17 dos 19 pacientes com intenção de tratar receberam bleomicina.12 foram tratados no momento do diagnóstico.5 foram tratados no momento da recidiva5 pacientes obtiveram resposta completa6 obtiveram resposta parcial5 obtiveram uma resposta menor à bleomicina1 paciente permaneceu estável por 2,8 anos

  22. No momento do último follow-up,8 pacientes não necessitaram de mais intervençõesComplicações:2 pacientes tiveram edema peritumoral sintomático transitório ,1 paciente apresentou puberdade precoce e 2 pacientes apresentaram panpituitarismoO follow-up médio foi de 4 anosA sobrevida livre de progressão média foi de 1,8 anos

  23. Um paciente morreu de infarto maciço secundário a síndrome Moyamoya induzida por radiaçãopraticabilidade, eficácia e doses do tratamento.Conclusão:Terapia com bleomicina intracística tem sido tolerado neste grupo de crianças,pode ser eficaz e praticável como terapia,a terapia pode atrasar a necessidade de cirurgia e RT por muitos anos.São necessários mais estudos a fim de se avaliar mais a praticabilidade, eficácia e doses do tratamento.

  24. Referências Bibliográficas • VILAR, L.Diagnósticos das massas selares.In:_.Endocrinologia Clínica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. Cap.1,p.6-7. • VILAR, L.Manuseio do diabetes insipidus.In:_.Endocrinologia Clínica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. Cap.11,p.118-122. • VILAR, L.Diagnósticos das massas selares.In:_.Endocrinologia Clínica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. Cap.16,p.195-196. • www.pubmed.com.br • www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamendo3.html • www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/bicraniofaringioma.html • anatpat.unicamp.br/rpgneominis.html

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