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TAMRAD Objectif principal : le taux de bénéfice clinique

TAMRAD Objectif principal : le taux de bénéfice clinique. p = 0,045 (analyse exploratoire). 70. 60. 61,1% (46,9-74,1). 50. 40. 42,1% (29,1-55,9). Bénéfice clinique, % de patientes. 30. 20. 10. 0. Tamoxifène. Tamoxifène + RAD-001.

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TAMRAD Objectif principal : le taux de bénéfice clinique

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  1. TAMRADObjectif principal : le taux de bénéfice clinique p = 0,045 (analyse exploratoire) 70 60 61,1% (46,9-74,1) 50 40 42,1% (29,1-55,9) Bénéfice clinique, % de patientes 30 20 10 0 Tamoxifène Tamoxifène + RAD-001 SABCS 2008 - D’après de Boer M. et al., abstract 23 actualisé

  2. TAMRADTemps jusqu’à progression Tamoxifène : 4,5 mois Tamoxifène + RAD-001 : 8,6 mois Hazard Ratio (HR) = 0,53; IC95 (0,35-0,81) Analyse exploratoire : p (log-rank) = 0,0026 1,0 0,9 Tamoxifène 0,8 Tamoxifène + RAD-001 0,7 0,6 Probabilité de survie 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 Mois Patientes à risque TAM + RAD : n = 54 45 39 34 28 26 25 19 16 12 9 7 1 1 0 TAM : n = 57 44 30 24 22 16 13 11 7 6 2 1 0 0 0

  3. Temps jusqu’à progression en fonction de la résistance hormonale intrinsèque TAM TAM + RAD • Résistance hormonale primitive (n = 54) • TAM: 3,9 mois • TAM + RAD: 5,4 mois • HR = 0,74 (0,42-1.,) 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 Probabilité de survie 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 0 6 12 18 24 30 Mois • Résistance hormonale secondaire (n = 56) • TAM: 5,0 mois • TAM + RAD: 17,4 mois • HR = 0,38 (0,21-0,71) 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 Probabilité de survie 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 0 6 12 18 24 30 Mois

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